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毛宣
作品数:
1
被引量:1
H指数:1
供职机构:
暨南大学生命科学技术学院生物医学工程系
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发文基金:
国家高技术研究发展计划
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
彭晓慧
暨南大学生命科学技术学院生物医...
汤顺清
暨南大学生命科学技术学院生物医...
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机构
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暨南大学
作者
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汤顺清
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彭晓慧
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毛宣
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生物技术通报
年份
1篇
2012
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受四环素调控的真核表达系统SK-Hep1细胞株的建立
被引量:1
2012年
建立稳定、高效表达外源基因的SK-Hep1细胞株,以便进一步研究基因的作用。首先将调控质粒pCDNA6/TR转染SK-Hep1细胞,经潮霉素筛选得到多个稳定单克隆。各个单克隆分别扩大培养后,转染pCDNA4/TO/lacZ质粒,再经过DOX(强力霉素)诱导表达,检测β-半乳糖苷酶(β-D galaetosidase,β-gal)活性,从而筛选出高诱导水平低背景表达的SK-Hep1 tet-on细胞株。最后,再将pCDNA4/TO/c-myc质粒转染进SK-Hep1 tet-on细胞株,进一步通过Western blotting检测该系统对下游基因的表达调控。成功建立了一株受DOX调控的高诱导水平低背景表达的细胞株SK-Hep1 tet-on 10#。
彭晓慧
毛宣
汤顺清
关键词:
强力霉素
转染
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