王慧荣
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：河北工业大学化工学院更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 4-氯-2-氟苯肼的合成
- 2010年
- 以邻氟苯胺为起始原料,经酰化、氯化、水解制得4-氯-2-氟苯胺,再经重氮化,还原反应合成标题化合物,产品收率87.1%,m.p.59～60℃。该方法步骤简单易操作、反应条件温和、产品收率高、纯度好,适合工业化生产。产品通过红外光谱进行了结构鉴定。
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- 关键词：邻氟苯胺
- 三甲基乙酰氯的合成研究被引量：1
- 2010年
- 以三甲基乙酸为原料,在路易斯酸催化剂存在下,以四氯化硅作酰氯化剂反应制取标题化合物。该方法收率76.1%,含量≥95.8%。该方法步骤简单易操作、反应条件温和、产品收率和纯度高,有效利用了工业副产品四氯化硅,且副产物酰氧基硅烷可以提供额外的酰氯,适合工业化生产。产品通过红外光谱进行了结构鉴定。
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- 关键词：三甲基乙酰氯三甲基乙酸四氯化硅
- S-2-氯丙酸乙酯的合成被引量：3
- 2010年
- 实验以D-乳酸为起始原料,经乙醇酯化合成R-2-羟基丙酸乙酯,再与二氯亚砜反应制备S-2-氯丙酸乙酯,产率由72%提高到93.5%,纯度为97.8%。讨论了反应原料摩尔比、反应温度与时间等因素对合成的影响。产物结构进行了IR和1H NMR表征。该工艺原料易得,操作简单,收率高,适合工业化生产。
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- 关键词：酯化
- 手性中间体R-(+)-2-[4-(羟基苯氧基)]丙酸乙酯的合成被引量：3
- 2010年
- 以D-乳酸为起始原料,酯化后与二氯亚砜反应合成S-2-氯丙酸乙酯,以KOH作缚酸剂与对苯二酚缩合得到标题化合物,通过改进试剂、原料、操作方法等,使收率由文献值76%提高到92%(GC纯度96%),产品结构进行了IR和1HNMR表征,并通过旋光仪和气相色谱对产品的纯度进行了检测。该工艺原料易得、反应条件温和、产率高、污染小,适合工业化生产。
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- 关键词：酯化氯化缩合
