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双酚F在三聚氰胺/石墨烯-碳纳米管复合材料修饰玻碳电极上的电催化氧化行为被引量：1: 2017年; 本文利用多壁碳纳米管(Multiwalled Carbon Nanotubes,MCNTs)和石墨烯(Graphene,GR)表面丰富的离域(电子的静电作用进行插层处理,得到三明治结构的石墨烯-碳纳米管复合材料,再利用三聚氰胺(Melamine,MAM)对GR-MCNTs进行功能化修饰制得MAM/GR-CNTs复合材料。采用TEM,SEM,FTIR等方法对材料进行表征;研究了双酚F(BPF)在MAM/GR-CNTs/GCE上的电化学行为。BPF在MAM/GR-CNTs/GCE上的电化学反应过程是一个受吸附控制的等电子等质子准一级反应过程(扩散系数D_(BPF)=1.49×10^(-6)cm^2/s,电子转移系数α=0.49)。同时采用示差脉冲伏安法考察了5种常用塑料容器所盛装水样中BPF的氧化峰电流与浓度之间的关系,氧化峰电流与浓度在30.55~102.0μM范围内呈线性关系。最低检测线为12.13μM。本文为BPF的电化学研究、分析检测提供了理论基础,该传感器有望用于水中BPF的电化学检测。; 王玫柳娟娟闫乾顺郑志祥王春明; 关键词：三聚氰胺石墨烯碳纳米管双酚F 电化学动力学

回药香药方剂扎里奴思方挥发性成分的气质联用法分析鉴别: 2015年; 目的采用超临界CO2萃取法（SFE）提取回药扎里奴思方挥发性成分,利用气质联用法鉴定分析各成分。方法Shimadzu QP2010 plus GC-MS条件：Rxi-5Sil MS（30 m×0.25 mm×0.25μm）石英毛细管柱,起始温度50℃,保留1min,以10℃·min-1升温至120℃维持3 min,以3℃·min-1升温至200℃维持3 min,以5℃·min-1升温至290℃维持10min至完成分析;载气为氦气,柱流量1.0 m L·min-1,分流比25∶1,进样口温度250℃,EI电离源70 e V,离子源温度230℃,扫描范围m/z 35~500。结果 SFE法提取挥发油得率为4.19%,利用GC-MS共分析鉴定出61个化合物,占挥发性成分总峰面积的84.54%。结论采用SFE法提取得到的回医香药扎里奴思方的挥发性成分种类多且极性较大。GC-MS可用于鉴定和测定香药小极性成分,为下一步阐明回药香药的活性物质基础提供了实验数据。; 马学琴许晓雪王玫张万年; 关键词：气质联用法超临界CO2萃取法

基于Pd/g-C3N4-SWCNTs的雌二醇电化学传感器构建及应用研究被引量：2: 2019年; 利用表面具有丰富π电子的三聚氰胺(MAM)和单壁碳纳米管(SWCNTs)作为前驱体,通过固体研磨-热聚合法使二者通过π-π静电作用堆叠得到类石墨相氮化碳(Graphitic carbon nitride,g-C 3N 4)-SWCNTs复合材料,然后利用Na 2PdCl 4为Pd纳米粒子前体,通过自组装对g-C 3N 4-SWCNTs进行功能化修饰,得到Pd/g-C 3N 4-SWCNTs复合物。采用SEM、TEM、XRD、FTIR对该复合材料的形貌和组成进行表征,并利用循环伏安等电化学方法研究了该材料对雌二醇(E2)的电催化氧化性能。结果显示,雌二醇在Pd/g-C 3N 4-SWCNTs修饰电极上的响应电流明显大于其在g-C 3N 4、g-C 3N 4-SWCNTs修饰电极和裸玻碳电极上的响应。在优化实验条件下,采用示差脉冲伏安法考察了基质样品中E2的氧化峰电流与其浓度的关系,其氧化峰电流强度与其浓度在5~150μmol/L范围内呈良好的线性关系,线性方程为:I pa(μA)=0.834 7+0.007 0 C E2(r=0.990),检出限(LOD,S/N=3)为1.7μmol/L。该传感器具有良好的稳定性和选择性,且与HPLC在方法学上无显著性差异,可满足饲料样品中E2的检测需求。; 郑志祥王玫李江宫雪王春明; 关键词：雌二醇电催化氧化电化学分析

GC-MS分析滴鼻回医香药哈黑里里方的挥发性成分: 2015年; 目的：分别采用水蒸气蒸馏法（SD）和超临界CO2流体萃取法（SFE）提取滴鼻回医香药哈黑里里方中的挥发性成分,利用GC-MS进行鉴定分析,比较不同提取方法所得成分的差异。方法：GC-MS条件：Rxi-5Sil MS石英毛细管柱（30 m×0.25 mm,0.25μm）;起始温度50℃,保留1 min,以10℃/min升温至120℃维持3 min,以3℃/min升温至200℃维持3 min,以5℃/min升温至290℃维持10 min至完成分析;载气为氦气;柱流量1.0 m L/min;分流比25∶1;进样口温度250℃;EI电离源70 e V;离子源温度230℃;扫描范围m/z 35~500。结果：SD法提取挥发油得率为0.21%,共鉴定出36个化合物,占挥发性成分总量的87.02%;SFE法提取挥发油得率为5.44%,共鉴定出38个化合物,占挥发性成分总量的97.47%。结论：采用SD法和SFE法提取得到的回医香药哈黑里里方挥发性成分有较大差异,为进一步阐明该方药的活性物质基础提供了实验数据。; 马学琴王玫许晓雪张转转张万年; 关键词：GC-MS

回医香药核心方挥发性成分的分析鉴定被引量：1: 2016年; 目的分别采用水蒸气蒸馏法（SD）和超临界CO2萃取法（SFE）提取回药核心方中挥发油和小极性成分,利用气质联用法鉴定分析各成分,比较不同提取方法所得成分种类的差异。方法 Shimadzu QP2010 plus GC-MS条件：Rxi-5Sil MS（30 m×0.25 mm×0.25μm）石英毛细管柱,起始温度50℃,保留1 min,以10℃·min-1升温至120℃维持3 min,以3℃·min-1升温至200℃维持3 min,以5℃·min-1升温至290℃维持10min至完成分析;载气为氦气,柱流量1.0 ml·min-1,分流比25∶1,进样口温度250℃,EI电离源70 e V,离子源温度230℃,扫描范围m/z 35~500。结果 SD法提取挥发油得率为0.85%,共分离鉴定出40个化合物,占挥发油总质量的97.88%;SFE法提取挥发油得率为5.82%,共分离鉴定出54个化合物,占成分总质量的77.85%;结论采用SD法和SFE法提取得到的回药香药核心方的小极性成分在种类上有很大差异,GC-MS可用于鉴定和测定香药小极性成分,为下一步阐明回医香药的活性物质基础提供了实验数据。; 马学琴许晓雪王玫雪婷张万年; 关键词：气质联用法挥发油超临界CO2萃取法

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王玫