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多模态生物医学成像技术-PET/CT的临床应用价值被引量：5: 2017年; PET/CT是将具有高灵敏探测性能的正电子发射计算机断层显像(positron emission computed tomography,PET)与能反映精细解剖结构的X-计机算机体层摄影(X-computed tomography,X-CT)两台不同性能的医学影像设备整合在同一个机架,合二为一的多模态生物医学成像新设备与技术,是功能显像和解剖显像的有机结合。PET/CT在肿瘤的诊断与鉴别诊断、分期、疗效评估及预后判断发挥了重要作用,并广泛应用于临床,其临床应用价值已得到认可。; 王荣福王飞; 关键词：正电子发射计算机断层显像

分化型甲状腺癌术后^(131)I联合利可君治疗的临床应用研究被引量：13: 2014年; 目的探讨分化型甲状腺癌[differentiated thyroid carcinoma,DTC]术后131I联合利可君治疗的可行性,以提高甲状腺癌患者接受治疗期间的依从性和疗效。方法回顾性分析2007年1月至2013年3月167例DTC术后残留、局部复发、淋巴结转移和/或全身转移的患者在接受131I治疗期间联合应用利可君治疗的效果。根据131I治疗前未给予利可君、131I治疗后给予利可君(20mg/次,tid)为A组47例;131I治疗前未给予利可君、131I治疗后给予利可君(40mg/次,tid)为B组57例;131I治疗前为预防WBC和PLT降低给予利可君(20mg/次,tid)、治疗后给予利可君(80mg/次,tid)为C组66例。结果131I治疗和联合利可君治疗DTC患者167例,A、B、C三组患者在样本量、年龄相近、131I治疗前WBC、PLT水平的差异均无统计学意义(P>0.05);3组患者131I治疗后的WBC和PLT呈不同程度的变化,其中A组和B组的WBC和PLT可见明显减少(P<0.05),C组未见明显变化(P>0.05);131I治疗分化型甲状腺癌术后残留、局部复发或远处转移的疗效可靠。结论分化型甲状腺癌术后131I治疗期间联合利可君治疗是预防WBC和PLT减少及骨髓抑制的有效方法。; 王荣福王飞李颖崔永刚赵媛吴茜; 关键词：分化型甲状腺癌放射性碘利可君

肿瘤血管靶向分子探针^(131)I-RRL的辐射吸收剂量及代谢动力分析被引量：2: 2014年; 目的通过分析小鼠体内生物学分布,推算肿瘤靶向新生血管的分子探针(修饰后的RRL多肽与碘-131)131IRRL在人体主要器官内的照射吸收剂量,探讨其在日本大耳白兔体内的药代动力学特征。方法对40只荷瘤B16黑色素瘤小鼠尾静脉注射131I-RRL,之后于不同时刻处死,测定体内各脏器放射性分布,换算标准成人体131I-RRL辐射吸收剂量。对4只荷瘤小鼠注射探针后行SPECT全身显像。对5只日本大耳白兔注射131I-RRL后,于不同时刻取血,计算药代动力学参数,判断房室模型。结果注射131I-RRL初期,放射性主要分布于荷瘤小鼠双肾及膀胱,血液中放射性清除迅速;随时间延长,靶组织/非靶组织值较高;SPECT显像肿瘤组织放射性浓聚显著高于其他器官或组织,24h后仅见肿瘤内放射性聚集。成人体内照射吸收的有效剂量为0.0293mSv/MBq。兔药代动力学呈二室模型,分布相半衰期为(0.32+0.07)h,清除相相半衰期为(33.15+5.67)h。结论 131I-RRL是一种安全的显像剂,在体内吸收速度快、清除缓慢,具有较高靶组织滞留率和良好药代动力学特征,可能用于肿瘤靶向治疗。; 赵倩王飞王荣福闫平李娟张春丽殷雷李颖; 关键词：131I标记分子探针放射性核素显像

核医学示踪技术的应用研究被引量：4: 2015年; 放射性核素示踪技术是研究示踪剂在生物体系或外界环境中分布及运动规律的一门科学,主要基于放射性示踪剂与被测研究物质具有相同的化学性质和生物学行为,即同一性和可测性。放射性核素示踪剂在体内的生物学行为主要取决于被标记化合物,而其标记在化学分子上的放射性核素在整体示踪研究体系中主要起示踪作用。因此,核医学核素示踪体外分析、功能测定、显像及靶向治疗是无创、安全的,且可提供精确的定性、定量和定位信息。; 王荣福王飞李颖; 关键词：核医学放射性核素示踪技术生物学行为靶向

放射性碘标记热休克蛋白90α单克隆抗体用于肿瘤放射免疫治疗的研究被引量：4: 2015年; [目的]用放射性碘Na^(131)I标记热休克蛋白90α单克隆抗体,研究其在胶质瘤荷瘤小鼠模型的生物分布以及放射免疫治疗效果。[方法]热休克蛋白90α单克隆抗体的放射性^(131)I标记采用氯胺T法进行。标记抗体经尾静脉注射到U87细胞荷瘤小鼠模型体内,在注射体内后6、12、24h处死小鼠,测量其在各组织器官内的分布。放免实验分为实验组、对照组和未标记组,每组6只小鼠,注射药物后每5天测量肿瘤体积,连续40天。并记录全部小鼠注射后的生存时间。[结果]热休克蛋白90α单克隆抗体标记效率达到56%,纯化后放射化学纯度超过95%。分布数据表明^(131)I-Hsp90α单克隆抗体主要累积在肝脏、脾脏和肿瘤。治疗组肿瘤体积明显小于其他两组,抑瘤率高于其余两组且生存时间更长。[结论]热休克蛋白90α单克隆抗体可以用氯胺T法成功标记^(131)I。^(131)I标记热休克蛋白90α单克隆抗体可以被U87荷瘤小鼠的肿瘤组织特异性摄取,其用于放免治疗有一定的研究价值和临床应用前景。; 孙宏伟王飞王荣福闫平张春丽郝攀马欢陈雪琪; 关键词：热休克蛋白90Α 肿瘤单克隆抗体放免治疗

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王飞