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田艳丽

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:中山大学中山医学院寄生虫学教研室更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇吸虫
  • 2篇华支睾吸虫
  • 1篇蛋白
  • 1篇致病
  • 1篇致病机制
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇宿主
  • 1篇糖基转移酶
  • 1篇转移酶
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫定位
  • 1篇颗粒蛋白
  • 1篇克隆
  • 1篇虫体

机构

  • 2篇中山大学

作者

  • 2篇余新炳
  • 2篇田艳丽
  • 1篇尚梅
  • 1篇黄艳
  • 1篇吕晓丽
  • 1篇李学荣
  • 1篇吴银娟
  • 1篇李晔
  • 1篇王彩琴
  • 1篇陈庭金
  • 1篇汪肖云
  • 1篇陈文君
  • 1篇边萌

传媒

  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇中国病原生物...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
华支睾吸虫糖基转移酶基因全长序列的克隆和生物信息学分析被引量:1
2012年
目的分析和预测华支睾吸虫囊蚴全长cDNA质粒文库中编号为cs091c06的糖基转移酶基因EST序列结构和功能特征及其编码蛋白的理化性质,预测该基因的生物学意义和应用前景。方法利用NCBI网站和ExPaSy等生物信息学在线分析工具和Vector NTI suite等软件包,分析华支睾吸虫囊蚴全长cDNA质粒文库中cs091c06的EST序列及编码蛋白的理化性质、结构与功能特征。结果 BLASTx工具分析该EST序列是糖基转移酶的同源基因,序列全长为1 402bp,其完整的编码框为37~1 011bp,编码325个氨基酸。Target P和Signal P软件预测该编码氨基酸前30个氨基酸是分泌信号肽,蛋白的理化性质较稳定。蛋白质一级结构扫描发现两个糖基转移酶的保守功能区分别位于67~178aa和69~253aa,且在该基因的N端发现明显的蛋白质糖基化位点,分别位于76~79aa和190~193aa。在该基因的氨基酸序列中,共发现8个B细胞表位和6个T细胞表位。RT-PCR结果显示,该基因在华支睾吸虫成虫阶段高表达,囊蚴和虫卵阶段低表达。结论华支睾吸虫糖基转移酶基因与多个物种同源,编码蛋白可能是华支睾吸虫重要的虫体分泌排泄抗原成分;阶段特异性表达特征提示该基因很可能参与华支睾吸虫重要虫源蛋白糖基化过程,可作为华支睾吸虫病疫苗候选分子和药物靶标。
边萌汪肖云陈文君田艳丽吕晓丽余新炳
关键词:华支睾吸虫糖基转移酶生物信息学克隆
华支睾吸虫颗粒蛋白在虫体及宿主中的表达
2017年
目的探讨华支睾吸虫颗粒蛋白(CsGRN)在虫体和宿主中的表达。方法使用荧光定量PCR(qRT-PCR)检测华支睾吸虫成虫、囊蚴和虫卵及猫的肝脏、胆管组织和全血CsGRN基因mRNA表达水平;免疫组化检测CsGRN在成虫及宿主猫、人和实验感染的Balb/c小鼠肝脏中的定位。结果 CsGRN基因mRNA在虫体的各阶段都有表达,在感染的猫肝和胆管组织中高表达;CsGRN主要定位在成虫的睾丸、外膜和虫卵,在宿主人、猫和小鼠中主要分布在胆管上皮和肝细胞。结论 CsGRN可能参与虫体的生长发育,它作为分泌排泄抗原之一可能损害肝胆管组织,有进一步研究价值。
王彩琴雷华丽田艳丽尚梅吴银娟李晔陈庭金黄艳余新炳李学荣
关键词:华支睾吸虫颗粒蛋白宿主免疫定位致病机制
共1页<1>
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