童睿
- 作品数：3 被引量：28H指数：3
- 供职机构：辽宁师范大学生命科学学院更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 食品中乳酸杆菌的实时荧光PCR的快速检测被引量：14
- 2008年
- 本文运用实时荧光PCR(Real-time PCR)技术建立了对食品中常见的乳酸杆菌进行检测的快速方法。针对乳酸杆菌16S rDNA序列,设计了通用引物和特异性探针,进行TaqManTM实时PCR检测,以非同源性参考菌株做特异性检测;把乳酸杆菌菌株稀释成不同梯度,做灵敏度检测。实验结果表明用实时荧光PCR法检测乳酸杆菌,快速、敏感、特异性高。
- 童睿张媛郑秋月谢明杰曹际娟
- 关键词：食品乳酸杆菌实时荧光PCR
- PCR和实时荧光PCR方法检测华支睾吸虫被引量：7
- 2008年
- 目的利用PCR技术建立快速、灵敏、特异的检测华支睾吸虫的方法,比较PCR和实时荧光PCR检测华支睾吸虫的灵敏性和特异性,探讨其在华支睾吸虫检测中的应用。方法根据华支睾吸虫的特异性基因序列,设计了PCR引物及实时荧光PCR的特异性引物和探针,分别进行灵敏性和特异性试验。结果设计的引物能够扩增华支睾吸虫,而且探针的特异性很高。实时荧光PCR对华支睾吸虫的最低检测浓度为3 fg/μl,实时荧光PCR的灵敏性比常规PCR高2个数量级。结论PCR和实时荧光PCR检测华支睾吸虫的准确性和特异性均高,操作简便,为华支睾吸虫感染的诊治和预防提供有效的技术手段和方法依据。
- 张媛童睿郑秋月谢明杰曹际娟
- 关键词：华支睾吸虫PCR实时荧光PCR
- 运用基因芯片技术检测三种寄生虫方法的研究被引量：7
- 2007年
- 目的:利用基因芯片技术建立高效、特异的检测食品中绦虫、弓形虫和旋毛虫的方法。方法:本文选用弓形虫B1基因、旋毛虫SB2基因、绦虫12SrDNA上的可变区设计引物及探针,点样于玻片制成基因芯片。寄生虫DNA经过引物扩增后与芯片上的探针杂交,然后通过扫描图象对结果进行判断。对基因芯片检测的特异性、灵敏性进行了评价,并对模拟污染样本进行了检测,以验证所建立的方法。结果:设计的引物能够扩增三种寄生虫,而且探针的特异性很高。本体系的基因芯片杂交检测敏感度约为15 ng/m l。以食品中旋毛虫为例,可以检测出1条旋毛虫/200 mg。实际检测模拟污染的样本的正确率达到100%。结论:成功制备了检测弓形虫、旋毛虫和绦虫的基因芯片,具有快速、灵敏、特异等特点。
- 张媛童睿郑秋月谢明杰曹际娟
- 关键词：基因芯片寄生虫
