罗杨
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
- 供职机构：新疆医科大学药学院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区高校科研计划新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
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- 苯并二氢呋喃新化合物的合成与HIV-1整合酶分子对接研究
- 2016年
- 目的通过与HIV-1整合酶的分子对接,分析合成的苯并二氢呋喃类化合物(3)与整合酶的结合方式和抑制作用。方法以香草醛和丙二酸为原料,经Knoevenagel缩合、酯化、氧化偶联反应,合成苯并二氢呋喃新化合物(3)2-(4-羟基-3-甲氧基)苯基-7-甲氧基-5-[3-(2-甲氧基-2-氧代乙氧基)-3-氧代丙烯基]-2,3-二氢苯并呋喃-3-羧酸甲氧羰基甲酯,采用计算机Autodock软件对化合物(3)进行分子对接,预测分析该化合物是否有抑制HIV-1整合酶的作用。结果合成目标化合物(3)的产率为21.4%,经结构鉴定数据确定为化合物(3),分子对接显示化合物(3)和HIV-1整合酶(PDB:1QS4)中的天冬酰胺、谷氨酰胺、组氨酸等氨基酸残基之间存在氢键、π-π共轭叠合作用和疏水作用。结论氧化偶联反应的合成路线较短,反应条件温和,操作简单易控,经柱层析分离获得目标化合物,分子对接显示化合物(3)对HIV-1整合酶有抑制的作用。
- 罗杨范晔杨旭超马成
- 关键词：氧化偶联HIV-1整合酶分子对接
- 新型苯并二氢呋喃合二酮酸类化合物的合成及其与整合酶分子对接研究
- 2017年
- 以阿魏酸甲酯为原料,通过氧化偶联构建2-芳基苯并二氢呋喃骨架,再经傅克酰基化和酯缩合反应依次制得(E)-3-[2-(4-羟基-3-甲氧基-5-乙酰基)苯基-3-甲氧羰基-7-甲氧基-2,3-二氢苯[b]并呋喃-5-基]丙烯酸甲酯(3)和(E)-3-[2-(4-羟基-3-甲氧基-5甲氧羰基乙酰基)苯基-3-甲氧羰基-7-甲氧基-2,3二氢苯并[b]呋喃-5-基]丙烯酸甲酯(4);4经水解反应合成3-【2-羟基-3-甲氧基-5-{5-[2-(甲氧基羰基)乙烯基]-7-甲氧基-3-甲氧羰基-2,3-二氢苯并[b]呋喃-2-}基】苯基-3-氧丙酸(5),化合物3~5未见文献报道,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和MS(ESI)表征。采用分子对接软件Autodock vina对化合物2~5与HIV-1整合酶核心部位高度同源的PFV IN(PDB:3L2V)进行对接,计算结果显示该类化合物能与整合酶形成稳定的复合物,具有1,3-二酮基团的化合物3,4和5能与整合酶中金属离子产生螯合作用,其中化合物5的结合作用最强。
- 范晔罗杨马成
- 关键词：HIV-1整合酶分子对接
