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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇胆固醇
  • 1篇饮用
  • 1篇饮用水
  • 1篇饮用水中
  • 1篇皂化
  • 1篇植物油
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇食品
  • 1篇水杨酸盐
  • 1篇气相
  • 1篇气相色谱
  • 1篇气相色谱法
  • 1篇气相色谱法测...
  • 1篇气质联用
  • 1篇微波加热
  • 1篇相色谱
  • 1篇连续流动分析
  • 1篇氯丙醇

机构

  • 4篇内江市疾病预...

作者

  • 4篇苏敏
  • 3篇王定国
  • 3篇刘利容
  • 2篇张玉华
  • 1篇陈俊秀
  • 1篇罗小琴

传媒

  • 3篇职业卫生与病...
  • 1篇中国卫生检验...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2015
7 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
GC-MS法测定植物油中氯丙醇酯浓度的不确定度评定被引量:3
2017年
目的评定气质联用法测定植物油中氯丙醇酯浓度的不确定度。方法分析GC-MS法测定植物油中氯丙醇酯浓度的整个过程,确定不确定度的来源和大小,最后进行合成并扩展。结果植物油中氯丙醇酯浓度为0.95 mg/kg,其扩展不确定度为0.11 mg/kg(P=95%,k=2)。结论气相色谱质谱联用法测定脂肪中的氯丙醇酯的不确定度,主要由重复性、含量在标准曲线的的位置、样品质量和回收率引入。
刘利容苏敏张玉华
关键词:气质联用植物油不确定度GC-MS
酶标仪微量试剂法测定饮用水中铝的方法研究被引量:2
2015年
目的建立酶标仪测定饮用水中铝分析方法。方法在p H6.5左右,水中铝与聚乙二醇辛基苯醚(OP)和溴代十六烷基吡啶(CPB)的存在下与铬天青S反应生成蓝绿色的四元胶束,在630 nm处用酶标仪测定OD值,计算出铝的含量。结果该法检出限为0.030 mg/L,线性范围为0.030~1.000 mg/L,加标回收率为91.5%~107%。结论该法能满足生活饮用水等常规水质分析中铝的测定,减少了乙二胺-盐酸缓冲液等各试剂的使用量,方法简便、适用。
苏敏罗小琴王定国
关键词:酶标仪饮用水
连续流动分析-水杨酸盐分光光度法测定空气中的氨被引量:2
2017年
目的建立并优化空气中氨的连续流动分析-水杨酸盐分光光度法。方法用装有10 ml 0.005 mol/L稀硫酸溶液的大型气泡吸收管,采集5 L模拟空气样品,溶液中的氨在碱性条件(p H=12)及亚硝基铁氰化钠存在下,与水杨酸盐和次氯酸钠反应生成蓝色化合物,采用连续流动分析仪,于波长660 nm处测定吸光度,比色定量;分析标准曲线、检出限、精密度、准确度,同时优化试剂、p H值。结果样品测定结果为0.054 mg/m^3~4.12 mg/m^3,本法标准曲线线性范围为0.01 mg/L^5.00 mg/L,相关系数(r)为0.999 9;以采集5 L空气计算,方法最低检出浓度为0.01 mg/m^3;相对标准差为0.95%~3.70%;加标回收率为98.0%~104.0%,测量国家有证标准物质,结果在定值范围内。结论本法检出限低、线性范围宽、重现性好、准确度高,操作简单自动化,分析周期短,在大批量样品测定中有明显优势。
苏敏王定国陈俊秀刘利容张玉华
关键词:连续流动分析水杨酸盐
微波加热皂化气相色谱法测定食品中胆固醇被引量:2
2018年
目的建立微波加热皂化气相色谱法测定食品中胆固醇的方法。方法食品样品奶粉、肉制品等在微波加热情况下,经乙醇-KOH皂化,用乙醚石油醚混合溶液提取,无水硫酸钠脱水,氮吹浓缩,乙醇定容后,经DB-5柱(30 m×320μm×0.25μm)分离,气相色谱定量分析。结果胆固醇浓度在5μg/ml^1 500μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.999 8,回收率为74.6%~109.3%,相对标准偏差为0.86%~2.57%。结论微波加热皂化气相色谱法测定食品中胆固醇皂化效果好,结果重现性好,数据可靠。
刘利容王定国苏敏
关键词:微波加热气相色谱法胆固醇皂化
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