许泽君
- 作品数：8 被引量：10H指数：2
- 供职机构：南京医科大学附属儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 荔大前合剂质量标准研究
- 2017年
- 目的:建立荔大前合剂的质量标准。方法:取荔大前合剂样品,采用薄层色谱(TLC)法对车前草做定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法[色谱柱:Agilent-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%醋酸(55∶45);检测波长:326 nm;进样量:20μL]测定蒙花苷含量。结果:荔大前合剂与车前草对照药材在TLC平板相应位置显现相同颜色的斑点,且阴性对照无干扰。蒙花苷在1.217~7.303μg/m L浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6),加样回收率99.54%(RSD=1.5%,n=9)。结论:该方法简便易行,准确性和专属性好,可用于荔大前合剂的质量控制。
- 景霞许静许泽君刘瑶
- 关键词：车前草薄层色谱蒙花苷高效液相色谱法
- 难治性肾病综合征患儿环孢素A血药浓度监测回顾性分析被引量：6
- 2017年
- 目的:评价难治性肾病综合征患儿环孢素A(cyclosporine A,CsA)血药浓度的监测和临床用药情况。方法:对我院使用CsA治疗满3个月的45例肾病综合征患儿的288例/次符合入选条件的CsA血药浓度监测结果进行回顾性分析。结果:45例肾病综合征患儿共监测血药浓度288例/次,患儿首次监测时,CsA谷浓度以中浓度为主(50~100μg·L^(-1)),随着监测次数的增加,低浓度占比(<50μg·L^(-1))逐渐增加。CsA日剂量和谷浓度呈显著性正相关;年龄对难治性肾病综合征患儿CsA血药浓度水平影响较大;合并使用地尔硫等CYP450抑制剂可明显影响CsA的血药浓度。结论:CsA血药浓度受较多因素影响,临床药师应对长程使用CsA的患儿及家长进行用药教育,促进患儿坚持进行血药浓度监测,以确保在安全剂量下有效治疗。
- 刘瑶景霞孙芳许泽君许静
- 关键词：环孢素A治疗药物监测难治性肾病综合征
- 高效液相色谱测定儿童体内霉酚酸血药浓度
- 2020年
- 目的建立儿童体内霉酚酸血药浓度高效液相色谱测定方法,为临床调整用药提供参考。方法内标(萘啶酸)法,血样先经甲醇沉淀,后经磷酸酸化,进样。色谱柱为Agilent Eclipse Plus–C18(4.6 mm×50 mm,5μm)色谱柱;流动相为0.1%三乙胺溶液(磷酸调节PH为3.5±0.1)⁃乙腈=60∶40;流速为1.0 mL/min;柱温25 oC;进样体积为40μL。按有限采样法模型,取南京医科大学附属儿童医院病儿清晨服药前(0 h),服药后0.5 h和2 h 3个时间点血样,从2017年11月至2018年4月6个月内共检测177例。结果霉酚酸在0.20~50.00μg/mL浓度范围内色谱峰面积与其相应的内标的峰面积比值呈良好线性关系(r=0.9996);低中高三种浓度(0.39,25.00,50.00μg/mL)日内相对标准偏差(RSD)(n=5)为2.00%~3.41%,日间RSD(n=3)为3.40%~4.38%;方法学回收率为97.44%~104.80%。按经验公式0~12 h药-时曲线下面积(AUC0~12 h)=7.75+6.49×C0+0.76×C0.5+2.43×C2计算其中63例小于30 mg·L^-1·h^-1,占35.6%,102例在30~60 mg·L^-1·h^-1之间,占57.6%,12例大于60 mg·L^-1·h^-1,占6.8%。结论该方法专属性、重复性、准确性较好,可用于儿童血浆中霉酚酸的含量检测。
- 许泽君孙芳景霞
- 关键词：霉酚酸内标法血药浓度儿童
- 采用新型混合模式色谱柱HPLC法测定卡格列净中的碘化钾
- 2023年
- 目的:建立HPLC方法测定卡格列净中碘化钾的含量。方法:采用新型混合模式离子交换柱Thermo Acclaim^(TM)Trinity^(TM)P1(150 mm×3.0 mm,3μm),以10 mmol·L^(-1)乙酸铵缓冲溶液(pH 5.0)-乙腈(40∶60)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长为232 nm。结果:碘化钾在0.21~4.13μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好,线性回归方程为Y=0.5959X+0.0036(r=0.9996),检测限为0.1033μg·mL^(-1),定量限为0.2065μg·mL^(-1),低、中、高3个浓度下的平均回收率分别为99.2%、93.7%、95.8%,RSD分别为1.7%、1.0%、0.30%。结论:本法准确、可靠、灵敏,可用于卡格列净中碘化钾测定。
- 王洁许泽君任明姣曹璐
- 关键词：碘化钾高效液相色谱法
- 高效液相色谱测定伏立康唑血药浓度的方法建立和应用
- 目的:建立高效液相法测定血浆中伏立康唑的浓度,以此监测血浆中伏立康唑的谷浓度,为临床调整用药量提供参考。方法:内标法,以醋酸可的松为内标,血样加入内标后,先经乙酸乙酯和二氯甲烷的混合溶液进行二次液液萃取,合并有机相后吹干...
- 许泽君许静
- 关键词：伏立康唑儿童HPLC法血药浓度
- 文献传递
- 幼年特发性关节炎患者环孢素A血药浓度监测情况及影响因素分析
- 目的:评价接受环孢素A（CsA）治疗的幼年特发性关节炎（JIA）患者血药浓度监测情况并对其影响因素进行分析。方法:回顾性收集我院2013年1月—2017年12月接受CsA治疗的30例幼年特发性关节炎患者的临床资料,对15...
- 孙芳许泽君郭宏丽胡雅慧陈峰景霞许静
- 关键词：幼年特发性关节炎环孢素A血药浓度
- 文献传递
- HPLC法测定美罗培南血药浓度的方法改进
- 目的:建立患儿血浆美罗培南血药浓度测定方法。方法:内标(法罗培南)法,血样先经乙腈沉淀,后用二氯甲烷萃取,进样。色谱柱:Agilent Eclipse Plus–C18(4.6×50?mm, 5?μm)色谱柱;流动相为0...
- 许泽君景霞
- 文献传递
- 在线固相萃取净化-高效液相色谱法测定人血浆中的霉酚酸被引量：4
- 2020年
- 建立了在线固相萃取净化-高效液相色谱法联用(Online SPE-HPLC)测定人血浆中霉酚酸浓度的分析方法。联用系统以Capcell PAK MF Ph-1为净化柱,Poroshell 120?EC-C18为分析柱,血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,直接进样分析。结果表明,霉酚酸在0.20~50.00μg/mL范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.9998,检出限和定量下限分别为0.07、0.20μg/mL。在0.39、25.00、50.00μg/mL 3个质量浓度下的平均回收率为96.2%~105%,日内和日间相对标准偏差(RSD)分别为2.6%~3.1%和2.9%~3.3%。该法操作简便、快速,可用于人血浆中霉酚酸浓度的分析。
- 许泽君景霞孙芳吉超杨新磊
- 关键词：霉酚酸
