目的检测LncRNA TUG1在甲状腺癌组织及细胞中的表达,探究其对细胞增殖和迁移的影响。方法收集2015年1月~2018年6月在汉中市人民医院行手术治疗并经病理确诊的36例甲状腺癌患者癌组织标本及其相对应的正常癌旁甲状腺组织进行研究。采用qRT-PCR法检测甲状腺癌组织及SW1736,FTC-133细胞株中LncRNA TUG1表达水平。将shRNA插入慢病毒质粒中构建LncRNA TUG1低表达质粒(LV-shTUG1)。采用MTT法、集落形成实验及Transwell实验检测敲降LncRNA TUG1表达对甲状腺癌细胞增殖和迁移的影响;采用蛋白印迹分析实验检测LncRNA TUG1对EMT相关蛋白E-cadherin和N-cadherin表达的影响。结果与正常癌旁甲状腺组织相比,甲状腺癌组织中LncRNA TUG1高表达,差异有统计学意义(6.90±1.19 vs 1.51±1.02,t=20.634,P<0.000)。与Nthy-ori 3-1细胞相比,FTC-133细胞(1.00±0.09 vs 4.61±0.15)和SW1736细胞(1.00±0.09 vs 2.59±0.23)中LncRNA TUG1水平明显升高,差异有统计学意义(t=35.744,P<0.000;t=11.150,P<0.000)。敲降LncRNA TUG1表达后,SW1736细胞(1.31±0.19 vs 0.89±0.16)和FTC-133细胞(2.17±0.09 vs 1.68±0.05)增殖能力较对照组明显降低,克隆形成数目明显减少,差异有统计学意义(t=2.929,P=0.021;t=8.243,P=0.001)。敲降LncRNA TUG1表达后,FTC-133细胞迁移能力(1675.2±64.2 vs 898.1±156.4)较对照组显著降低,差异有统计学意义(t=7.961,P=0.001)。敲降LncRNA TUG1表达后,与对照组相比,E-cadherin表达量(0.74±0.06 vs 1.66±0.17)显著升高,N-cadherin表达量(1.27±0.18 vs 0.39±0.07)显著降低,差异有统计学意义(t=8.839,P<0.000;t=7.892,P=0.001)。结论LncRNA TUG1在甲状腺癌组织及细胞中高表达,促进甲状腺癌细胞增殖和迁移,可能通过促进EMT的形成进而促进甲状腺癌细胞的生物学行为。
