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陈中祝: 作品数：43 被引量：7H指数：2; 供职机构：重庆文理学院更多>>; 发文基金：重庆市教育委员会科学技术研究项目重庆市高等教育教学改革研究项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>

合作作者

螺旋-γ-内酰胺化合物及其合成方法与应用: 本发明涉及化合物合成技术领域，尤其涉及螺旋‑γ‑内酰胺化合物及其合成方法与应用，本发明以色酮‑3‑甲醛类化合物、羧酸类化合物、异氰类化合物和丙炔胺为初始原料，在不使用催化剂的情况下，通过Ugi串联反应，制备合成了一系列的...; 徐志刚陈中祝; 文献传递

一种1取代喹喔啉-2(1H)-酮衍生物的合成方法: 本发明涉及一种1取代喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物的制备方法，本发明利用Ugi反应为基础，然后在碱性条件下，利用微波辅助关环，得到的产物经过简单的后处理，再在酸性条件下脱保护，得到具有潜在抗肿瘤活性的1取代喹...; 徐志刚陈中祝唐典勇; 文献传递

多取代吡咯类化合物及其合成方法与应用: 本发明涉及药物合成技术领域，尤其涉及多取代吡咯类化合物及其合成方法与应用。本发明以3‑甲酰基色酮和异腈类化合物为原料，在微波辅助作用下，通过醛氧化、脱酸、迈克尔加成、串联环化等反应过程，在100℃左右的温度条件下，仅需要...; 李雪雷杰陈中祝徐志刚

一种三唑并嘧啶化合物及其合成方法和应用: 本发明公开了一种三唑并嘧啶化合物及其合成方法和应用，本发明涉及化合物合成技术领域。该方法包括以下步骤：将3‑氨基‑1,2,4‑三氮唑和丙酰乙酸乙酯混合于冰乙酸中，反应，制得白色固体；溶于三氯氧磷中，搅拌反应，制得红棕色固...; 黄玖红冉凯王娟丽王佳敏唐典勇陈中祝

微波辅助高效合成吡啶并咪唑类衍生物: 2018年; 本文以2-氨基吡啶和α-溴代苯乙酮类化合物为起始原料,开发了新型吡啶并咪唑类化合物的合成方法,产率都在90%以上。在该反应中,通过微波辅助的作用,仅需要20分钟,就能完成目标化合物的合成。同时该合成方法在克级规模的实验中也具有较好的应用,目标产物的收率为91%。; 雷杰唐典勇徐志刚朱槿陈中祝; 关键词：微波辅助

一种合成SAICAR的方法: 本发明一种合成SAICAR的方法，以5‑氨基‑1‑((2R,3R,4S,5R)‑3,4‑二羟基‑5‑(羟甲基)四氢呋喃‑2‑基)‑1H‑咪唑‑4‑甲酰胺为原料，依次经5‑氨基‑1‑((3aR,4R,6R,6aR)‑6‑(...; 方波孟江平李佐洋周昊亿徐志刚陈中祝; 文献传递

去甲泽拉木醛通过调控细胞周期和自噬诱导的细胞凋亡抑制K562细胞生长的机制被引量：3: 2022年; 目的研究去甲泽拉木醛(demethylzeylasteral,ZST93)在体外抑制慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia,CML)细胞的增殖作用,并初步探讨其可能的作用机制。方法以K562细胞为研究对象,采用CCK-8、细胞生长曲线和倒置显微镜检测ZST93对K562细胞增殖抑制作用;细胞转染和Western blot分析细胞自噬;PI染色、Annexin V-FITC/PI和流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡。结果ZST93对K562细胞株的生长呈剂量和时间依赖性的抑制作用,IC_(50)值为2.59μmol·L^(-1),使细胞周期阻滞于G_(1)期。自噬检测中发现ZST93可诱导GFP-LC3积累、LC3-Ⅰ转化为LC3-Ⅱ以及p62表达水平降低。ZST93通过调控自噬激活caspase-8,诱导外部凋亡信号通路,促使caspase-9、caspase-3和PARP剪切而被激活,针对caspase-3的抑制剂Z-DEVD-FMK能够降低ZST93诱导的K562细胞凋亡。结论ZST93可有效抑制K562细胞增殖,促进细胞周期阻滞、细胞凋亡和自噬激活,可能与自噬激活/caspase-8/caspase-3凋亡信号通路有关。; 张亚军黄玖红何刘军胡春生杨东林陈中祝唐典勇; 关键词：去甲泽拉木醛 K562 细胞周期细胞凋亡自噬

1,5‑二氢‑2H‑吡咯‑2‑酮衍生物的合成及抗肿瘤作用: 本发明涉及一种1,5‑二氢‑2H‑吡咯‑2‑酮衍生物的制备方法及其应用。本发明以Ugi反应为基础，在ZnBr2条件下得到羰基化合物，然后又在碱性条件下得到1,5‑二氢‑2H</I...; 徐志刚陈中祝; 文献传递

喹诺酮类化合物及其中间体的制备方法: 本申请涉及喹诺酮类化合物及其中间体的制备方法，特别是喹诺酮和喹啉酮医药中间体的制备方法。具体地，本申请提供了式I化合物的制备方法以及以式I化合物作为中间体合成喹诺酮类化合物的方法，式I化合物的制备方法包括如下步骤：将式A...; 雷杰陈中祝徐志刚唐典勇徐迦渝周昊亿夏丹丹刘垚曹艺华罗洁

吡咯并[3,4-b]吡啶类衍生物及其合成方法与应用: 本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及吡咯并[3,4‑b]吡啶类衍生物及其合成方法与应用，合成方法为在微波反应管中将色酮‑3‑甲醛和苯胺化合物溶于2,2,2‑三氟乙醇中常温反应，加入乙酸化合物和异腈化合物反应5小时，然后使...; 雷杰徐嘉陈中祝徐志刚李洁王靖雅