霍媛媛
- 作品数：2 被引量：5H指数：1
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- 发文基金：济南市科技发展计划项目山东省优秀中青年科学家科研奖励基金山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- SDF-1在拔牙创软组织愈合过程中的表达及分布被引量：5
- 2015年
- 目的:观察拔牙创软组织内基质细胞衍生因子l(SDF-1)的表达及分布,为促进拔牙创愈合提供新思路。方法:Wistar雄性大鼠30只,随机分为10组,每组3只,分别拔除左侧下颌第一磨牙。于拔牙后1、2、4、7、10 d分别采用免疫组织化学染色和RT-PCR技术观察SDF-1在创缘软组织内的分布及表达变化情况。采用SPSS12.0软件包对数据进行统计学分析。结果:免疫组织化学染色显示,拔牙早期创口周围牙龈组织内SDF-1表达增强,染色部位主要分布于牙龈上皮的棘层及基底层细胞胞质与细胞间。越靠近基底层细胞,染色越明显。拔牙后4 d,阳性染色部位主要位于基底细胞层,新生肉芽组织内可见新生血管的内皮细胞和增殖活跃的成纤维细胞阳性表达。拔牙后7 d,牙龈上皮细胞层染色变得均匀,固有层可见少量阳性染色的新生血管内皮细胞及成纤维细胞;拔牙后10 d,牙龈上皮染色特点基本与正常牙龈相似。实时定量PCR检测结果表明,SDF-1m RNA的表达水平在拔牙后1 d达到最高(P<0.01),第2天开始下降(P<0.05),拔牙后4 d出现第2次峰值(P<0.01),7 d后其表达水平仍高于对照组(P<0.05),10 d时恢复正常水平(P>0.05)。结论:SDF-1参与拔牙创软组织的早期愈合过程,可能对拔牙创的愈合起着一定的促进作用。
- 李蕾崔军霍媛媛戎志诚张强李肇元
- 关键词：基质细胞衍生因子1拔牙创
- 基质细胞衍生因子⁃1/壳聚糖/β⁃甘油磷酸钠复合生物膜体外生物学特性的实验研究
- 2023年
- 目的利用温敏凝胶制备基质细胞衍生因子⁃1(stromall cell derived factor⁃1,SDF⁃1)/壳聚糖(chitosan,CS)/β⁃甘油磷酸钠(β⁃sodium glycerphosphate,β⁃GP)复合生物膜并观察其体外生物学特性。方法制备CS/β⁃GP溶液并添加SDF⁃1混匀,观察其37℃时凝胶时间的变化。将凝胶铺膜、干燥形成SDF⁃1/CS/β⁃GP复合生物膜,扫描电镜观察其形貌特征。将复合生物膜置于含细胞培养液的六孔板,静置6、12、24、36、48、60 h后提取上清液(n=3),测定溶液SDF⁃1浓度变化。将Transwell小室上室中加入骨髓间充质干细胞(BMSCs),下室置入复合生物膜,分为4组(n=3):M0组即对照组(CS/β⁃GP膜);M1、M2、M3组均为SDF⁃1/CS/β⁃GP膜组,分别含100、200、400 ng/mL SDF⁃1。分别于6、12、24 h对膜下细胞Giemsa染色观察和MTT法测定光密度(OD)值计算细胞增殖率。采用SPSS 19.0进行多因素方差分析。结果CS/β⁃GP溶液加入一定量的SDF⁃1后其凝胶时间无明显变化(P>0.05);SDF⁃1/CS/β⁃GP溶液在37℃条件下铺膜、干燥后形成多孔隙结构的半透明生物膜;SDF⁃1/CS/β⁃GP复合生物膜缓释SDF⁃1的体积质量随时间延长而逐渐增加(P<0.01);Transwell细胞迁移实验,BMSCs定向迁移的数量随着时间延长而增加(P<0.01),随着复合膜负载SDF⁃1体积质量增高而增加(P<0.01);MTT实验,迁移细胞OD值随着时间延长而增加(P<0.01),随着复合膜负载SDF⁃1体积质量增高而增加(P<0.01)。结论SDF⁃1/CS/β⁃GP复合生物膜具有多孔隙结构并能趋化BMSCs定向迁移,是一种有应用潜力的引导组织再生膜。
- 张凯奇董建勇张雅杰何彦亭霍媛媛霍媛媛李肇元
- 关键词：壳聚糖温敏凝胶引导组织再生膜
