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高永

作品数:17 被引量:51H指数:5
供职机构:曲靖师范学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域:农业科学生物学天文地球更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇农业科学
  • 5篇生物学
  • 1篇天文地球

主题

  • 11篇基因
  • 6篇基因家族
  • 5篇小桐子
  • 4篇克隆
  • 4篇基因克隆
  • 3篇信号
  • 3篇生物信息
  • 3篇生物信息学
  • 3篇无菌处理
  • 2篇蛋白
  • 2篇芽分化
  • 2篇愈伤
  • 2篇愈伤诱导
  • 2篇原核
  • 2篇原核表达
  • 2篇生物信息学分...
  • 2篇甜蛋白
  • 2篇脱分化
  • 2篇培苗
  • 2篇转录

机构

  • 17篇曲靖师范学院
  • 3篇西南林业大学
  • 2篇云南师范大学

作者

  • 17篇高永
  • 15篇王海波
  • 14篇唐利洲
  • 14篇刘潮
  • 5篇韩利红
  • 2篇郭俊云
  • 2篇龚明
  • 1篇于龙

传媒

  • 2篇华北农学报
  • 2篇生物技术通报
  • 1篇林业科学
  • 1篇植物保护
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇江苏农业学报
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇果树学报
  • 1篇中国油料作物...
  • 1篇西北农业学报

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 8篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小桐子MYB基因家族的鉴定及JcMYB308基因的克隆与低温表达分析被引量:3
2018年
MYB转录因子家族参与植物生长发育及对环境胁迫的应答等过程。该实验基于小桐子基因组数据库,对MYB基因家族进行鉴定,克隆了小桐子Jc MYB308基因,并对其功能结构域、系统进化、基因结构及低温表达特性进行了分析。结果表明,小桐子全基因组共鉴定到213个MYB基因家族成员,聚类为6个亚家族。克隆的Jc MYB308基因片段长度为713 bp,基因结构具有较高的保守性,均含有两个外显子,进化树显示其与同属大戟科的蓖麻亲缘关系最近,序列一致性为62.7%。q RT-PCR表达分析表明,小桐子Jc MYB308基因的表达存在组织表达特异性,在根中表达量较高,而在叶片中表达量相对较低,在根与茎中低温胁迫24 h时达到最大表达量。
辛胡颜岳辉丁雪梅刘潮高永代冬琴唐利洲王海波
关键词:小桐子MYB基因家族基因克隆
一种快速高效获取木棉组培苗的方法
本发明公开了一种快速高效获取木棉组培苗的方法,通过获取能够快速形成愈伤组织的外植体,经过无菌处理;木棉愈伤组织的诱导培养;木棉愈伤组织增殖培养;木棉胚性愈伤组织锻炼培养;木棉胚性愈伤组织芽分化培养获得小苗和新的愈伤组织,...
唐利洲褚洪龙刘潮王海波高永
文献传递
一种真菌固体培养装置
本实用新型公开了一种真菌固体培养装置,包括恒温恒湿箱、培养皿、搁置架、摄像装置、控制器和信号收发装置,多个搁置架等距设置在恒温恒湿箱的内部,培养皿设置在搁置架上,摄像装置设置在恒温恒湿箱上,其位置与每个培养皿的位置相匹配...
代冬琴唐利洲陈欢欢田野高永
文献传递
桑树NBS-LRR类基因家族的全基因组鉴定及其调控microRNAs分析被引量:5
2019年
利用生物信息学方法,全面分析了桑树NBS-LRR类基因家族组成、结构、进化、组织表达,并对该家族基因的调控microRNA(miRNA)进行了预测。共筛选到112个桑树NBS-LRR类基因,根据功能域主要分为NBS、CC-NBS、CC-NBS-LRR、NBS-LRR 4种类型。内含子数和相位分析结果显示,基因结构类型多样。聚类分析结果显示不同聚类组间存在较多的类型交叉现象。该家族基因存在组织表达特异性。大部分桑树NBS-LRR类基因均具有被miRNAs调控的可能性,miR472b和miR482b在调控该家族基因表达中可能发挥了主要作用。桑树NBS-LRR家族基因结构和进化的复杂性决定了其功能的多样性,miRNA在控制该家族基因表达的适应性成本中发挥作用。
刘潮褚洪龙韩利红杨云锦高永唐利洲
关键词:桑树NBS-LRR生物信息学MIRNA
植物抗病研究进展与展望被引量:6
2018年
植物在其整个生活史中随时经受多种病原的侵袭,在进化过程中植物发展出多种对抗病原的机制。植物抗病性研究是当前植物病理学研究的热点问题之一。培育具有广谱而持久抗性的植物品种是育种学家追求的目标。目前,关于植物非寄主抗性、抗病基因介导的抗性、microRNA相关的抗性、感病基因的研究以及基因编辑在植物抗病性中的应用等方面已取得了大量新的研究成果。本文就以上几个方面综述了近年来植物抗病研究中的最新进展,并提出今后研究和育种中的应用展望。
刘潮韩利红褚洪龙王海波高永唐利洲
关键词:抗病性非寄主抗性抗病基因MICRORNA
小桐子磷酸葡萄糖变位酶cPGM与pPGM基因的克隆及原核表达分析被引量:1
2021年
为了探究磷酸葡萄糖变位酶(PGM)在植物蔗糖与淀粉代谢中的重要作用,基于同源序列比对的方法,在小桐子基因组中鉴定到1个细胞质型PGM基因(命名为JccPGM)与1个叶绿体型PGM基因(命名为JcpPGM),利用qRT-PCR方法检测JccPGM与JcpPGM基因在小桐子不同器官与低温条件下的表达特性,同时,构建了pGEX-4T-1-JccPGM与pGEX-4T-1-JcpPGM原核表达载体并在大肠杆菌BL21(DE3)中进行了表达分析。结果表明:两者分别编码582,637 aa的蛋白质。聚类分析表明,小桐子pPGM在其N端包含叶绿体定位信号肽,而cPGM较pPGM多4段肽链序列-^(108)VGVDGS^(113)-、-^(183)SGPE^(186)-、-^(283)GKSNSE^(288)-、-^(470)SLGEVN^(475)-。qRT-PCR表达分析显示,小桐子cPGM与pPGM基因都在叶片中高表达,而在根与种子中表达量较低。通过BL21(DE3)诱导表达,分别得到90.7,97.0 ku的蛋白条带,与理论融合蛋白的分子量一致。综上所述,本研究为开展小桐子cPGM与pPGM基因表达蛋白的功能分析以及其在蔗糖与淀粉积累、逆境应答中的机制研究奠定了基础。
王海波王海波杨金翠高永郭俊云
关键词:小桐子基因克隆原核表达
小桐子HXT基因家族的全基因组鉴定及表达分析被引量:1
2017年
为了进一步理解己糖转运蛋白基因家族的结构特征以及其在植物逆境信号转导过程中的作用,基于小桐子基因组数据,鉴定到15个小桐子己糖转运蛋白基因,并对其基因结构、进化关系、密码子偏性及低温表达特性进行了分析。结果表明,15个小桐子HXT基因聚类为5个亚组,包含2~5个外显子,且在基因上游调控区包含ABA、乙烯、干旱及低温等逆境响应元件。编码蛋白质都富含疏水性氨基酸,具有典型的12个α-螺旋跨膜区。另外,部分小桐子HXT基因存在交叉共线性关系及基因倍增现象,且密码子的第3位碱基偏好使用U或A。荧光定量分析显示,Jc HXT_13L与Jc HXT_C基因在小桐子的各器官中都有表达,其中,Jc HXT_13L在茎中表达量较高,而Jc HXT_C在根中表达量较高,Jc HXT_13L与Jc HXT_C在根与叶片中受低温诱导上调表达明显,与小桐子的抗冷性形成直接相关。为进一步探索小桐子HXT基因的生物学功能及参与小桐子抗冷分子机制奠定了理论基础。
王海波高永辛胡
关键词:小桐子基因组
植物类甜蛋白基因家族研究进展被引量:11
2018年
类甜蛋白(Thaumatin-like proteins,TLPs)在植物对抗胁迫过程中发挥重要作用。该家族属多基因家族,蛋白分子量较小,具有典型的thaumatin结构域,且高度保守;典型的TLP蛋白由16个半胱氨酸残基对形成8个二硫键,三维解析结构具有功能域Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ 3个保守功能域,表面具有"V"形酸性裂缝,保证了蛋白的催化功能;多数物种TLP蛋白归为10个聚类组,各组发生了不均衡扩增;TLP蛋白具有抗真菌、葡聚糖酶、过敏原等活性,能被激素、逆境胁迫等多种信号诱导表达,能被生物或非生物因子诱导表达,广泛参与了植物生长发育、抵御胁迫等多项生命进程,在植物先天免疫中发挥作用。通过基因工程手段,越来越多具有抗真菌潜力的TLP家族基因被用于提高植物抗病性。从类甜蛋白结构、进化、生物学功能及其应用等方面对近期研究成果进行了综述,以期为后续研究提供参考。
刘潮韩利红王海波高永唐利洲
关键词:抗真菌活性转基因植物胁迫
植物与病原菌互作的分子机制研究进展被引量:7
2018年
植物的先天免疫主要包括模式识别受体对保守的微生物病原相关分子模式的识别和抗病蛋白对效应蛋白的识别。植物与病原体互作过程中存在广泛的信号交流,信号分子在植物与病原体的互作攻防中发挥了重要的调控作用,决定了二者的竞争关系。当前,大量植物与病原体互作中的信号分子被定位和克隆,其作用方式被揭示。本文总结了这些信号分子及其在植物免疫过程中的作用机制,主要包括植物细胞表面的模式识别受体分子对病原相关分子模式的识别与应答,植物抗病蛋白对病原体效应蛋白的识别与应答,以及免疫反应下游相关信号分子及其在植物抗病中的作用。此外,本文对未来相关研究提出了展望。
刘潮韩利红褚洪龙王海波高永唐利洲
关键词:先天免疫信号分子
麻风树脂肪酸去饱和酶7基因的克隆及生物信息学分析被引量:5
2017年
质体型ω-3(Δ15)脂肪酸去饱和酶(FAD7)是多不饱和脂肪酸合成途径中催化亚油酸(Δ9,12-C18∶2)形成α-亚麻酸(Δ9,12,15-C18∶3,ALA)的关键酶。基于麻风树低温锻炼转录组数据,通过逆转录PCR(RT-PCR)技术克隆到麻风树FAD7基因的全长cDNA,命名为JcFAD7。结果表明,该cDNA序列全长1 796 bp,完整开放阅读框1 341 bp,编码446个氨基酸,理论分子量为51.1 ku,等电点为8.92。序列分析表明,JcFAD7编码蛋白包含膜结合FAD蛋白的4个跨膜区、2个膜嵌合区、1个亚铁血红素结合基序及3个组氨酸簇等特征区域。构建系统进化树显示,麻风树JcFAD7蛋白与芍药(Paeonia lactiflora)的亲缘关系最近。
王海波郭俊云刘潮高永
关键词:麻风树基因克隆生物信息学分析
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