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何海亮

作品数:9 被引量:18H指数:3
供职机构:吉首大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省高校科技创新团队支持计划更多>>
相关领域:电气工程化学工程理学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 5篇电气工程
  • 4篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 4篇尖晶石
  • 4篇PO
  • 3篇电化学
  • 3篇电解质
  • 3篇离子
  • 3篇固体电解质
  • 3篇固相法
  • 2篇振实密度
  • 2篇重质
  • 2篇锂离子
  • 2篇锰酸锂
  • 2篇化学二氧化锰
  • 2篇二氧化锰
  • 2篇包覆
  • 2篇PO4
  • 2篇LI1
  • 2篇表面包覆
  • 1篇电池
  • 1篇电导
  • 1篇电导率

机构

  • 9篇吉首大学
  • 9篇湘西自治州矿...

作者

  • 9篇吴显明
  • 9篇陈上
  • 9篇何海亮
  • 7篇赵俊海
  • 4篇丁其晨
  • 4篇陈守彬
  • 3篇麻明友
  • 2篇麦发任
  • 1篇何则强

传媒

  • 3篇应用化工
  • 2篇精细化工
  • 2篇人工晶体学报
  • 1篇硅酸盐通报
  • 1篇硅酸盐学报

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 3篇2013
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
固体电解质Li_(1.3)Al_(0.3)Ti_(1.7)(PO_4)_3烧结片的制备与表征被引量:2
2014年
以固相法合成固体电解质Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3(LATP)粉末。研究了烧结温度以及烧结时间对LATP离子电导率的影响。采用X射线衍射、扫描电子显微镜和交流阻抗技术对材料粉末以及烧结片相组成、结构和离子导电性进行表征。结果表明,900℃条件下合成的粉末为纯相LATP,颗粒均匀,当LATP电解质基片在900℃下烧结4 h,得到的LATP烧结片表面致密光滑,而且离子电导率较高,为3.03×10-4S/cm。
何海亮吴显明陈上赵俊海丁其晨陈守彬
关键词:固相法固体电解质
改良氯酸钠氧化法制备重质化学二氧化锰的研究
2014年
采用NaClO3氧化法的方法制备重质化二氧化锰,研究了温度对碳酸锰热解的影响,以及重质化过程中反应时间、新生成二氧化锰比例、液固比等条件对Mn2+氧化程度和产物振实密度的影响。结果表明:当热解温度在350~380℃时制备的粗二氧化锰中二氧化锰含量较高;将粗二氧化锰与硫酸锰固体混合均匀后重质化反应过程中Mn2+氧化率高于未将粗二氧化锰与硫酸锰混合后重质化反应过程中Mn2+氧化率,相同反应条件下将粗二氧化锰与硫酸锰混合均匀后再进行重质化制备出的二氧化锰振实密度均高于未将粗二氧化锰与硫酸锰混合均匀再进行重质化所制备出的二氧化锰的振实密度,且当重质化反应时间3h,新生成二氧化锰比例为粗二氧化锰质量的20%,液固比为3:1时,制备的二氧化锰振实密度可达2.1g/cm3以上。
赵俊海吴显明陈上何海亮麻明友
关键词:二氧化锰氧化率重质振实密度
重质化学二氧化锰制备尖晶石锰酸锂
2014年
采用重质化学二氧化锰制备尖晶石LiMn2O4。采用X射线衍射、扫描电镜、恒电流充放电等技术对合成产物进行物相、形貌和电化学分析。结果表明:采用重质化学二氧化锰与电解二氧化锰制备的LiMn2O4粉末具有相似的X射线衍射结果。采用重质化学二氧化锰制备的LiMn2O4在0.2C、0.5C、1C、2C及3C放电倍率下放电比容量分别为108.5、104.7、97.3、86.5mA·h/g和70.7mA·h/g,以电解二氧化锰为原料制备的LiMn2O4放电比容量则分别为106.1、103.4、99.1、89.2mA·h/g和75.5mA·h/g。两种原料制备的LiMn2O4在不同倍率下的比容量和充放电循环性能差别不大,采用重质化学二氧化锰制备的锰酸锂电化学性质可以达到或超过采用电解二氧化锰制备的锰酸锂。
吴显明赵俊海陈上何海亮陈守彬何则强
关键词:锰酸锂化学二氧化锰电化学功能材料
LiTi_2(PO_4)_3表面包覆LiNi_(0.05)Mn_(1.95)O_4及其性质被引量:1
2013年
采用湿化学法在LiNi0.05Mn1.95O4表面包覆锂离子导体LiTi2(PO4)3。采用X射线衍射、扫描电子显微镜、恒电流充放电、电位阶跃、交流阻抗技术对合成产物进行物相、形貌和电化学分析。结果表明:LiTi2(PO4)3包覆LiNi0.05Mn1.95O4与未包覆LiNi0.05Mn1.95O4具有相似的X射线衍射结果,LiNi0.05Mn1.95O4包覆LiTi2(PO4)3前后的锂离子扩散系数变化不大,但包覆LiTi2(PO4)3后的LiNi0.05Mn1.95O4颗粒边界和轮廓变得模糊。LiTi2(PO4)3包覆LiNi0.05Mn1.95O4的比容量略低于未包覆LiNi0.05Mn1.95O4,且随着LiTi2(PO4)3包覆量的增加而减小,但包覆LiTi2(PO4)3后的LiNi0.05Mn1.95O4循环性能得到了大幅提高。
吴显明陈上赵俊海何海亮麻明友
关键词:锂离子包覆电化学固体电解质
制备方法对尖晶石Li_4Ti_5O_(12)负极材料性质的影响
2014年
采用高温固相法、热聚合法和改良溶胶-凝胶法制备锂离子电池负极材料Li4Ti5O12。通过X射线衍射、扫描电镜、恒电流充放电及电化学阻抗表征了合成产物的结构、形貌及电化学性能。结果表明,溶胶-凝胶法合成的粉末为纯相Li4Ti5O12,而高温固相法和聚合法合成的Li4Ti5O12则存在TiO2杂相。高温固相法合成的Li4Ti5O12粉末晶粒最大,溶胶-凝胶法合成的粉末晶粒最小,分布最为均匀,晶粒尺寸约为80 nm。高温固相法、热聚合法和溶胶-凝胶法制备的Li4Ti5O12粉末首次放电容量分别为161.6、165.9 mA·h/g和171.5 mA·h/g,循环25次后的容量保持率分别为84.7%、87.7%和94.3%,溶胶-凝胶法合成的Li4Ti5O12粉末电化学性能最好。
吴显明陈上麦发任赵俊海何海亮
关键词:LI4TI5O12高温固相法溶胶-凝胶法热聚合法
尖晶石LiMn_2O_4表面包覆TiO_2与LiTi_2(PO_4)_3及其性质研究被引量:1
2013年
采用湿化学法对LiMn2O4进行TiO2及LiTi2(PO4)3表面包覆。采用X射线衍射仪、扫描电镜、恒电流充放电等技术对合成产物进行物相、形貌和电化学分析。结果表明:TiO2及LiTi2(PO4)3包覆LiMn2O4与未包覆LiMn2O4具有相似的X射线衍射结果。室温和55℃以0.5 C倍率充放电循环20次后,TiO2包覆LiMn2O4的容量保持率分别为98.2%和95.3%,LiTi2(PO4)3包覆LiMn2O4的容量保持率分别为99.1%和96.8%,高于未包覆LiMn2O4的94.6%和92.2%。表面包覆LiTi2(PO4)3后LiMn2O4的锂离子扩散系数变化不大,但包覆TiO2后的锂离子扩散系数略有下降。
吴显明陈上麦发任赵俊海何海亮
关键词:LIMN2O4包覆容量保持率
晶种控制沉淀法制备重质碳酸锰被引量:4
2013年
采用添加晶种控制结晶沉淀的方法来制备碳酸锰,考察了温度、碳酸氢铵浓度、晶种用量以及反应物滴加时间等条件对产物碳酸锰振实密度的影响规律。结果表明,当反应温度为30℃,晶种加入量为20%,碳酸氢铵浓度为2 mol/L,反应物滴加时间为4.5 h时,制备出振实密度可达2.3 g/cm3、纯度高的重质碳酸锰,且实验的重复性好。
赵俊海吴显明陈上何海亮麻明友丁其晨
关键词:碳酸锰温度振实密度晶种
不同锰源制备尖晶石LiMn_2O_4及电化学性能研究被引量:7
2016年
分别用化学二氧化锰、电解二氧化锰、MnCO_3和Mn_3O_4为锰源,通过高温固相法合成尖晶石LiMn_2O_4。采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、恒电流充放电技术、交流阻抗及电位阶跃法,对合成的尖晶石LiMn_2O_4物相、形貌以及电化学性能进行检测分析。结果表明,由Mn_3O_4制备的LiMn_2O_4的X射线衍射峰强度最大且粒度较为均匀。在室温条件下,以0.2C倍率充放电循环20次,Mn_3O_4制备的LiMn_2O_4首次充放电比容量为128.3 mA·h/g,容量保持率为97.1%,优于另外三种锰源作为原料合成的尖晶石LiMn_2O_4。化学二氧化锰、电解二氧化锰、MnCO_3、Mn_3O_4合成尖晶石LiMn_2O_4电极材料的扩散系数DLi+分别为2.26×10^(-11),4.54×10^(-11),0.83×10^(-11),8.25×10^(-11)cm^2/s。
陈守彬吴显明陈上丁其晨何海亮
关键词:锂离子电池正极材料锰酸锂电化学性能
锂离子固体电解质Li_(1.3)Al_(0.3)Ti_(1.7)(PO_4)_3的合成与表征被引量:3
2015年
以固相法合成锂离子固体电解质Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3(以下简称LATP)。研究了合成温度以及烧结时间对其离子电导率的影响。采用X射线衍射、扫描电子显微镜和交流阻抗技术对合成材料的物相、形貌和离子导电性进行表征。结果表明:900℃条件下合成了纯相LATP,颗粒大小均匀,900℃下烧结4 h,得到的烧结片致密,离子电导率达3.07×10-4S/cm。
何海亮吴显明陈上丁其晨陈守彬
关键词:固相法固体电解质离子电导率
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