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刘军梅

作品数:4 被引量:60H指数:4
供职机构:西北师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:甘肃省科技攻关计划甘肃省自然科学基金甘肃省中青年科技研究基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学

主题

  • 3篇胁迫
  • 2篇盐胁迫
  • 2篇愈伤
  • 2篇愈伤组织
  • 2篇黄花补血草
  • 2篇补血草
  • 1篇大叶
  • 1篇大叶补血草
  • 1篇氧化酶
  • 1篇氧化酶活性
  • 1篇叶片
  • 1篇幼苗
  • 1篇幼苗叶片
  • 1篇植物
  • 1篇植物质膜
  • 1篇植株
  • 1篇植株再生
  • 1篇质膜
  • 1篇渗透调节物
  • 1篇小麦

机构

  • 4篇西北师范大学

作者

  • 4篇杨颖丽
  • 4篇李科文
  • 4篇刘军梅
  • 3篇王莱
  • 2篇范小峰
  • 1篇张超强
  • 1篇孙坤
  • 1篇马旭君
  • 1篇王静艳
  • 1篇保颖
  • 1篇张赛娜

传媒

  • 2篇西北植物学报
  • 2篇西北师范大学...

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
盐胁迫下植物质膜H^+-ATPase研究进展被引量:5
2006年
质膜H+-ATPase在植物细胞的跨膜物质转运、胞内pH值调节以及植物对环境胁迫的响应等诸多方面具有重要作用,是植物生命活动过程的主宰酶.盐胁迫是影响植物生长发育的主要环境因子,植物质膜H+-ATPase活性的调节是植物适应盐环境、提高耐盐性的重要细胞机理.综述了植物质膜H+-ATPase活性变化及其调节机理对盐胁迫响应的研究状况,对质膜H+-ATPase活性调节机理研究中仍未解决的问题进行了展望.
王莱杨颖丽李科文刘军梅保颖王静艳
关键词:盐胁迫质膜H^+-ATPASE植物
黄花补血草愈伤组织的诱导和植株再生被引量:11
2007年
以黄花补血草(Limonium aureum(L.)Hill.)无菌苗为材料,研究了不同激素配比条件下不同外植体愈伤组织的诱导及植株再生.结果表明,黄花补血草无菌苗叶片、叶柄和幼根均可作为离体培养的外植体,但叶片和叶柄的诱导率明显高于幼根.将外植体接种于分别添加0.5 mg/L NAA或1.0 mg/L 2,4-D或0.3-0.5 mg/L 6-BA+0.5-2.0 mg/L NAA的MS培养基上,经过14-28 d培养后,可脱分化产生乳白色、红色或浅绿色颗粒状或致密愈伤组织,频率达到70%以上.在MS+0.3 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA培养基上,红色和绿色颗粒状愈伤组织经过1-2次继代后,均可分化产生不定芽,进而形成丛生芽,分化率达到100%.将高约3 cm的丛生芽切下,接种于分别添加0.5 mg/L IAA或0.5 mg/L IBA的1/2 MS培养基上可产生不定根,获得完整的再生植株.
范小峰杨颖丽刘军梅王莱李科文
关键词:黄花补血草愈伤组织植株再生
补血草愈伤组织中渗透调节物对NaCl胁迫的响应被引量:12
2008年
用不同浓度的NaCl处理盐生植物黄花补血草和大叶补血草愈伤组织,研究其中H2O2、MDA及渗透性调节物质等生理指标含量的变化,从细胞水平分析比较2种补血草愈伤组织对盐环境的适应机制.结果表明:随NaCl胁迫浓度的升高,2种补血草愈伤组织的H2O2和MDA含量逐渐显著增加;愈伤组织中脯氨酸含量增加幅度在75和150mmol/LNaCl下明显表现为黄花补血草大于大叶补血草,而其中的可溶性糖含量增加程度于相同NaCl浓度下明显呈现出黄花补血草小于大叶补血草的趋势;可溶性蛋白含量在黄花补血草中随NaCl浓度升高而逐渐增加,但在大叶补血草中却表现为低浓度(75mmol/L)比对照升高,而高浓度(150和300mmol/L)比对照明显减少的趋势.研究发现,2种补血草愈伤组织中脯氨酸、可溶性糖和可溶性蛋白这些有机渗透性调节物质对盐胁迫的反应特性存在差异,并与其耐盐性有关.
张赛娜马旭君李科文刘军梅杨颖丽
关键词:大叶补血草黄花补血草愈伤组织
盐胁迫对小麦幼苗叶片H_2O_2产生和抗氧化酶活性的影响被引量:32
2007年
以耐盐性不同的两个小麦品系89122和9614为材料,研究了NaCl处理对其幼苗叶片H2O2、MDA及SOD、CAT和APX等生理指标的影响.NaCl处理后89122和9614小麦幼苗叶片中H2O2的含量都增加.检测MDA含量显示:150 mmol.L-1NaCl处理12 h和24 h,89122小麦叶片MDA含量变化不明显,处理48 h MDA含量与对照比增加约为30%;同样,NaCl处理使9614幼苗叶片内MDA含量增加.150 mmol.L-1NaCl处理后89122小麦叶片SOD活性增加;而9614小麦叶片SOD的活性与对照比变化不明显.盐处理的早期89122小麦叶片的CAT活性变化不明显,处理48 h后活性比对照增加约20%;而盐处理使9614小麦的CAT活性明显下降.150 mmol.L-1NaCl处理12,24,48 h使89122叶片APX活性分别增加为对照的135%、133%和119%,而9614小麦叶片中APX活性分别降为对照的73%、70%和71%.实验结果表明:NaCl处理使89122和9614小麦叶片中H2O2、MAD含量增加,但89122小麦增加的幅度明显小于9614小麦.此外,盐胁迫使89122小麦叶片的SOD、CAT和APX活性增加;但9614小麦SOD活性变化不明显,而CAT和APX活性明显抑制.
张超强杨颖丽王莱孙坤范小峰刘军梅李科文
关键词:盐胁迫小麦抗氧化酶H2O2
共1页<1>
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