周炜炜
- 作品数：10 被引量：67H指数：5
- 供职机构：中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于嗅觉受体的辛香类中药陈皮、丁香和小茴香药性表达的网络药理学研究被引量：10
- 2020年
- 目的采用网络药理学技术和方法,筛选辛香类中药陈皮、丁香、小茴香和嗅觉受体相互作用的物质基础、靶点和通路,揭示辛香类中药辛味药性表达的分子机制。方法通过TCMSP等数据库收集陈皮、丁香、小茴香3味辛香类中药的化学成分,筛选出活性成分,预测其相关靶点;通过UNIPROT数据库收集所有与嗅觉受体(olfactory receptor,OR)相关的蛋白;将筛选所得靶点和OR相关蛋白上传至STRING数据库进行蛋白相互作用分析;采用Cytoscape软件绘制靶点OR蛋白互作网络图,并进一步对关键靶点蛋白进行GO分析和KEGG通路富集分析。结果共获得陈皮有效成分5个、丁香有效成分5个、小茴香有效成分2个;药物靶点蛋白共224个;嗅觉受体相关基因515个。蛋白互作网络发现GNB2、CHRM2、CHRM3、GNGT2、ADRA2A等25个靶点是3味辛香类中药中挥发性成分激活OR后发挥药效的关键靶点。GO和KEGG富集分析确定了31个生物过程,78个信号通路。结论嗅觉受体主要被辛香类中药的挥发性成分激活,然后启动多个信号通路共同参与辛香类中药药性的表达,产生"气味辛香"之效。
- 周炜炜王朋倩杨秀娟张淼吴茵隋峰霍海如
- 关键词：陈皮丁香小茴香嗅觉受体
- 热性中药成分辣椒碱调节小鼠UCP1的分子机制研究被引量：3
- 2017年
- 目的为进一步揭示热性中药的分子机制、诠释中药寒热药性理论的科学内涵,同时对能量代谢开关解偶联蛋白亚型1(UCP1)的表达调控作用进行研究。方法采用热偶技术对小鼠的核心温度和尾部皮肤温度进行了给药后的实时监测,温度的采集分析采用了热偶检测技术,UCP1的表达量分别采用了荧光定量PCR和Western blot的技术。结果辣椒碱给药后小鼠机体中心温度先降低后上升,尾部皮肤温度以升高为主,与空白对照组相比差异有显著性(P<0.05或P<0.01);UCP1的基因和蛋白的表达量均明显上调(P<0.05或P<0.01)。结论上调UCP1的表达进而提高机体的能量代谢可能是辣椒碱作为辣椒的热性成分表征热性属性的生物分子机制之一。
- 孟晶戴逸飞周炜炜李倩周海玉姬海南戴丽王朋倩霍海如隋峰
- 关键词：药性理论辣椒碱能量代谢解偶联蛋白
- 基于TRPV1受体的桑菊饮止咳作用的分子机制研究被引量：5
- 2018年
- 目的为了诠释桑菊饮治疗咳嗽的科学内涵,研究桑菊饮治疗咳嗽的分子机制。方法用辣椒素诱导小鼠咳嗽模型,分别设置正常组,模型组,桑菊饮高、中、低剂量治疗组,记录各组小鼠给药前后的咳嗽次数,采用荧光定量PCR及Western Blot技术对TRPV1的表达量进行测定,采用ELISA法检测小鼠三叉神经节组织中P物质的释放量。结果小鼠被辣椒素刺激后,咳嗽次数明显增加,TRPV1表达上调,与正常组相比差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05),给予不同剂量的桑菊饮水煎剂治疗5 d后,高、中剂量组小鼠咳嗽次数减少,TRPV1表达下调,P物质含量降低,与模型组相比差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05),其中以中剂量组效果最佳,低剂量组效果不明显。结论下调TRPV1的表达而减少小鼠咳嗽次数可能是桑菊饮治疗咳嗽的分子机制之一。
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- 关键词：桑菊饮辣椒素咳嗽分子机制
- 基于荧光定量PCR评测热性中药成分对TRPV1通道功能的影响被引量：8
- 2016年
- 目的深入研究热性中药的生物学功能和分子机制。方法该研究选择了临床常用的热性中药的主要活性成分,基于新型7900PCR仪尝试搭建背根神经节(DRG)神经元TRPV1通道温觉感知功能的检测评价系统,并对热性中药成分的TRPV1通道功能的调节作用进行了研究。结果TRPV1通道能够被温度升高所激活,且该激活过程可被TRPV1特异性阻断剂辣椒平抑制,所选大部分热性中药成分均具有上调TRPV1通道功能的作用。结论这些结果提示基于PCR仪建立的TRPV1通道功能检测体系适于药物调节TRPV1通道功能的研究;热性中药表征的热性属性可能与其所含的活性成分能够提高TRPV1通道感知温度的活性,从而增加机体的能量代谢有关。
- 周海玉戴丽王德凤戴逸飞周炜炜孟晶隋峰霍海如
- 关键词：背根神经节能量代谢
- 基于内源性代谢物探索吴茱萸辛热药性的生物学表征规律被引量：2
- 2021年
- 目的基于代谢组学技术,通过小鼠血清内源性代谢物的变化寻找吴茱萸发挥生物效应的代谢途径和有关靶点,研究吴茱萸发挥疗效的分子机制。方法小鼠随机分为对照组和吴茱萸组,给予吴茱萸进行干预,采用超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)技术分析2组小鼠血样,采用主成分分析、偏最小二乘判别分析、正交偏最小二乘判别分析等方法,筛选差异代谢物并进行代谢通路分析;使用Cytoscape及Metscape软件对差异代谢物进行网络模块化分析,筛选可能的作用靶点。结果数据模式识别显示吴茱萸组与对照组血清样本完全分离;共获得13个差异表达代谢物;通路分析共获得4条通路;网络模块化分析共获得11个模块,其中花生四烯酸代谢通路和亚油酸代谢通路是最大的2个模块;在整个模块中,烟酰胺、花生四烯酸、棕榈酸、亚油酸节点度均大于均值,涉及的通路包括烟酸和烟酰胺代谢、花生四烯酸代谢、亚油酸代谢及饱和脂肪酸β-氧化;通过筛选获得细胞色素P450(cytochromeP450,CYP450)酶系相关的26个基因。结论吴茱萸可能通过作用于CYP450酶系,影响花生四烯酸、亚油酸、烟酸和烟酰胺等代谢途径,调控机体能量代谢,进而实现生物效应。
- 许淑君孟晶周炜炜王朋倩张淼吴茵杨秀娟隋峰
- 关键词：代谢组学花生四烯酸代谢细胞色素P450
- 寒热性中药成分调节棕色脂肪细胞中UCP1的药性分子机制研究被引量：3
- 2020年
- 目的通过检测典型寒热性中药对诱导成熟的棕色脂肪细胞中解偶联蛋白(UCP1)基因表达和蛋白表达的影响,探索中药寒热药性的分子生物学基础及评价方法。方法采用经典"鸡尾酒"法诱导原代前棕色脂肪细胞分化为成熟的棕色脂肪细胞,观察细胞形态变化。然后用荧光定量PCR技术和Western blot技术研究寒热性中药单体成分(寒凉和温热性中药各9味)对小鼠诱导后的棕色脂肪细胞中UCP1在基因和蛋白表达层面的影响。结果新生小鼠背部棕色脂肪细胞诱导成熟后出现大量油滴。寒性中药单体成分能使UCP1的基因和蛋白表达整体上呈下降趋势(P<0.01或P<0.05);热性中药单体成分能使UCP1的基因和蛋白表达整体上呈上升趋势(P<0.01或P<0.05)。结论寒热性中药单体成分能在基因和蛋白层面显著调节UCP1表达,在分子水平上揭示中药寒热药性的现代科学内涵。
- 周炜炜隋峰张淼王朋倩吴茵霍海如
- 关键词：中药药性能量代谢基因表达蛋白表达
- 寒性与热性中药对小鼠棕色脂肪组织中产热调节蛋白UCP1基因和蛋白表达的影响被引量：12
- 2019年
- 目的:观察寒性与热性中药对机体产热的关键节点解偶联蛋白-1(UCP1)的调节作用,寻找寒热药性的共性的生物学规律。方法:分别采用Real-time RCR和Western blot的方法研究寒性中药(黄连、黄芩、黄柏)和热性中药(白芷、肉桂、胡椒)对小鼠棕色脂肪组织中UCP1 mRNA和蛋白表达的影响。结果:寒性中药对UCP1 mRNA和蛋白表达均有显著下调作用(P<0.01,P<0.05);热性中药除胡椒外对UCP1 mRNA和蛋白表达均有上调作用(P<0.01)。结论:在基因和蛋白层面调节UCP1表达的生物效应可能是寒性与热性中药的共性特征之一,与中药药性的寒热性表征相关。
- 杨玉娇王朋倩张淼吴茵石忠峰周炜炜孟晶霍海如隋峰韩亮
- 关键词：寒性热性解偶联蛋白基因蛋白
- 辛热药附子调节心血管作用和机制研究进展被引量：17
- 2017年
- 已有研究证明温里药在强心、抗心肌缺血、抗心律失常、抗休克、降血压、降血脂、降血糖、改善血液循环等心血管相关病症方面疗效确切。近年来研究者对辛热药附子及其活性成分基于上述病证的作用及其分子机制进行了大量的研究。通过查阅近十几年相关中外文献,对该药及其成分治疗心血管相关疾病的研究概况进行系统综述,为后续相关的深入研究奠定理论和文献基础。
- 周炜炜王朋倩戴丽隋峰霍海如
- 关键词：心血管病温里药附子
- 虚寒呕吐模型的复制和吴茱萸汤的止呕作用研究被引量：11
- 2017年
- 目的:为客观准确评价吴茱萸汤的止呕作用,本研究首次尝试顺铂致呕模型的基础上。方法:采用给予苦寒中药大黄的方式制备了病症结合的虚寒呕吐模型,并基于两种呕吐模型,分别从体质量、生化指标和脏器指数等机体生理生理病理状态,以及异食癖等行为学多个方面对吴茱萸汤的止呕作用进行了评价。结果:大鼠口饲大黄一段时间后表现出了明显的虚寒状态和一定程度的病理指标的变化,而对证给予吴茱萸汤后这种病理状态和病理指标均有较为明显的改善,而不具有虚寒状态的顺铂对照组大鼠给予吴茱萸汤治疗后反而加重了病理指标的变化;吴茱萸汤对两种呕吐模型均有显著的止呕作用(P<0.01),但对大黄加顺铂制备的虚寒呕吐动物模型的作用优于单纯顺铂制备的呕吐模型(P<0.01)。结论:该方法制备的病症结合模型比顺铂致呕模型更适于吴茱萸汤等中医复方治疗虚寒呕吐药效学的评价研究,本研究结果也从以方测证和方证相应的角度反映了该方法复制虚寒呕吐模型的可行性和合理性。
- 李文兰姬海南王朋倩戴丽杜新亮周海玉詹红丹戴逸飞周炜炜孟晶隋峰霍海如
- 关键词：吴茱萸汤止呕病证结合
- TRPV1通道异源表达体系的建立和功能的初步研究被引量：1
- 2016年
- 目的构建能够表达TRPV1通道用于实验研究的HEK293T细胞表达体系.方法采用脂质体转染方式将TRPV1质粒转入人胚胎肾HEK293T细胞,建立TRPV1型通道瞬时异源表达体系,并对转染后的TRPV1表达体系进行了鉴定,同时对该通道功能特性进行了研究.结果经荧光显微镜观察,转染率可达40% ～50%;WesternBlot研究发现转染后的HEK293T细胞在与TRPV1通道蛋白相应的位置上具有明显的条带,提示TRPV1通道蛋白在转染后的细胞中有异源性表达;共聚焦显微成像显示,转染后的HEK293T细胞在受到TRPV1通道激动剂刺激后,胞内荧光强度明显变强,提示TRPV1通道介导钙离子功能正常.结论研究结果表明,基于HEK293T细胞的TRPV1通道瞬时转染的异源表达体系成功构建.
- 李文兰王德凤周海玉詹红丹戴逸飞周炜炜戴丽隋峰霍海如
- 关键词：瞬时转染背根神经节基因转染
