唐丽娟
- 作品数：10 被引量：22H指数：4
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- 芝麻素对自发性高血压大鼠心肌氧化应激损伤的保护作用
- 2015年
- 目的:观察芝麻素对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rat,SHR)心肌i NOS和c-fos蛋白表达来探讨其可能保护机制。方法:SHR 35只,随机分为SHR模型组、芝麻素[40、80、160 mg/(kg·d)]组、卡托普利[30 mg/(kg·d)]组及WKY阴性组,每天灌胃给药1次,连续16周。末次给药后,称体质量,HE染色观察心肌病理变化;化学比色法测心肌组织中T-SOD的含量;免疫组化法检测心肌诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,i NOS)和原癌基因(cellular oncogene fos,c-fos)阳性蛋白表达。结果:SHR组心肌细胞增生肥大且排列紊乱,组织中可见大量炎性细胞和脂肪组织浸润,心肌T-SOD的含量明显减少(P<0.01),心肌i NOS和c-fos蛋白表达显著增加(P<0.01),芝麻素和卡托普利组上述病理变化则有不同程度的改善;心肌T-SOD明显增加(P<0.01),i NOS和c-fos蛋白表达明显下调(P<0.01)。结论:芝麻素具有下调SHR心肌i NOS和c-fos蛋白表达,增强T-SOD能力,保护心肌损伤的作用。
- 李伟杨解人李文星张俊秀唐丽娟杨慧熊莺
- 关键词：芝麻素T-SODINOSC-FOS
- 芝麻素对C_(57)BL/6小鼠Lewis肺癌的抑制作用及其机制被引量：1
- 2012年
- 目的:初步观察芝麻素(Sesamine,Ses)对C57BL/6小鼠Lewis肺癌的抑制作用,并探讨其机制。方法:①体内实验:将传代培养的Lewis肺癌细胞接种于C57BL/6小鼠右腋皮下建立Lewis肺癌模型,成模后的40只小鼠随机分为5组,即模型组[0.5%羧甲基纤维素10 ml/(kg.d)]、Ses低、中、高剂量组[30、60、120 mg/(kg.d)]和阳性对照5-氟尿嘧啶组[5-Fu 128 mg/(kg.d)],连续灌胃给药28 d。计算抑瘤率和脏器系数;免疫组化法表达肿瘤组织中MMP-2和MMP-9;ELISA检测瘤组织TNF-α含量;HE染色观察肿瘤形态学变化;②体外实验:MTT检测细胞抑制率。结果:体内试验显示Ses各剂量组呈剂量依耐性抑制小鼠肿瘤生长,减慢肿瘤增殖速度,减轻瘤重,升高脾脏和胸腺系数,减少MMP-2,MMP-9、TNF-α的表达。光镜下可见瘤细胞排列较稀疏,小片状坏死区,有核固缩和溶解现象。体外实验显示Ses含药血清呈明显的浓度依赖性抑制Lewis肺癌细胞的增殖。结论:Ses对C57BL/6小鼠Lewis肺癌细胞有一定剂量依赖性抑制作用,其机制可能与调节机体的免疫功能、减少细胞外基质降解有关。
- 杨慧杨解人唐丽娟张俊秀李文星王宏婷陈国祥
- 关键词：SESC57BL/6小鼠LEWIS肺癌MTT
- 复方山菊对自发性高血压大鼠肾脏的保护作用及机制被引量：4
- 2012年
- 目的:观察复方山菊对自发性高血压大鼠(SHR)肾脏损伤的保护作用并分析其可能机制。方法:SHR大鼠35只,随机分5组,每组7只,分别灌服复方山菊[0.05、0.15、0.45 g/(kg.d)]和卡托普利(0.03 g/kg),WKY大鼠正常对照组7只、SHR模型组灌服等容积蒸馏水(5 ml/kg),每日1次,连续16周。尾袖法每两周测定大鼠无创尾动脉血压,16周后,HE染色观察肾小球病理组织学变化,MASSON染色肾小球胶原纤维,免疫组化法表达肾小球诱导型一氧化氮合成酶(iNOS),RT-PCR法表达肾脏转化生长因子β1(TGF-β1)mRNA。结果:复方山菊组随着剂量的增加肾小球系膜细胞和基质增生逐渐减轻,肾小管颗粒变性逐渐改善,肾间质内炎细胞浸润逐渐减少,纤维化逐渐减轻;肾小球系膜区胶原沉积逐渐减少;肾小球iNOS及TGF-β1 mRNA的表达逐渐减少。结论:复方山菊可明显减轻SHR肾小球损伤,减少其系膜区胶原沉积,下调iNOS及TGF-β1 mRNA的表达,对肾脏具有一定的保护作用。
- 李文星杨解人张俊秀唐丽娟杨慧陈国祥
- 关键词：自发性高血压大鼠肾脏损伤肾小球诱导型一氧化氮合酶
- 复方山菊对自发性高血压大鼠血压 血脂及全血黏度的影响被引量：5
- 2011年
- 目的:观察复方山菊口服给药对自发性高血压大鼠(SHR)血压、血脂及血黏度的影响。方法:SHR灌服不同剂量复方山菊[0.05、0.15、0.45g/(kg.d)],每2周以尾袖法测定血压;16周后以终点比色法检测血浆甘油三酯(TG)和总胆固醇(CHOL),直接测定法检测血浆高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL),旋转法检测全血黏度(WBV)。结果:复方山菊各剂量组血压明显下降;复方山菊0.15、0.45g/(kg.d)剂量组血浆CHOL、HDL及LDL均明显降低;复方山菊0.45g/(kg.d)剂量组全血黏度低切变率明显降低。结论:复方山菊具有降低SHR血压、血脂和血黏度作用。
- 张俊秀杨解人唐丽娟李文星杨慧陈国祥
- 关键词：自发性高血压血压血脂全血黏度
- 亚麻木酚素对肺癌A549细胞的抑制作用及其机制被引量：4
- 2011年
- 目的观察亚麻木酚素(SDG)对肺癌A549细胞增殖、侵袭和凋亡的影响及机制。方法在体外培养的肺癌A549细胞株中加入不同浓度的SDG(5、10、20、40μmol/L),MTT观察细胞增殖情况;Transwell小室评价细胞侵袭能力;Hochest染色观察细胞凋亡情况;比色法检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)活性;Real Time PCR、Western Blotting检测基质金属蛋白酶-2(MMP-2)mRNA和蛋白表达。结果 SDG呈时间-浓度依赖性抑制A549细胞的增殖(P<0.05)。细胞侵袭能力明显下降、凋亡比率和Caspase-3活性明显升高、MMP-2 mRNA和蛋白的表达显著下降(P<0.05)。结论 SDG呈时间和剂量依赖性抑制A549细胞的增殖和侵袭,其机制可能与其促凋亡、抑制MMP-2的表达有关。
- 李先伟唐丽娟杨解人
- 关键词：肺癌A549细胞半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3基质金属蛋白酶-2
- 注射用盐酸伊立替康局部用药毒性研究被引量：1
- 2011年
- 目的:观察注射用盐酸伊立替康溶血和凝集、局部血管刺激性及致过敏作用。方法:采用家兔红细胞悬液致溶血和凝集试验、家兔耳缘静脉局部血管刺激性试验及豚鼠全身主动过敏试验。结果:注射用盐酸伊立替康未见致溶血及致凝集作用;对家兔耳缘静脉注射无明显刺激反应;豚鼠致敏试验静脉用药2 h内未见全身主动过敏反应。结论:动物实验表明,盐酸伊立替康用于注射给药是安全可靠的。
- 唐丽娟杨解人杨慧陈国祥
- 关键词：溶血凝集
- 复方山菊对自发性高血压大鼠重要器官及尿酸的影响被引量：5
- 2011年
- 目的:观察复方山菊口服给药对自发性高血压大鼠(SHR)重要器官及尿酸的影响。方法:16周雄性SHR 35只,随机分为SHR组(蒸馏水5 mL·kg-1)、复方山菊高、中、低(0.45,0.15,0.05 g·kg-1)剂量组、卡托普利(0.03 g·kg-1)阳性对照组,每组7只。另设WKY正常对照组(蒸馏水5 mL.kg-1)7只。每日ig给药1次,连续16周。于末次给药后称体重,腹主动脉取血测血浆肝肾功能及尿酸含量,取心肝肾,称湿质量并计算脏器系数。结果:复方山菊中、低剂量组左心室脏器系数、高剂量组全心、左心室脏器系数均低于模型组(P<0.05);复方山菊各剂量组对肝肾功能均无明显影响,但呈剂量依赖性降低血尿酸作用(P<0.01或P<0.05)。结论:复方山菊具有改善SHR心肌肥厚,降低血尿酸作用,对肝肾功能无明显影响。卡托普利无降低血尿酸作用。
- 唐丽娟杨解人张俊秀杨慧李文星陈国祥
- 关键词：自发性高血压大鼠重要器官肝肾功能尿酸
- 复方降压1号对两肾一夹大鼠的降压作用及其毒性被引量：1
- 2009年
- 目的:研究复方降压1号口服给药对两肾一夹大鼠的降压作用及毒性。方法:采用两肾一夹(2K1C)法复制肾血管性高血压大鼠模型,取32只造模成功的大鼠随机分为复方降压1号高低剂量(0.6g/kg、0.2g/kg)组、尼群地平(0.001g/kg)组和模型对照组(蒸馏水5ml/kg),另设假手术组(蒸馏水5ml/kg)。按上述设定剂量每日灌胃给药1次,连续4周,每周测量血压和体重,4周后测定血脂、右肾湿重、肾功能和尿酸含量。采用分组法测定小鼠口服半数致死量(LD50)。结果:复方降压1号高低剂量组和尼群地平阳性组大鼠血压明显降低(P<0.05或P<0.01),其高剂量组降压作用较尼群地平组强(P<0.05),而对血脂、肾功能、尿酸和右肾湿重及其系数无明显影响。小鼠灌胃给药的LD50为18.066g/kg,按体重和动物系数计算约为成人量的643倍和72倍。结论:复方降压1号能明显降低两肾一夹大鼠的血压,其高剂量组降压效果强于尼群地平,对血脂、肾功能和尿酸无明显影响;其小鼠口服毒性较小。
- 张明义杨解人张玉山唐丽娟张俊秀陈国祥丁伯平
- 关键词：两肾一夹急性毒性血压
- 复方山菊对自发性高血压大鼠主动脉损伤的保护作用及机制被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨复方山菊对自发性高血压大鼠(SHR)主动脉的保护作用及可能机制。方法:SHR 35只,随机分为SHR(蒸馏水5mL.kg-1.d-1,n=7)模型组、复方山菊高、中、低(0.45、0.15、0.05g.kg-1.d-1,n=7)剂量组、卡托普利(0.03g.kg-1.d-1,n=7)阳性对照组,另设WKY(蒸馏水5mL.kg-1.d-1,n=7)阴性对照组,连续灌胃给药16周,每天1次。尾袖法每两周测定大鼠动脉血压。16周后,HE染色观察主动脉病理组织学变化;Masson染色观察主动脉胶原纤维变化;免疫组化法观察主动脉内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)、转化生长因子-β1(TGF-β1)蛋白的表达。结果:随着复方山菊剂量的增加,主动脉的病理损伤得到不同程度的改善,主动脉中膜胶原面积逐渐减小,胶原纤维沉积逐渐减轻;主动脉TGF-β1蛋白表达逐渐减少,eNOS蛋白表达逐渐增加。结论:复方山菊可明显减轻主动脉的病理损伤,减少主动脉胶原纤维沉积,下调TGF-β1及上调eNOS蛋白的表达,对SHR主动脉具有一定的保护作用。
- 刘艳杨解人郝伟张俊秀唐丽娟陈国祥
- 关键词：自发性高血压大鼠胶原沉积转化生长因子-Β1内皮型一氧化氮合成酶
- 芝麻素对自发性高血压大鼠的降压作用及机制被引量：5
- 2014年
- 目的:观察芝麻素(Ses)对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用,并探讨其可能机制。方法:SHR 35只,随机分为SHR模型组、Ses160、80、40 mg/(kg·d)、卡托普利(Cap)30 mg/(kg·d),另设WKY正常对照组,于给药16周后,颈总动脉插管测收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及平均血压(MBP),Griess Reagent法测主动脉中一氧化氮(NO)含量,化学比色法测主动脉中过氧化氢(H2O2)含量,RT-PCR观察主动脉内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、p22phox及p47phoxmRNA表达。结果:与SHR组相比,Ses160、80 mg/kg组SBP、DBP、MAP均显著降低(P<0.01,P<0.05),主动脉中NO含量显著提高(P<0.01),eNOS mRNA表达显著增加(P<0.01,P<0.05),p22phox、p47phoxmRNA表达显著减少(P<0.01,P<0.05)。Ses各剂量组H2O2含量显著降低(P<0.01)。结论:芝麻素通过上调SHR主动脉中eNOS mRNA的表达,使内皮细胞合成和释放NO增多;下调主动脉NADPH氧化酶p22phox和p47phoxmRNA的表达,使NO活性恢复,发挥降血压的作用。
- 张俊秀杨解人李文星唐丽娟杨慧熊莺
- 关键词：芝麻素自发性高血压大鼠一氧化氮内皮型一氧化氮合酶NADPH氧化酶
