孟琪
- 作品数：12 被引量：66H指数：6
- 供职机构：杭州市下城区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：浙江省科技厅公益性技术应用研究(分析测试)计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 离子色谱法测定水中消毒副产物被引量：10
- 2012年
- 目的:建立大体积进样电导检测离子色谱法同时测定水中溴酸盐、亚氯酸盐、氯酸盐、二氯乙酸、三氯乙酸5种消毒副产物含量的方法。方法:采用Dionex IonPac AS-19高容量分析柱,进样体积为500μl,淋洗液自动发生装置在线产生KOH梯度洗脱,抑制型电导检测,柱温25℃～26℃,35 min内同时测定消毒副产物和水中常规阴离子。结果:测定的5种消毒副产物在5μg/L～2000μg/L浓度范围内呈良好线性关系,检出限低,测定相对标准偏差均小于3%,回收率在84%～117%之间。结论:该方法操作简便,实用性强,结果可靠。
- 戚荣平邱晓枫孟琪桑娴王剑
- 关键词：消毒副产物离子色谱法
- 尿碘测定方法修订的探讨被引量：4
- 2013年
- 尿碘的测定[1]已经成为方便可靠的试验方法[2],该标准方法利用碘催化砷铈反应测定尿碘,虽然其抗尿组分干扰特异性好、灵敏度高、线形范围和准确度好,是检测尿碘的优良方法[3],但其最大的缺点是需要使用剧毒的三氧化二砷配制亚砷酸溶液用于砷铈反应,而砷是危害较大的环境毒物,检测尿碘后含砷废液的排放存在潜在环境污染问题,另一方面,试剂三氧化二砷的购买需经多个剧毒品管理部门审批,手续繁琐不便。
- 孟琪窦超戚荣平王剑桑娴
- 关键词：尿碘三氧化二砷
- 离子色谱法测定水中草甘膦含量被引量：9
- 2011年
- 目的:探索、建立大体积直接进样,离子色谱法测定水中草甘膦的含量的方法。方法:以AS19柱分离,在30 mmol/L KOH为淋洗液、流速为1.2 ml/min、进样量为500μl、电导检测条件下进行试验。结果:测定的草甘膦含量在5μg/L^1000μg/L浓度范围内呈良好线性关系,相关系数r大于0.9999,测定相对标准偏差均小于3%,回收率在78%~98%之间。结论:该方法操作简便,灵敏,结果可靠。
- 戚荣平邱晓枫孟琪桑娴王剑
- 关键词：草甘膦离子色谱法
- 乳及乳制品中亚硝酸盐含量测定的改进被引量：4
- 2007年
- 戚荣平孟琪商晓春
- 关键词：乳及乳制品亚硝酸盐
- 杭州市下城区市售动物性水产品中镉含量分析被引量：6
- 2021年
- 【目的】了解杭州市下城区市售动物性水产品中重金属镉污染水平。【方法】于2013—2018年4—11月在下城区随机采集6类293份动物性水产品测定镉含量,按GB 2762—2017《食品安全国家标准食品中污染物限量》评价检测结果,采用单因子污染指数法评价污染程度。采集11份梭子蟹分部位检测镉含量。【结果】超市和农贸市场水产品镉含量差异无统计学意义(P> 0.05)。不同种类水产品中镉含量存在差异(P <0.05),镉超标率依次为:海水甲壳类(28.6%)>头足类(11.1%)>淡水甲壳类(8.4%)>双壳类(6.9%),鱼类均合格。海水甲壳类镉均值高达0.466 3 mg/kg,超标率为28.6%,其中海蟹镉均值1.101 mg/kg,超标率达66.7%。梭子蟹镉含量分部位检测结果显示:膏黄>胸肌/腿肌(P <0.05);胸肌和腿肌间差异无统计学意义(P> 0.05)。【结论】下城区市售动物性4种水产品镉含量超标,可能存在一定的食品安全风险,市民应减少食用镉含量高的甲壳类水产品。
- 冯哲伟王峥杨海斌戴凤仙孟琪杨青
- 关键词：镉重金属
- 湿法消解-氢化物原子荧光光谱法测定海产品中总砷被引量：8
- 2010年
- 目的：探讨通过湿法消解海产品,利用原子荧光光谱法测定总砷的检测方法。方法：利用混酸（硝酸＋硫酸＋高氯酸）消化样品,以盐酸作载流,采用氢化物-原子荧光法进行测定。结果：测定的总砷含量在1-50μg/L浓度范围内呈良好线性关系,相关系数r均大于0.999,测定相对标准偏差均小于5%,回收率在91%-107%之间。结论：该方法操作简便,灵敏,结果可靠。
- 戚荣平邱晓枫孟琪桑娴
- 关键词：总砷海产品湿法消解
- 双系统离子色谱法同时测定湖水中的氨氮和过硫酸根
- 2017年
- 研究过硫酸盐降解水体中氨氮等含氮化合物的能力,必须掌握能够同时监测水体中以氨氮为代表的含氮化合物以及过硫酸根含量的分析方法.建立了一种同时测定湖水中氨氮和过硫酸根的双系统离子色谱法.过硫酸根在一定的光、热、过渡金属离子条件下可分解水体中的氨氮.通过双系统离子色谱,分别以甲烷磺酸和氢氧化钾为淋洗液,抑制电导检测.结果表明:该方法氨氮检出限为0.005mg·L^(-1),过硫酸根检出限为0.009mg·L^(-1),相对标准偏差均小于1.78%,加标回收率为98.2%~103.5%,为环境实时监测提供了方便、快捷、有效的分析方法.
- 戚荣平周晓红孟琪桑娴商晓春郭伟强
- 关键词：氨氮
- 聚酰胺粉吸附-高效液相色谱法测定蜜饯中合成着色剂被引量：11
- 2015年
- 目的建立一种操作简便、结果准确可靠的蜜饯中合成着色剂的检测方法。方法利用纯水直接60℃水浴振摇,4 000 r/min高速离心15 min,数次提取合成着色剂,合并提取液用柠檬酸溶液调节p H后进行聚酰胺粉吸附,甲醇-甲酸混合溶液洗涤,纯水洗到中性后用乙醇-氨水-水混合溶液解吸,80℃水浴浓缩近干,定容后经滤膜过滤进行高效液相色谱仪梯度洗脱,480 nm测定。结果测定合成着色剂峰面积与含量在1μg/ml^50μg/ml浓度时呈良好的线性关系,相关系数r均>0.999 9,测定相对标准偏差(RSD)均<5%,回收率为85.34%~99.13%。结论该方法操作简便、灵敏、结果准确可靠,适合基层实验室开展。
- 戚荣平孟琪桑娴王剑
- 关键词：蜜饯合成着色剂高效液相色谱法
- 快速溶剂萃取-离子色谱法测定富营养化水域土壤中的磷酸盐和亚磷酸盐被引量：4
- 2015年
- 目的建立富营养化水域土壤中的磷酸盐和亚磷酸盐的快速溶剂萃取-离子色谱电导检测方法。方法土壤样品经快速溶剂萃取后,过0.22μm的微孔滤膜和C_(18)预处理小柱后直接进样分析。离子色谱条件为Dionex IonPac AG23(50 mm×4 mm)阴离子保护柱和Dionex IonPac AG23(250 mm×4 mm)阴离子分析柱,以4.0 mmol/L Na2CO3,1.0 mmol/LNaHCO_3和1.5 mmol/L NaOH溶液为淋洗液,自动再生抑制电导检测器检测。结果磷酸盐的线性范围为0.03 mg/L^2.5 mg/L,r≥0.999,亚磷酸盐线性范围为0.05 mg/L^3.0 mg/L,r≥0.999,加标平均回收率为95.8%~103.7%,相对标准偏差(RSD)≤5.0%。结论该方法操作简便、实用性强、结果可靠,适用于富营养化水域土壤中的磷酸盐和亚磷酸盐的检测。
- 戚荣平周晓红孟琪商晓春胡薇薇
- 关键词：离子色谱快速溶剂萃取土壤磷酸盐亚磷酸盐
- 快速溶剂萃取-离子色谱法测定土壤中的6种阴离子被引量：8
- 2015年
- 目的建立一种快速溶剂萃取-离子色谱梯度淋洗抑制电导法测定土壤中痕量焦磷酸盐及其他阴离子浓度的方法。方法采集周边环境中的土壤,经快速溶剂萃取后过0.22μm微孔滤膜和C18预处理柱再直接进样。选用Dionex Ion Pac AG11（50 mm×4 mm）阴离子保护柱和Dionex Ion Pac AS11（250 mm×4 mm）阴离子分析柱对样品进行分离,氢氧化钾溶液梯度淋洗,自动再生抑制电导检测器检测,14 min内同时测定土壤中的痕量焦磷酸盐及其他阴离子。结果焦磷酸盐及其他5种阴离子的线性范围良好,r〉0.999;各阴离子的加标平均回收率为93.82%~103.13%,相对标准偏差〈3.00%。结论该方法操作简便、实用性强、结果可靠,可用于环境土壤中的痕量焦磷酸盐及其他阴离子的检测。
- 周晓红戚荣平孟琪何玉芳商晓春胡薇薇
- 关键词：离子色谱环境土壤焦磷酸盐快速溶剂萃取
