目的观察吉非替尼片联合艾迪注射液对老年非小细胞肺癌患者术后临床疗效及安全性。方法 108例老年非小细胞肺癌患者随机分为对照组54例与试验组54例。2组患者均予以常规治疗以及局限性肺切除术治疗。对照组手术前后予以口服吉非替尼片250 mg qd,试验组在对照组的基础上给予艾迪注射液60 m L+0.9%氯化钠注射液450 m L,qd,2组患者均连续用药10 d。术后2组患者均予以静脉滴注5%葡萄糖注射液500 m L+紫杉醇注射液60 mg·m-2,每疗程第1天重复注射。2组患者1个疗程均为7 d,共治疗4个疗程。比较2组患者的临床疗效、治疗前和治疗后血清癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白21片段(CYFRA21-1)、神经特异性烯醇化酶(NSE)、血管内皮生长因子(VEGF)、磷酸化细胞外信号调节激酶(P-ERK)水平,以及药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组和对照组总有效率分别为64.82%(21例/54例)和38.89%(35例/54例)差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的血清CEA水平分别为(97.37±10.05),(120.58±12.96)ng·mL^(-1),CYFRA21-1水平分别为(90.37±10.47),(107.58±12.11)ng·mL^(-1),NSE水平分别为(7.02±0.81),(8.55±1.13)ng·mL^(-1),p-ERK水平分别为(0.95±0.11),(1.73±0.15)μg·mL^(-1),VEGF水平分别为(5.77±0.72),(15.47±1.86)ng·mL^(-1),差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组的药物不良反应主要有皮疹1例,皮肤干燥1例,痤疮1例,腹泻1例,对照组的药物不良反应主要有皮疹2例、痤疮2例、皮肤干燥1例,腹泻1例。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为7.41%(4例/54例)和11.11%(6例/54例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉非替尼联合艾迪对老年非小细胞肺癌患者的临床疗效显著,安全性高。
