公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

烟草NtMTPC4启动子的克隆与缺失分析被引量：1: 2017年; 组织特异性启动子是基因工程研究及实际应用中的重要工具。为了研究烟草NtMTPC4启动子的表达特性,采用实时荧光定量PCR方法分析烟草金属耐受蛋白C4(MTPC4)基因NtMTPC4在烟草不同组织中的表达模式,并利用PCR技术克隆得到NtMTPC4的上游启动子NtMTPC4-P。根据调控元件的分布对NtMTPC4-P进行不同程度的缺失,获得了NtMTPC4-P1、NtMTPC4-P2和NtMTPC4-P3缺失体;构建全长NtMTPC4-P和不同缺失体的植物表达载体,并通过花序浸染法转化拟南芥,对获得的转基因拟南芥进行GUS组织化学染色分析。结果表明,NtMTPC4基因的表达具有组织特异性,其在花中的表达量最高。NtMTPC4-P全长2 287 bp,含有CAAT-box、TATA-box、GTGANTG10和POLLEN1LELAT52等顺式作用元件和调控元件。GUS组织化学染色结果表明,全长启动子NtMTPC4-P和不同缺失体都能特异性地驱动GUS基因在转基因拟南芥花粉中的表达。本研究结果为通过基因工程技术在花粉中特异表达目的基因提供了新的调控元件。; 刘继恺张林高永峰吴婵娟唐运来; 关键词：烟草克隆

烟草氧化胁迫相关基因NtOSA1的克隆表达及亚细胞定位分析被引量：3: 2016年; 植物类蛋白激酶Abc1家族(activity of bc1complex)在植物生长发育及响应非生物胁迫中起着重要的作用。该研究通过将拟南芥AtOSA1蛋白氨基酸序列与烟草转录组数据进行比对,利用巢式PCR技术克隆得到1个烟草氧化胁迫相关Abc1家族基因NtOSA1,NtOSA1与拟南芥AtOSA1基因具有72.89%的一致性。NtOSA1基因开放阅读框长度为2 283bp,编码760个氨基酸,含有典型的ABC1结构域、一个激酶结构域、叶绿体定位信号肽和两个跨膜结构域。采用实时荧光定量PCR技术,对NtOSA1基因在烟草不同组织以及氧化胁迫、盐胁迫等处理下的表达分析表明:NtOSA1基因的表达具有组织特异性,主要在叶片中表达;NtOSA1基因在H2O2和NaCl处理后表达量上升,均在处理后6h达到最大值,分别为处理前的1.95和2.69倍。亚细胞定位结果表明,NtOSA1蛋白定位在细胞叶绿体上,与预测结果一致。研究表明,NtOSA1基因参与了烟草抗氧化胁迫和盐胁迫的响应。; 刘继恺高永峰吴婵娟张林陈彩霞; 关键词：烟草基因克隆亚细胞定位

低氮胁迫下胡杨离子平衡和硝酸盐分配的调控响应被引量：1: 2022年; 研究采用盆栽控制试验方法分析胡杨耐低氮策略。结果表明:胡杨植株碳氮比较高,维持较高的氮素利用率;低氮胁迫下,胡杨硝酸盐优先满足地上部;根系和地上部相反的硝酸盐同化限速酶(硝酸还原酶)活性变化促进了NO_(3)^(-)的地上部转运,承担木质部长距离硝酸盐运输NRT1.5C/NRT1.8B蛋白的转录水平改变进一步加快NO_(3)^(-)地上部运输;同时,承担老叶向幼叶转运硝酸盐蛋白PeNRT1.7转录水平提高,加速植株氮素营养周转。结果表明:低氮下根系一价阴离子NO_(3)^(-)和Cl^(-)含量的大幅度降低,伴随着NO_(3)^(-)长距离运输的K^(+)含量降低;导致二价离子SO_(4)^(2-)、Ca^(2+)、Mg^(2+)补偿性升高,从而保证植株离子平衡。因此,胡杨通过合理的离子分配和碳氮平衡策略有效地适应了中等氮素胁迫压力。; 张林孙玉芳高永峰姚银安; 关键词：低氮胁迫离子平衡

全选清除导出

共1页<1>

张林