张辉
- 作品数：6 被引量：12H指数：2
- 供职机构：沈阳化工大学材料科学与工程学院更多>>
- 发文基金：辽宁省博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：一般工业技术理学更多>>
- 碳纳米管导电增强聚乙撑二氧噻吩复合材料的研究被引量：4
- 2013年
- 采用原位聚合法以三氯化铁作为掺杂剂,过硫酸铵为氧化剂和引发剂制备碳纳米管/聚乙撑二氧噻吩复合材料.通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、红外光谱(IR)对样品形貌及结构进行表征,采用循环伏安测试法(CV)研究碳纳米管/聚乙撑二氧噻吩纳米复合材料的电化学行为.结果表明:聚乙撑二氧噻吩纳米颗粒均匀包覆于多壁碳纳米管的表面,形成核壳结构;随碳纳米管含量的增加,复合材料的电化学性能随之改善,当碳纳米管质量分数为28.6%时,碳纳米管/聚乙撑二氧噻吩纳米复合材料的比电容达到179.8 F/g,且电化学活性最好.
- 张辉孙伟杨鹏
- 关键词：多壁碳纳米管纳米复合材料
- 石墨烯/聚乙撑二氧噻吩纳米复合材料的制备及电化学性能研究被引量：2
- 2015年
- 以过硫酸铵为氧化剂,三氯化铁作为掺杂剂,采用原位聚合法制备石墨烯/聚乙撑二氧噻吩纳米复合材料.通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、红外(IR)光谱对样品的形貌及结构进行表征.结果表明:聚乙撑二氧噻吩纳米颗粒在石墨烯片层上呈均匀分散状态.循环伏安测试法(CV)等电化学测试表明:随着石墨烯质量分数的增加,纳米复合材料电极的电化学性能随之改善,当石墨烯的质量分数为50%时,石墨烯/聚乙撑二氧噻吩纳米复合材料的比电容达到168.8 F/g,显示出较好的电化学活性.
- 张辉杨鹏张大全孙伟
- 关键词：石墨烯纳米复合材料
- 高压下P4/mmm结构Fe_3Co晶态合金的磁性研究被引量：1
- 2017年
- 有序晶态合金Fe_3Co处于一种特殊的磁临界状态,这种磁临界状态下体系的磁性对压力极为敏感.基于密度泛函理论第一性原理的投影缀加平面波方法(PAW)研究P4/mmm结构晶态合金Fe_3Co的磁矩争电子结构随压力的变化规律.在压力为150 GPa附近出现了考虑电子自旋极化体系相对于不考虑电子自旋极化体系的相对焓差急剧下落后回升的现象,这与Fe2原子与Fe1原子对体系磁矩贡献发生变化的压力区间相对应,说明在150 GPa附近体系的微观磁结构对压力非常敏感,而且体系的基态结构处于不稳定状态.在压力大于700 GPa小于800 GPa区间内,体系的总磁矩线性显著减小,Fe_3Co晶态合金的铁磁性坍塌临界压力为850 GPa.
- 张辉成泰民禹国梁徐策
- 关键词：电子自旋极化第一性原理
- 高压下L1_0-FePd晶态合金的物性研究被引量：2
- 2017年
- 采用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理平面波的方法,结合广义梯度(GGA)近似计算了高压下四方相L1_0-FePd晶态合金的结构稳定性、晶格常数、焓差、磁性及电子态密度.计算得出压力小于170 GPa时,考虑磁性的体系比不考虑磁性的体系更稳定,呈铁磁态合金,L1_0-FePd晶态合金的磁矩随着压力的增大不断减小;当压力大于170 GPa时,考虑磁性的体系与不考虑磁性的体系的焓基本相同,且体系的铁磁性消失,电子极化态密度趋于对称.因此,L1_0-FePd铁磁性合金的铁磁性坍塌临界压力处于170 GPa附近.
- 禹国梁成泰民张辉徐策
- 关键词：电子态密度
- 碳纳米管/磺化聚苯胺复合材料的制备被引量：1
- 2011年
- 采用原位聚合法制备了碳纳米管/聚苯胺复合材料,然后通过氯磺化及水解处理得到碳纳米管/磺化聚苯胺复合材料,产物在水中具有较好的分散稳定性,为两者的应用开辟了新领域。采用红外光谱(FT-IR),扫描电镜(SEM)对产物进行分析,结果表明,碳纳米管和苯胺质量比为4:1时,聚苯胺在碳纳米管表面的包覆效果最好。碳纳米管与聚苯胺及磺化聚苯胺之间存在一定的界面作用。
- 李嘉博胡晓东李光磊张辉
- 关键词：碳纳米管复合材料
- 聚乙撑二氧噻吩/多壁碳纳米管复合材料的制备与电化学性能研究被引量：4
- 2012年
- 以三氯化铁为氧化剂,通过原位聚合法制备聚乙撑二氧噻吩/多壁碳纳米管复合材料.热重分析结果表明:聚乙撑二氧噻吩/多壁碳纳米管复合材料相对于聚乙撑二氧噻吩具有更好的热稳定性;采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)对产物的结构与形貌进行表征,聚乙撑二氧噻吩在多壁碳纳米管表面形成了均匀的包覆层,两者之间存在一定的界面作用.在1 mol/L氯化钾(KCl)溶液中,采用循环伏安测试法(CV)研究样品的电化学性能,聚乙撑二氧噻吩/多壁碳纳米管复合材料的比电容可达139.8 F/g.
- 李光磊孙伟张辉
- 关键词：多壁碳纳米管复合材料导电高分子
