徐佳强
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：华中科技大学同济医学院药学院更多>>
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- 伊曲康唑Pluronic P123/RH40聚合物胶束在大鼠体内的药动学
- 2013年
- 目的:研究伊曲康唑Pluronic P123/RH40(ITZ-P123/RH40)聚合物胶束在大鼠体内的药动学行为。方法:大鼠随机分为4组,每组6只,分别在禁食和正常饮食情况下灌胃给予ITZ-P123/RH40聚合物胶束和斯皮仁诺胶囊(Sporanox)。HPLC法测定大鼠体内血浆药物浓度,用DAS 2.0软件计算药动学参数。结果:ITZ-P123/RH40聚合物胶束组无论是否禁食,都可显著提高ITZ的AUC0-∞和Cmax(P<0.01),AUC0-∞和Cmax分别提高了162%和242%(禁食),110%和50%(正常饮食)。聚合物胶束组药物吸收基本不受饮食影响,无论是否禁食,主要药动学参数并无明显变化,但Sporanox组ITZ的吸收受饮食影响明显。结论:胶束给药系统也许可以作为一种新的口服给药系统,以提高伊曲康唑的口服生物利用度,同时减少食物对其吸收的影响。
- 关延彬徐佳强斯陆勤李高
- 关键词：伊曲康唑PLURONICP123药动学
- L型氨基酸转运体在草甘膦跨哺乳动物黏膜转运中所发挥的作用
- 在草甘膦的使用过程中，主要采用喷洒作业，因此极有可能导致使用者皮肤接触或鼻腔吸入该药物。有文献报道，在皮肤接触后草甘膦在肺部的暴露量极少。而且，另有研究表明除草剂草甘膦静脉注射后毒性较低。然而，草甘膦的鼻腔暴露未见有报道...
- 徐佳强李高斯陆勤Maureen Donovan黄建耿
- 关键词：草甘膦鼻黏膜吸收
- 含Cremophor RH40的自微乳化给药系统对大鼠体内CYP3A酶的抑制作用被引量：3
- 2010年
- 目的考察包含表面活性剂Cremophor RH40的自微乳化给药系统(SMEDDS)对大鼠体内细胞色素P450(CYP3A)活性的影响。方法以咪达唑仑(MDZ)为模型药物,采用高效液相色谱(HPLC)法测定MDZ及其活性代谢物1'-羟基咪达唑仑在大鼠体内的血药浓度,并计算其药动学参数,考察MDZ自乳化微乳对大鼠体内CYP3A活性的影响,同时采用蛋白免疫印迹法检测上述制剂对大鼠肠黏膜上CYP3A蛋白表达的影响。结果 MDZ微乳的口服生物利用度为MDZ片的3.14倍,且显著降低1′-羟基咪达唑仑与咪达唑仑血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)0-∞的比值(由0.25减少到0.11,P<0.05);MDZ自微乳化制剂还可显著延长MDZ在体内的平均滞留时间(MRT)及半衰期(t1/2)[MRT由(0.63±0.13)h延长至(1.23±0.38)h;t1/2由(0.33±0.11)h延长至(0.65±0.25)h,P<0.05];相对于MDZ片,SMEDDS口服给药后,肠道CYP3A的蛋白表达水平显著降低。结论含有Cremophor RH40的SMEDDS能抑制大鼠体内CYP3A的代谢,从而提高CYP3A底物药物的口服生物利用度。
- 饶子超斯陆勤关延彬徐佳强李高
- 关键词：咪达唑仑细胞色素P4503A自微乳化给药系统蛋白免疫印迹法
