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徐艳莉

作品数：6 被引量：10H指数：2
供职机构：南京工业大学化学化工学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 6篇色谱
  • 5篇毛细管
  • 4篇色谱法
  • 4篇气相
  • 4篇气相色谱
  • 4篇气相色谱法
  • 4篇相色谱
  • 3篇色谱柱
  • 3篇毛细管色谱
  • 3篇毛细管色谱柱
  • 2篇异戊二烯
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇双环
  • 2篇双环戊二烯
  • 2篇气相色谱法测...
  • 2篇戊二烯
  • 2篇毛细管气相
  • 2篇毛细管气相色...
  • 2篇毛细管气相色...
  • 2篇内标

机构

  • 6篇南京工业大学

作者

  • 6篇秦金平
  • 6篇徐艳莉
  • 4篇徐董育
  • 4篇高俊伟
  • 2篇赵鹏
  • 1篇苗兴静
  • 1篇卜群

传媒

  • 2篇南京工业大学...
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇河南农业科学
  • 1篇化学世界
  • 1篇石油与天然气...

年份

  • 4篇2009
  • 2篇2008
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
SE-30毛细管色谱柱的最佳线速考察及应用
2009年
研究自制的SE-30系列毛细管气相色谱柱的载气最佳线速度，并应用于同分异构体的色谱分离．分别用十二烷、苯酚、苯胺、醋酸丁酯作试样在不同载气线速条件下对不同口径、不同膜厚、不同柱温的SE-30毛细管色谱柱的柱效进行考察，并在最佳线速度条件下分离异戊醇、硝基氯苯、硝基甲苯及二乙苯同分异构体体系．SE-30系列毛细管色谱柱的最佳载气线速范围为13～17cm/s，且在最佳线速度下很好地分离了异戊醇、硝基氯苯、硝基甲苯及二乙苯同分异构体体系．SE-30系列毛细管色谱柱的最佳线速度与试样种类、毛细管口径大小、膜厚以及使用柱温无关．
徐董育秦金平徐艳莉高俊伟
关键词：毛细管色谱柱同分异构体
自制SE-30毛细管色谱柱在碳五原料及其产品分析中的应用被引量：1
2009年
采用自制的SE-30(50m×0.25mm×0.6μm)毛细管色谱柱建立了碳五原料及其产品异戊二烯和间戊二烯的分析方法。在规定的色谱条件下,难分离物质对环戊二烯与顺-1,3-戊二烯的分离度为1.64。试样中主要二烯烃组分异戊二烯、间戊二烯、环戊二烯和双环戊二烯重复分析的相对标准偏差在0.56%～0.62%之间。采用自制的SE-30(30m×0.25mm×0.3μm)毛细管色谱柱建立了双环戊二烯的分析方法。双环戊二烯重复分析的相对标准偏差在0.13%。采用面积归一法定量。该方法操作简便、分析准确,适合在工厂推广应用。
秦金平徐艳莉赵鹏高俊伟
关键词：碳五异戊二烯间戊二烯双环戊二烯毛细管气相色谱法
大口径毛细管气相色谱法测定嗪草酮原药含量研究被引量：2
2009年
采用自制的SE-30大口径毛细管柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,不分流进样,FID检测,建立了测定嗪草酮原药的色谱分析方法。结果表明,在所选择的色谱条件下,嗪草酮和内标物在6.0min内很好地分离;嗪草酮与内标物质量比与它们的峰面积比有良好的线性关系,相关系数为0.9999;样品加标回收率为99.1%-100.4%;相对标准偏差为0.079%。
秦金平徐董育高俊伟徐艳莉
关键词：嗪草酮内标法气相色谱
氧化铝毛细管色谱柱的研制及在液化石油气检测中的应用被引量：4
2008年
考察了多种Al2O3。对低碳烃的保留性能，采用自制的γ-Al2O3作固定相，2％Na2SO4水溶液脱活成功研制出0．53mm×50mAl2O3 PLOT（porous layer open tubular）石英毛细管色谱柱。该柱对C1～C5低碳烃具有较强的分离能力，具有良好的选择性、柱惰性和较高的柱容量。建立了液化气的色谱分析方法，色谱条件：汽化150℃，检测170℃，柱温80℃，保持5min，升速10℃/min，终温160℃，保持10min；FID检测；载气（N2）柱前压0．04MPa，分流比约150：1，尾吹25μL/min，空气流量300mL/min，氢气流量30mL/min；进样量100μL。
秦金平卜群徐艳莉徐董育
关键词：氧化铝毛细管色谱柱液化石油气
大口径毛细管气相色谱法测定三唑酮原药被引量：1
2008年
[目的]建立以邻苯二甲酸二戊酯为内标物，用大口径毛细管气相色谱测定三唑酮原药的方法。[方法]以自制的大口径SE-30毛细管柱分离，火焰离子化检测器测定。用保留时间定性，内标法定量。[结果]结果表明，在所选择的色谱条件下，三唑酮和内标物在10min内很好地分离；三唑酮与内标物质量浓度比与它们的峰面积比有良好的线性关系，相关系数为0．9999；样品加标回收率为99．7％-100．4％，相对标准偏差为0．053％。[结论]该方法操作简便、快速、准确，适合在工厂推广。
秦金平徐董育高俊伟徐艳莉
关键词：气相色谱大口径毛细管柱内标法
C_5及其产品色谱分析条件的优化被引量：2
2009年
采用自制的不同膜厚SE30毛细管色谱柱，对C5馏分及其产品的气相色谱分析条件进行优化．利用正戊烷、正十二烷在不同载气线速度下，对不同膜厚、不同柱温的SE-30毛细管色谱柱的柱效进行考察，并在最佳线速度和最佳膜厚条件下建立C5馏分及其产品的色谱分析方法．SE-30毛细管色谱柱的最佳线速度为12～16cm／s，C5馏分分析的最佳膜厚为0．6μm，双环戊二烯分析的最佳膜厚为0．3μm．所建立分析方法有效地分离了C5原料，产品为异戊二烯、间戊二烯及双环戊二烯．
赵鹏秦金平徐艳莉苗兴静
关键词：C5馏分异戊二烯间戊二烯双环戊二烯毛细管气相色谱法
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