易霞
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
- 供职机构：长沙理工大学化学与生物工程学院更多>>
- 发文基金：湖南省大学生研究性学习与创新性实验计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- SrHPO_4/BaHPO_4催化合成2-甲基三乙烯二胺及其类似物
- 2018年
- 以2-甲基哌嗪及其类似物和2-氯乙醇为原料,采用气固相催化工艺,以SrHPO_4/BaHPO_4为催化剂,两步反应合成高收率、高纯度的2-甲基三乙烯二胺及其类似物,并考察了两步反应条件对目标产物产率的影响。较佳的合成条件为:第一步反应,n(2-甲基哌嗪及其类似物)∶n(2-氯乙醇)=1.0∶2.0,反应温度70℃,反应时间6h;第二步反应,预热器温度200℃,固定床反应温度340℃,进料量2mL/min。2-甲基三乙烯二胺的两步反应产物收率84%,纯度98%以上;三乙烯二胺的两步反应收率88%,纯度98%以上。
- 黄朋勉易霞陈金星周智慧王梓鉴周胜
- 关键词：三乙烯二胺固定床
- 阿立哌唑的制备
- 2017年
- 以双(2-氯乙基)胺盐酸盐和3,4-二氢-7-羟基-2-(1H)-喹啉酮为原料合成阿立哌唑。考察反应条件、温度、时间、原料配比对反应的影响,获得了优化反应条件。实验结果表明,相较对于文献,此法具有反应时间短、收率高的优势。
- 黄子杰黄朋勉易霞周智慧陈金星王梓鉴李朝辉蔡红革
- 关键词：阿立哌唑
- 阿立哌唑中间体3,4-二氢-7-(4-氯丁氧基)-2-(1H)-喹啉酮的合成被引量：1
- 2017年
- 3,4-二氢-7-(4-氯丁氧基)-2-(1H)-喹啉酮(DCHQ)是抗精神分裂症药物阿立哌唑的关键中间体。以间氨基苯酚为原料,经酰化,傅克烷基化,取代反应合成阿立哌唑中间体。其中3-氯-N-(3-羟基苯基)-丙酰胺(中间体1)收率95%,3,4-二氢-7-羟基-2-(1H)-喹啉酮(中间体2)收率63.2%,DCHQ收率92%。该工艺反应条件温和易于控制,反应时间短,收率高,适合工业化生产。
- 黄朋勉易霞黄子杰周智慧陈金星王梓鉴李朝辉蔡红革
- 关键词：阿立哌唑抗精神分裂症药
- 3-甲基苯丙酮的合成方法研究
- 2015年
- 以溴乙烷和镁屑为原料,四氢呋喃为溶剂制备乙基溴化镁格氏试剂。格氏试剂和间甲基苯甲醛反应得到3′-甲基苯丙醇,随后采用氯铬酸吡啶鎓盐(Pcc)氧化得到产品3′-甲基苯丙酮。收率为72%,纯度为98%(HPLC)。优化反应条件为:n(溴乙烷)∶n(镁屑)∶n(间甲基苯甲醛)=1.2∶1.1∶1.0,氧化反应温度为40℃。
- 黄朋勉唐文娟吴莹黄子杰易霞周智慧
- 关键词：格氏试剂PCC
