李小贝
- 作品数：7 被引量：9H指数：2
- 供职机构：山西省中医院更多>>
- 发文基金：山西省科技攻关计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 还阳参正丁醇部位化学成分研究
- 目的研究还阳参Crepis turczaniowii C.A.Mey.正丁醇部位的化学成分。方法采用大孔吸附树脂柱色谱法和制备液相色谱等手段进行分离纯化,利用理化性质及波谱数据分析,结合文献对照确定化合物结构。结果从还阳...
- 彭照琪李小贝贺石麟倪艳
- 关键词：还阳参
- 文献传递
- 还阳参多糖CTP3-E的结构分析被引量：1
- 2013年
- 目的研究还阳参(Crepis turczaninowii C.A.Mey)中分离纯化的纯多糖CTP3-E结构分析。方法采用糖组成分析、甲基化分析和波谱分析方法确定CTP3-E的结构。结果 CTP3-E重均分子量为12 182,由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖组成。红外光谱和核磁共振波谱(Dept,HMBC,HMQC等)研究确定CTP3-E化学结构。结论CTP3-E是首次从该植物中分离得到的酸性杂多糖。
- 贺石麟李媛媛李肃彭照琪李小贝倪艳
- 关键词：多糖
- 还阳参正丁醇部位化学成分研究
- 目的：研究还阳参Crepis turczaniowii C.A.Mey.正丁醇部位的化学成分.方法：采用大孔吸附树脂柱色谱法和制备液相色谱等手段进行分离纯化,利用理化性质及波谱数据分析,结合文献对照确定化合物结构.结果：...
- 彭照琪李小贝贺石麟倪艳
- 关键词：还阳参正丁醇部位化学成分药理活性
- 文献传递
- 还阳参多糖分离纯化与结构特征分析
- :研究还阳参多糖提取分离并对其进行理化性质及结构特征分析. 方法:采用DEAE-52阴离子交换柱层析分离和葡聚糖凝胶G-100柱层析纯化还阳参多糖.以PMP为柱前衍生化试剂,采用HPLC-UV法测定四个多糖化合物的...
- 李媛媛倪艳贺石麟岳永花李小贝李肃
- 关键词：结构特征降血糖活性
- HPLC法测定还阳参药材中绿原酸被引量：3
- 2012年
- 目的建立高效液相色谱法测定还阳参药材中绿原酸的方法。方法采用Sino Chrom DDS-BP色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(13:87),体积流量1.0mL/min,检测波长327nm,柱温25℃。结果绿原酸进样量在0.046～0.644μg与峰面积呈良好的线性关系(r=1),样品平均加样回收率为101.9%,RSD值为1.22%(n=6);检出限和定量限分别为0.01ng和0.04ng。结论此方法简便、准确、重复性好,可用于还阳参药材的质量控制。
- 李小贝贺石麟彭照琪倪艳
- 关键词：还阳参绿原酸高效液相色谱法
- 星点设计-效应面法优选还阳参总酚酸的提取工艺被引量：2
- 2013年
- 目的:优选还阳参总酚酸的提取工艺。方法:在单因素试验基础上,采用星点设计-效应面法,选取乙醇体积分数、提取时间和溶剂倍量为自变量,还阳参总酚酸的提取量为因变量,对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,选择较佳工艺条件,并进行预测分析。采用紫外分光光度法测定总酚酸含量。结果:还阳参总酚酸的最佳提取工艺为加35倍量70%乙醇提取3次,每次50 min。预测值与理论值的偏差-2.28%,二项式拟合复相关系数0.939 6。结论:采用星点设计-效应面法优选的提取工艺稳定可行、精密度高、可预测性好,适用于还阳参总酚酸的提取。
- 彭照琪贺石麟李小贝倪艳
- 关键词：还阳参单因素试验星点设计-效应面法总酚酸
- 还阳参醇提物止咳祛痰平喘及抗炎作用的实验研究被引量：3
- 2012年
- 目的探讨还阳参醇提物对实验动物的止咳、祛痰、平喘及抗炎作用。方法分别采用氨水引咳法、气管酚红排泄法、组织胺致喘息法观察还阳参醇提物的止咳、祛痰、平喘作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀和蛋清致大鼠足趾肿胀法观察还阳参醇提物抗急性炎症的作用;气管内注入脂多糖法建立大鼠慢性支气管炎模型,观察受试物对模型大鼠肺组织的病理学改变。结果还阳参醇提物能显著减少小鼠的咳嗽次数、增加小鼠气道酚红排泄量、延长组织胺所致豚鼠喘息的潜伏期、可减轻蛋清所致的大鼠足趾肿胀度,与对照组比较差异具有显著性(P<0.05或0.01);还阳参醇提物能减轻慢性支气管炎大鼠黏膜上皮细胞的坏死和脱落,抑制黏膜层和黏膜下层炎性细胞浸润。结论还阳参醇提物有明确的止咳、祛痰、平喘及抗炎作用,对慢性支气管炎大鼠模型的支气管黏膜有保护作用。
- 彭照琪岳永花李小贝贺石麟倪艳
- 关键词：还阳参止咳祛痰平喘抗炎
