梁伟
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：北京大学基础医学院免疫学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- DNA甲基转移酶基因干扰对K562细胞癌-睾丸抗原表达的影响被引量：3
- 2011年
- 目的:探讨抑制甲基转移酶(DNMT)对K562细胞中癌-睾丸抗原表达的影响及其机制。方法:分别采用针对DNMT家族不同成员的siRNA转染K562细胞,,采用RT-PCR检测细胞中DNMT及癌-睾丸抗原的水平表达,并采用甲基化特异PCR(MSP)检测部分癌-睾丸抗原基因启动子的甲基化状态。结果:经siRNA干扰后,K562细胞中DNMT1、DNMT3a和DNMT3b的表达量均明显降低,癌-睾丸抗原CT10的启动子区序列发生了去甲基化,但处于非甲基化状态的MAGE-A1启动子区没有发生任何改变。干扰DNMT组的K562细胞,再表达癌-睾丸抗原CT10、PRAME和CT9,而MAGE-A1、SSX-1的表达上调,但是NY-ESO-1、HCA587和HCA661的表达状况均没有任何影响。结论:在K562细胞中,干扰DNMT可使部分癌-睾丸抗原基因的启动子区发生去甲基化,从而导致相应的癌-睾丸抗原分子的再表达或表达增加。
- 梁伟徐兰杨荣秉初明连觅朱蕴兰余培峰徐碧荷王月丹
- 关键词：甲基转移酶癌-睾丸抗原肿瘤K562细胞
- 肿瘤坏死因子α和甲基化转移酶抑制siRNA对Raji细胞中癌-睾丸抗原表达的影响被引量：1
- 2012年
- 目的:研究细胞因子TNF-α和针对DNA甲基化转移酶的siRNA对Burkitt淋巴瘤细胞株Raji细胞的癌-睾丸抗原表达情况的影响。方法:1.加入不同终浓度的细胞因子TNF-α,与Raji细胞株共培养,在不同的时间点检测癌-睾丸抗原表达情况的改变。2.转入针对DNA甲基化转移酶的siRNA,检测癌-睾丸抗原表达情况的改变。结果:在TNF-α作用后,一些细胞组会出现SSX-1表达上调,而siRNA干扰作用后,转染针对DNMT1和DNMT3b的细胞组或受5-aza-dC作用的细胞组的PRAME发生再表达。结论:TNF-α和siRNA都能诱导某些癌睾丸抗原的表达或使其表达增强。
- 杨荣秉梁伟连觅徐兰初明朱蕴兰余培峰徐碧荷王月丹
- 关键词：TNF-ΑSIRNA癌-睾丸抗原
