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王文婷

作品数:14 被引量:15H指数:3
供职机构:牡丹江医学院更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 6篇专利

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 4篇糖尿
  • 4篇糖尿病
  • 4篇细胞
  • 4篇酒精
  • 3篇食管
  • 3篇食管癌
  • 3篇糖尿病大鼠
  • 3篇夏枯草
  • 2篇心肌
  • 2篇心肌保护
  • 2篇药物
  • 2篇药物组合物
  • 2篇饮酒
  • 2篇脂肪
  • 2篇脂肪组织
  • 2篇食管癌ECA...
  • 2篇突触
  • 2篇内脏脂肪
  • 2篇内脏脂肪素
  • 2篇中枢神经

机构

  • 14篇牡丹江医学院

作者

  • 14篇王文婷
  • 10篇郭冉
  • 8篇郑学芝
  • 5篇徐秋玲
  • 4篇张绪东
  • 4篇关艳中
  • 4篇关会林
  • 4篇马微
  • 4篇吴宪
  • 4篇李鑫鑫
  • 2篇崔红
  • 2篇高照渝
  • 2篇孔婷婷
  • 2篇刘桂莲
  • 2篇孙卫
  • 2篇念红
  • 2篇杨印东
  • 2篇刘勇
  • 2篇张敬华
  • 1篇梁军

传媒

  • 3篇中国食物与营...
  • 2篇中国当代医药
  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇国际老年医学...

年份

  • 4篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2014
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
MiRNA-146a与糖尿病心肌纤维化的相关性
2020年
目的从动物和细胞水平探讨MiRNA-146a与糖尿病心肌纤维化的关系。方法雄性SD大鼠25只,随机选取10只为对照组,其余15只为糖尿病组,糖尿病组鼠尾静脉一次注射45 mg/kg链脲佐菌素建立糖尿病模型。对照组和糖尿病组鼠饲养8周,取心脏,计算心脏重量指数;分别用无糖、低糖、高糖、高糖加入MiRNA-146a mimic四种培养基培养H9c2细胞,48 h后收集细胞,以上标本用qPCR检测MiRNA-146a的表达,Westernblot检测Ⅰ型胶原蛋白、NF-κBp65的表达。结果糖尿病鼠心肌和高糖培养H9c2细胞中MiRNA-146a表达降低,Ⅰ型胶原蛋白、NF-κBp65表达升高(P<0.05)。转染MiRNA-146a mimics组MiRNA-146a表达升高,Ⅰ型胶原蛋白、NF-κBp65表达降低(P<0.05)。结论MiRNA-146a与Ⅰ型胶原蛋白具有相关性,MiRNA-146a通过NF-κB信号通路参与调控糖尿病Ⅰ型胶原蛋白表达,参与心肌纤维化病理机制。
徐秋玲郑学芝王文婷郭冉张绪东
关键词:胶原NF-ΚB
夏枯草对食管癌Eca-109细胞体外侵袭和转移的影响被引量:3
2014年
目的:探讨夏枯草提取物对人食管癌Eca-109细胞体外侵袭和转移的影响。方法:不同浓度夏枯草作用于食管癌Eca-109细胞48h后,观察细胞形态,利用MTT法检测细胞增殖抑制率,通过Transwell小室模型检测细胞侵袭力及细胞运动能力。结果:夏枯草处理组细胞体积变小,悬浮细胞增多,食管癌Eca-109细胞增殖率、侵袭力和转移能力降低,并呈量效和时效关系。结论:夏枯草提取物可抑制食管癌Eca-109细胞体外侵袭和转移。
郑学芝郑学海郑学华郭冉王文婷
关键词:夏枯草食管癌ECA-109细胞
葛根素对2型糖尿病大鼠脂肪组织visfatin基因表达的影响被引量:5
2014年
目的:观察葛根素(Pue)对2型糖尿病大鼠内脏脂肪组织中visfatin mRNA表达的影响。方法:随机抽取SD大鼠随机抽取10只为正常对照组,其余大鼠高糖高脂饮食伴尾静脉注射小剂量链脲佐菌素(STZ)30 mg/kg复制2型糖尿病大鼠模型,造模后再将大鼠随机分为糖尿病模型对照组(腹腔注射丙二醇)和3个剂量Pue治疗组(腹腔注射40、80、160mg/kg)。各组大鼠连续腹腔注射8w后,测定空腹血糖(FBG)、血脂、血清胰岛素(FINS)含量,计算胰岛素抵抗指数(IR);采用RT-PCR法检测内脏脂肪组织visfatin mRNA的表达量。结果:与2型糖尿病模型组比较,Pue高、中、低剂量组大鼠FBG、IR、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及Pue高、中剂量组大鼠FINS显著降低(P<0.05或P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量变化不明显(P>0.05);Pue高剂量组大鼠内脏脂肪组织visfatin mRNA表达量显著降低(P<0.05)。结论:Pue可通过降低2型糖尿病大鼠visfatin mRNA表达,降低胰岛素抵抗水平。
孙卫孙宏伟张敬华王文婷郑学芝念红刘桂莲
关键词:葛根素2型糖尿病内脏脂肪素胰岛素抵抗
对饮酒导致中枢神经突触可塑性改变具有解救作用氨基酸的应用
本发明的目的是提供对饮酒导致中枢神经突触可塑性改变具有解救作用氨基酸的应用,所述氨基酸优选为酪氨酸,当高剂量给予酪氨酸时可有效地治疗或缓解酒精成瘾症状。当酪氨酸与阿坎酸和或甘氨酸组合使用时,能够取得协同效果,更加有效地治...
关艳中李鑫鑫高照渝马微王文婷关会林孔婷婷关子敬吴宪张丽丽王娜郭冉
黄芩苷抑制核因子κB信号通路对糖尿病鼠心肌保护机制研究被引量:5
2021年
目的研究黄芩苷对糖尿病大鼠心肌保护机制。方法2019年7月采用SD大鼠尾静脉注射45 mg/kg链脲佐菌素建立实验性糖尿病模型,将40只大鼠按照随机区组设计法分为对照组(NC组,腹腔注射生理盐水)、糖尿病模型组(DM组,腹腔注射生理盐水)、黄芩苷+糖尿病组[Baicalin+DM组,腹腔注射黄芩苷药液15μmol/L/(kg·d)]和黄芩苷+对照组[Baicalin+NC组,腹腔注射黄芩苷药液15μmol/L/(kg·d)],每组10只。用药8周后检测各组大鼠血糖、心脏重量指数等,masson染色观察各组大鼠心肌组织变化,计算心肌胶原容积分数(CVF)。采用Western-blotting测定白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、细胞Toll样受体4(TLR4)、核因子-κBp65(p65)、Ⅰ型胶原(collagenⅠ)蛋白水平。结果与DM组比较,Baicalin+DM组大鼠血糖、心脏重量指数均明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。DM组大鼠心肌细胞排列紊乱,肌纤维间胶原纤维增生明显;Baicalin+DM组大鼠心肌细胞排列较DM组规则,胶原纤维增生明显减少,CVF明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。DM组大鼠IL-1β、TNF-α、TLR4、p65、collagenⅠ蛋白水平均较NC组明显升高;与DM组比较,Baicalin+DM组大鼠IL-1β、TNF-α、TLR4、p65、collagenⅠ蛋白水平明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论黄芩苷通过抑制TLR/核因子κB信号通路减轻心肌炎性反应,抑制胶原纤维增生对糖尿病大鼠心肌具有保护作用。
徐秋玲郑学芝郭冉王文婷张绪东
关键词:糖尿病心肌黄芩甙TOLL样受体
一种弥漫性轴索损伤致伤装置及其使用方法
一种弥漫性轴索损伤致伤装置及其使用方法,本发明属于创伤神经外科领域。解决目前的动物(小鼠)弥漫性轴索损伤致伤实验装置无法同时实现瞬时的角加速度和线加速度对动物(小鼠)造成弥漫性轴索损伤,无法针对多种脑损伤情况进行模拟的问...
郝艳坤吴琦刘孝琴安佰柱李爽张黎李玉婷袁辉王文婷刘云双
对饮酒导致中枢神经突触可塑性改变具有解救作用氨基酸在制备治疗酒精成瘾的药物中的应用
本发明的目的是提供对饮酒导致中枢神经突触可塑性改变具有解救作用氨基酸的应用,所述氨基酸优选为酪氨酸,当高剂量给予酪氨酸时可有效地治疗或缓解酒精成瘾症状。当酪氨酸与阿坎酸和或甘氨酸组合使用时,能够取得协同效果,更加有效地治...
关艳中李鑫鑫高照渝马微王文婷关会林孔婷婷关子敬吴宪张丽丽王娜郭冉
文献传递
黄芩苷对糖尿病大鼠心肌保护机制研究被引量:1
2022年
目的研究黄芩苷对糖尿病鼠的心肌保护机制。方法取24只雄性SD鼠随机分为对照组(6只)、黄芩苷对照组(6只)、模型组(6只)、治疗组(6只)。模型组和治疗组尾静脉注射45 mg/kg链脲佐菌素建立实验性糖尿病模型。黄芩对照组和治疗组采用腹腔注射黄芩苷药液15μmol/(L·kg·d)方法;对照组和模型组采用腹腔注射生理盐水方法,四组均用正常普通饲料饲养。8周后比较四组的血糖、线粒体结构、心肌线粒体损伤比例、呼吸链复合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ的活性、ND1 mRNA和ND1蛋白表达。结果模型组的血糖高于对照组,治疗组的血糖低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。模型组的损伤线粒体百分比高于对照组,治疗组的损伤线粒体百分比低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。模型组的心肌线粒体呼吸链复合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ活性低于对照组,治疗组的心肌线粒体呼吸链复合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ活性高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。模型组的ND1 mRNA和ND1蛋白低于对照组,治疗组的ND1 mRNA和ND1蛋白高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病鼠的心肌线粒体呼吸链复合物的活性及粒体呼吸链复合物Ⅰ亚基ND1基因和蛋白表达均降低,黄芩苷可能通过提高线粒体呼吸链复合物活性和增强复合物Ⅰ亚基ND1基因和蛋白表达参与对糖尿病鼠心肌的保护作用。
徐秋玲郑学芝王文婷张绪东郭冉
关键词:糖尿病黄芩苷心肌线粒体
一种预防和治疗酒精引起焦虑的药物组合物
本发明涉及一种预防和治疗酒精引起焦虑的药物组合物,所述药物组合物包含7,8‑二羟基黄酮、纳美芬或其药学上可接受的盐中的一种或两种和药学上可接受的载体,优选的,所述预防和治疗酒精引起焦虑的药物组合物为咀嚼片剂。本发明药物组...
关艳中王娜杨印东马微刘勇王文婷李鑫鑫关子敬崔红吴宪郭冉关会林高青
文献传递
一种预防和治疗酒精引起焦虑的药物组合物
本发明涉及一种预防和治疗酒精引起焦虑的药物组合物,所述药物组合物包含7,8‑二羟基黄酮、纳美芬或其药学上可接受的盐中的一种或两种和药学上可接受的载体,优选的,所述预防和治疗酒精引起焦虑的药物组合物为咀嚼片剂。本发明药物组...
关艳中王娜杨印东马微刘勇王文婷李鑫鑫关子敬崔红吴宪郭冉关会林高青
文献传递
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