王晓娟
- 作品数：2 被引量：10H指数：1
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 塞来昔布对大鼠溃疡性结肠炎的作用被引量：1
- 2013年
- 目的观察塞来昔布对三硝基苯磺酸(TNBS)灌肠诱发结肠炎的大鼠的血清前列腺素E2(prostagland E2,PGE2)及结肠组织COX-2水平影响,并探讨塞来昔布对溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的作用及作用机制。方法 Wistar雄性大鼠40只,随机分成4组,每组10只,A组为正常对照组(未经任何处理)、B组为水杨酸偶氮磺胺吡啶(salicylazosulfapyridine,SASP)组、C组为塞来昔布组、D组为模型对照组(0.9%氯化钠注射液)。B、C、D三组均采用TNBS/乙醇灌肠制作大鼠UC模型后,B组SASP 200 mg/kg、C组塞来昔布10 mg/kg、D组0.9%氯化钠注射液1 ml每天灌胃给药1次,连续治疗7 d后处死所有存活大鼠。在造模成功后每天评定各组大鼠一般状况、DAI(disease activity index)评分;药物治疗后第7天在全麻下心脏采血,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清PGE2浓度,取病变组织行HE染色和COX-2免疫组织化学染色。结果 B组和C组一般情况及消化道症状好于D组。C组DAI评分高于B组(P<0.01),与D组相接近(P=0.418),无显著性差异。A组(75.28±7.55)血清PGE2含量表达量均明显少于其他三组(P<0.05)。C组血清PGE2含量表达少于B组、D组(P<0.01)。结论塞来昔布对TNBS诱导的UC无明显治疗作用。虽然塞来昔布可以使TNBS诱发的肠炎大鼠结肠病变处的炎症减轻,使血清PGE2等炎症相关因子表达减少,但未能明显减轻UC肠黏膜的损害,甚至有加重疾病症状的倾向,因此,塞来昔布能否用于UC的治疗仍然有待进一步研究。
- 王晓娟张晓明徐洪雨杨幼林张津铭奚腾飞
- 关键词：溃疡性结肠炎塞来昔布SASP环氧合酶-2前列腺素E
- 布拉氏酵母菌散对TNBS-大鼠溃疡性结肠炎IL-8、IFN-γ的表达影响被引量：9
- 2013年
- 目的观察布拉氏酵母菌散治疗大鼠结肠炎的效果。方法 40只Wister大鼠随机分为A、B、C、D四组,其中D组为正常对照组。A、B、C三组经TNBS/乙醇灌肠制备大鼠结肠炎模型。A组:应用布拉氏酵母菌散800 mg/kg,溶于1 ml生理盐水中灌胃给药;B组:应用柳氮磺胺吡啶200 mg/kg,溶于1 ml生理盐水中灌胃给药;C组:模型对照组,应用生理盐水1 ml/d灌胃;D组:正常Wister大鼠常规饲养。用药7 d后观察大鼠一般状态,全麻下心脏采血并取大鼠肠道组织,通过酶联免疫吸附法测定血清及肠道组织免疫组化染色中IL-8、IFN-γ的表达。结果 A组、B组与C组比较DAI评分(1.62±0.730、1.34±0.605、2.93±0.752),血清IL-8(ng/L)、IFN-γ(ng/L)浓度(536.32±38.916、400.38±34.146、783.05±49.522;328±23.166、196±25.642、492±44.244)及肠道组织免疫组化染色中IL-8、IFN-γ的表达水平均明显下降(P均<0.05);A组检测指标明显高于D组(P<0.01);A组血清中IL-8、IFN-γ浓度及肠道组织中IFN-γ的表达水平高于B组(P<0.05),而肠道组织中A组与B组IL-8表达水平及DAI评分相比均无统计学差异(P=0.314,P=0.139)。结论布拉氏酵母菌散可降低结肠炎大鼠血清及肠道组织中IL-8、IFN-γ水平,对大鼠溃疡性结肠炎模型有治疗作用。
- 张晓明王晓娟徐洪雨杨幼林
- 关键词：溃疡性结肠炎柳氮磺胺吡啶白介素-8
