王洪娟
- 作品数：5 被引量：32H指数：4
- 供职机构：扬州大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：石油与天然气工程理学化学工程更多>>
- WO_3/ZrO_2固体超强酸催化氧化柴油深度脱硫研究被引量：7
- 2011年
- 采用WO3/ZrO2固体超强酸作为催化剂,研究了H2O2/WO3/ZrO2体系催化氧化柴油深度脱硫性能,考察了氧化剂用量、催化剂用量、反应温度、反应时间等工艺参数对脱硫率的影响;在此基础上,引入功率超声进一步强化反应,并考察了超声频率、超声功率、超声时间等因素对脱硫效果的影响。实验结果表明,在反应温度60℃,反应时间90 min,氧化剂加入量V(H2O2)∶V(柴油)=1∶10,催化剂用量15 g/L柴油的最佳氧化脱硫条件下,氧化柴油经萃取后脱硫率可达91.0%。超声强化后,氧化反应时间缩短为40 min,柴油脱硫率提高至95.6%。
- 张存王洪娟刘涛刘晓勤
- 关键词：柴油氧化脱硫固体超强酸
- WO_3/ZrO_2固体超强酸改性及在酯化反应中应用研究被引量：4
- 2012年
- 为进一步提高WO3/ZrO2固体超强酸催化活性和稳定性,采用共沉淀法分别制备Ce和Mn改性WO3/ZrO2催化剂。通过XRD、Raman等方法对改性前后催化剂进行表征,由相应图谱分析Ce和Mn引入对催化剂晶型结构和表面性质的影响;并将改性后催化剂用于丙酸和正丁醇的酯化反应考察其催化性能,同时确定合成丙酸正丁酯的最佳工艺条件。结果表明,Ce或Mn的引入能更好地抑制焙烧时ZrO2晶粒长大,使晶粒粒度更加细化,但是没有改变WO3/ZrO2催化剂的物相结构;与WO3/ZrO2相比,Ce或Mn掺杂后催化剂活性明显提高。
- 张存刘涛王洪娟王峰潘小玉刘晓勤
- 关键词：固体超强酸WO3ZRO2酯化反应
- 氧化-萃取耦合模拟油品深度脱硫研究被引量：4
- 2012年
- 以分别溶有苯并噻吩(BT)和二苯并噻吩(DBT)的正辛烷溶液为模拟油品(硫含量均为1 540μg/g),以WO3/ZrO2固体超强酸为催化剂,H2O2为氧化剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为萃取溶剂,考察氧化-萃取耦合工艺参数对BT和DBT脱除率的影响,确定模拟油品氧化-萃取耦合脱硫的最佳工艺条件,并探讨氧化-萃取耦合脱硫机理。结果表明,在氧化-萃取耦合脱硫优化条件下,即耦合脱硫温度60℃,耦合脱硫时间90 min,氧化剂用量V(油)∶V(H2O2)=33.3∶1,催化剂用量0.02 g/mL油,萃取溶剂用量V(溶剂)∶V(油)=1∶1,此时BT和DBT脱除率分别达到92.40%和97.46%。
- 张存王洪娟刘涛王峰潘小玉刘晓勤
- 关键词：固体超强酸苯并噻吩二苯并噻吩脱硫
- 模拟油品氧化脱硫及反应动力学研究被引量：14
- 2011年
- 在H2O2/WO3/ZrO2氧化体系中对以甲苯为溶剂、二苯并噻吩(DBT)为模型含硫化合物的模拟油品(硫的质量分数为1 540×10-6)进行了氧化脱硫研究,考察了反应温度、反应时间、氧化剂加入量、催化剂用量对DBT转化率的影响。实验结果表明,在反应温度50℃,反应时间90 min,氧化剂加入量油/H2O2的体积比为20∶1和催化剂用量0.02 g/mL的适宜氧化脱硫条件下,96%以上的DBT氧化为容易分离脱除的二苯并噻吩砜(DBTOs);同时研究了DBT氧化反应动力学,得知DBT氧化反应为一级反应,表观活化能Ea为55.37 kJ/mol,指前因子A为3.35×107 min-1。
- 张存王洪娟刘涛刘晓勤
- 关键词：二苯并噻吩固体超强酸氧化脱硫反应动力学
- 用于氯苯硝化的固体超强酸催化剂的制备及性能研究被引量：4
- 2011年
- 将环境友好的WO3/ZrO2固体超强酸催化剂用于氯苯液相单硝化反应,提出绿色硝化工艺路线。用共沉淀法制备WO3/ZrO2固体超强酸催化剂,通过XRD,TG-DSC,BET和NH3-TPD方法研究了催化剂制备过程中条件改变对WO3/ZrO2结构的影响,并考察了该催化剂对氯苯液相单硝化反应的催化性能。结果表明,WO3/ZrO2固体超强酸的催化活性与氧化钨含量、焙烧温度及晶相结构密切相关。在氧化钨含量为20%(wt)时,经973 K高温焙烧,WO3/ZrO2固体超强酸显示较高的催化活性,单硝基氯苯产率为75.6%,对/邻比为3.73。
- 张存刘涛王洪娟刘晓勤
- 关键词：固体超强酸共沉淀法氧化钨焙烧温度硝化
