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范长江

作品数：18 被引量：1H指数：1
供职机构：青岛大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 16篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 6篇微球
  • 6篇细胞
  • 4篇生物学
  • 4篇生物学领域
  • 4篇化合物
  • 4篇核酸
  • 3篇心脏
  • 3篇明胶微球
  • 3篇氨基
  • 2篇毒性
  • 2篇多孔支架
  • 2篇心脏疾病
  • 2篇亚精胺
  • 2篇医用粘合剂
  • 2篇乙基
  • 2篇乙基胺
  • 2篇预后
  • 2篇预后评估
  • 2篇粘合
  • 2篇溶血

机构

  • 18篇青岛大学

作者

  • 18篇范长江
  • 7篇李培峰
  • 6篇王建勋
  • 2篇孙鹏
  • 2篇孙腾
  • 1篇刘霞
  • 1篇薛俊强
  • 1篇刘翠云

传媒

  • 1篇精准医学杂志
  • 1篇青岛大学学报...

年份

  • 1篇2024
  • 5篇2023
  • 3篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
共 18 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种医用粘合剂及其制备方法
本发明公开了一种医用粘合剂及其制备方法，该制备方法包括将2‑氯乙基胺与明胶反应，得到明胶‑乙基胺；在催化剂作用下，明胶‑乙基胺和邻二羟基苯羧酸进行反应，得到明胶‑邻二羟基苯衍生物；将明胶‑邻二羟基苯衍生物与TG酶混合，再...
范长江王国庆王建勋刘高利
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一种可细胞原位包覆的多孔冻凝胶及其制备方法
本发明公开了一类新型可细胞原位包覆的多孔冻凝胶的制备方法：双键功能化的高分子溶解到甘油或者二甲基亚砜和血清的磷酸缓冲溶液中，将细胞均匀分散到此溶液中，缓慢冷冻，然后交联形成细胞原位包覆的多孔冻凝胶。本发明还公开了上述制备...
范长江
文献传递
聚乳酸微球在制备组织再生产品中的应用
本发明提供了聚乳酸微球在制备组织再生产品中的应用，涉及生物材料技术领域，本发明的发明人通过乳化‑溶剂挥发法制备得到百微米级的聚乳酸微球，经过实验发现，聚乳酸微球与细胞共培养4天后形成一个宏观整体，为聚乳酸微球的直接植入奠...
范长江王鑫萍王培艳
一种高度多孔明胶微球
本发明公开了一种高度多孔明胶微球的制备方法，以EDC(1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐)和NHS(N‑羟基琥珀酰亚胺)与明胶微球冷冻交联形成具有优良生物相容性的高度多孔明胶微球此水凝胶，采用冷冻交联，冻干...
孙鹏董作祥范长江占树华
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诱导组织再生的细胞外基质支架及其制备方法和应用
本发明提供了一种诱导组织再生的细胞外基质支架及其制备方法和应用，涉及生物材料技术领域，本发明利用细胞与微球共培养产生细胞外基质，制得可诱导组织再生的细胞外基质支架；体外组织工程化得到低免疫原性、且具有生物活性的支架材料；...
范长江刘翠云薛俊强
富集氧化核酸的方法
本发明涉及分子生物学领域，具体而言，涉及一种富集氧化核酸的方法。所示方法包括：将含有‑8‑oxo‑G或8‑oxo‑dG的核酸溶液在催化剂存在的条件下与具有叠氮基团的氨基化合物反应，将反应产物与含有二硫键的生物素的环辛炔衍...
李培峰范长江王建勋
文献传递
一种用于骨软骨修复的组织工程复合支架及其制备方法
本发明公开了一种用于骨软骨修复的组织工程复合支架，通过将细胞悬液滴加到细胞‑多孔材料复合体上，然后凝胶化，得到。本发明中细胞粘附型多孔支架材料为含有胶原、明胶、粘连蛋白或细胞粘附性多肽的多孔支架，均是常用的生物医用材料，...
范长江赵中溢
文献传递
piRNA-5938及其反义核酸在诊断、治疗缺血性心脏疾病中的应用
本发明提供一种piRNA及其反义核酸在诊断、预防、治疗、预后评估缺血性心脏疾病中的用途。本发明提供的piRNA为包含如SEQ ID No.2所示序列的核酸或者其生物活性功能片段或变体；该piRNA可以作为一种新的生物标志...
李培峰孙腾王建勋范长江于万鹏常文光
文献传递
用于富集氧化核酸的功能微球及富集氧化核酸的方法
本发明涉及分子生物学领域，具体而言，涉及一种用于富集氧化核酸的功能微球及富集氧化核酸的方法，所述功能微球包括固相微球载体以及通过linker偶联在所述固相微球载体上的功能化合物；所述功能化合物包括氨基糖苷类化合物、精胺类...
范长江李培峰
心肌肥大基因差异表达及染色质开放性的高通量测序
2022年
目的运用转录组测序(RNA-seq)和染色质开放性测序技术(ATAC-seq),探讨心肌肥大发生后基因差异表达以及特征基因开放性。方法将12只小鼠随机分为心肌肥大组和对照组(各6只),分别腹腔注射血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和生理盐水。应用超声和免疫组化方法检测心肌肥大和纤维化程度,RNA-seq、实时荧光定量PCR(qPCR)方法检测并验证基因的表达,ATAC-seq方法检测染色质开放性。结果与对照组比较,心肌肥大组心肌发生肥大和纤维化。高通量测序技术获得与心肌功能相关的差异表达基因,qPCR检测显示marker基因的表达量和染色质开放水平均较对照组增高。结论心肌肥大后,基因的转录表达和染色质开放性皆发生变化,尤其是marker基因。
杨伟范长江张维元凌洋李培峰
关键词：心脏扩大转录组测序
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共2页<12>
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