袁菱婧
- 作品数：3 被引量：13H指数：3
- 供职机构：台州学院生命科学学院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金台州市科技计划项目浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 紫苤蓝花青素合成酶基因BocANS的克隆与分析被引量：4
- 2012年
- 花青素合成酶是催化无色花色素转变成花青素的关键酶,对编码基因进行克隆和分析,有助于研究植物叶色、果色和花色的形成机理。本研究以紫苤蓝为材料,克隆到一个花青素合成酶基因,并进行了表达和序列分析。结果表明,紫苤蓝花青素合成酶基因BocANS的编码区全长为107 7 bp,编码358个氨基酸;RT-PCR结果表明,BocANS在叶柄、叶片、茎、花柄和花蕾中表达,BocANS的长度、碱基组成与甘蓝和芥菜的序列最为接近,在系统发育树上聚为一组,与不同科植物的花青素合成酶基因差异较大,在发育树上处于不同的分支。
- 袁菱婧罗盼蒋明李温平何建婷
- 关键词：克隆
- 青花菜抗坏血酸过氧化物酶基因BoAPX2的克隆与表达分析被引量：6
- 2012年
- 抗坏血酸过氧化物酶(Ascorbate peroxidase,APX)是H2O2清除剂,在植物抗逆反应中起着重要作用。根据NCBI发布的过氧化物体抗坏血酸过氧化物酶(Peroxisomal APX,pAPX)基因序列设计简并引物,分别以青花菜(Brassica oleracea var.italica)叶片DNA和cDNA为材料进行PCR扩增,克隆到一个APX基因,命名为BoAPX2,序列提交GenBank,登录号为JN172929。BoAPX2的基因组序列长为2 013 bp,具有8个内含子,编码区全长864 bp,编码287个氨基酸。序列分析结果表明,BoAPX2与已知的过氧化物体APX有较高的相似性,氨基酸的C端具1个跨膜结构域。RT-PCR结果表明,BoAPX2的表达受霜霉病菌(Hyaloperonospora parasitica)、H2O2、水杨酸和NaCl诱导。
- 蒋明张志仙袁菱婧
- 关键词：青花菜霜霉病抗坏血酸过氧化物酶克隆
- 黄精叶钩吻愈伤组织诱导研究被引量：3
- 2012年
- 以珍稀濒危植物黄精叶钩吻为材料,研究不同外植体和激素配比对愈伤组织诱导的影响。结果表明,0.1%HgCl2为最佳灭菌剂;茎段出愈率高,为愈伤组织诱导的最佳外植体;诱导茎段产生愈伤组织的最佳培养基为MS+1.5 mg/L KT+0.5 mg/L NAA,诱导的愈伤组织量大、颜色翠绿、质地致密。
- 李温平陈贝贝蒋明汪安乐袁菱婧
- 关键词：愈伤组织激素
