您的位置： 专家智库 > >

贾俊豪

作品数：7 被引量：0H指数：0
供职机构：四川大学更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇中文专利

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 6篇生物碱
  • 5篇环化
  • 5篇产率
  • 4篇试剂
  • 3篇取代苯
  • 3篇抗癌
  • 3篇抗癌活性
  • 3篇化合物
  • 3篇环化反应
  • 3篇活性
  • 3篇高产率
  • 2篇全合成
  • 2篇吸水
  • 2篇吸水剂
  • 2篇酪氨酸
  • 2篇光活性
  • 2篇合成新路线
  • 2篇氨酸
  • 1篇中间体
  • 1篇收率

机构

  • 7篇四川大学

作者

  • 7篇陈小川
  • 7篇贾俊豪
  • 5篇刘好
  • 2篇王悦
  • 1篇陈瑞蛟

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2019
  • 3篇2016
共 7 条 记 录，以下是 1-7
全选 清除 导出
排序方式：
Ecteinascidin 743及类似生物碱的几种高级中间体的制备方法
本发明提供了一条ecteinascidin 743类生物碱及衍生物的高级中间体的合成新路线。先由同一原料和路线制备两个偶联片段化合物2和化合物8，并实现二者高产率的环化偶联，再经快捷的C环构建和A环修饰，即可得到几种已知...
陈小川贾俊豪王悦
Ecteinascidin 743及类似生物碱的几种高级中间体的制备方法
本发明提供了一条ecteinascidin 743类生物碱及衍生物的高级中间体的合成新路线。先由同一原料和路线制备两个偶联片段化合物2和化合物8，并实现二者高产率的环化偶联，再经快捷的C环构建和A环修饰，即可得到几种已知...
陈小川贾俊豪王悦
一种ecteinascidin‑743类生物碱中间体及其制备方法和应用
本发明公开了一种ecteinascidin‑743类生物碱中间体及其合成方法和应用，该类化合物是在有或没有催化剂和吸水剂的情况下，由醛化合物A与氨基醇化合物B发生Pictet‑Spengler环化反应得到的；以该类中间体...
陈小川贾俊豪刘好
一类L-四取代苯丙氨醇化合物的制备方法
本发明提供了一类具有化合物一通式的L‑四取代苯丙氨醇（结构式如下）的制备方法。化合物一是由已知易得的化合物三在离子氢化条件下，一步制得的，并可通过氨基保护和氧化成酸转化为对应的L‑四取代苯丙氨醇化合物。这类光活性L‑四取...
陈小川贾俊豪刘好
文献传递
一类renieramycin G的合成中间体及其制备方法
本发明涉及一类具有通式（I）的新型双四氢异喹啉化合物（结构式如下）及其制备方法。通式（I）化合物是通过含四氢异喹啉单元的醛片段与三取代苯丙氨酯片段间的Pictet-Spengler环化反应一步制得的，所用的两个偶联片段均...
陈小川贾俊豪陈瑞蛟刘好
文献传递
一类L-四取代苯丙氨醇化合物的制备方法
本发明提供了一类具有化合物一通式的L‑四取代苯丙氨醇（结构式如下）的制备方法。化合物一是由已知易得的化合物三在离子氢化条件下，一步制得的，并可通过氨基保护和氧化成酸转化为对应的L‑四取代苯丙氨醇化合物。这类光活性L‑四取...
陈小川贾俊豪刘好
文献传递
一种ecteinascidin-743类生物碱中间体及其制备方法和应用
本发明公开了一种ecteinascidin‑743类生物碱中间体及其合成方法和应用，该类化合物是在有或没有催化剂和吸水剂的情况下，由醛化合物A与氨基醇化合物B发生Pictet‑Spengler环化反应得到的；以该类中间体...
陈小川贾俊豪刘好
文献传递
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0