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病区药房药师建立肿瘤化疗患者个体化给药服务平台的实践与经验: 目的:"以患者为中心",为患者提供全程化的药学服务,是目前医院药房的发展方向,也是机遇与挑战。住院药房是药学部的重要业务部门,也是提供临床药学服务的重要场所,住院药房药师提高自己的技能,更好地开展药学服务,显得尤为迫切。...; 王玮包健安沈国荣龚晓英张倢赵雯雯; 关键词：个体化给药药学监护肿瘤化疗; 文献传递

医疗失效模式与效应分析在提高门诊药品管理效率中的应用效果被引量：3: 2024年; 目的:研究医疗失效模式与效应分析(HFMEA)在门诊药品管理流程中的应用效果。方法:以HFMEA为理论框架,对该院门诊药房药品管理流程进行危害分析及决策树分析,找到需要立刻修正的失效模式,制订相应的改善方案。以2021年7—12月为干预前,2022年7—12月为干预后(HFMEA团队实施改善方案后),比较干预前后的风险优先数(RPN)及药品管理项目(药品周转天数、领药时间、盘点时间、效期核查不良事件数、药品验收差错数)的改善情况,分析改善效果。结果:经过6个月的干预,RPN由干预前的234降至96,降幅达59%,门诊药品周转天数、领药时间、盘点时间均显著缩短,效期核查不良事件数以及药品验收差错数明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:运用HFMEA有效筛查出药品管理流程中的失效模式,建立信息化药品管理体系,可有效提升医院药品管理水平,减少用药差错,确保患者用药安全、有效。; 杨文斌颜伊琪汪飞赵雯雯; 关键词：医疗失效模式与效应分析药品管理门诊药房

异甘草酸镁注射液与注射用环磷腺苷葡胺配伍的稳定性被引量：3: 2019年; 目的考察异甘草酸镁注射液与注射用环磷腺苷葡胺在不同溶媒中配伍的稳定性,为临床给药提供理论依据。方法按照临床配伍用药浓度,将异甘草酸镁注射液200 mg和注射用环磷腺苷葡胺180 mg溶于5种溶媒250 mL,分别考察在25和4℃的储存条件下,其24 h内外观、pH值、含量、不溶性微粒的变化。结果 25和4℃的储存条件下,5种配伍溶液在24 h内外观、pH值无明显改变,高效液相色谱(HPLC)法测定异甘草酸镁和环磷腺苷含量变化在(100±5)%,随着放置时间的延长,不溶性微粒数符合《中华人民共和国药典》的相关规定。结论在25和4℃储存条件下,两种药物24 h内稳定性良好,临床上可将两种药物配伍使用。; 赵雯雯豆兴茹黄春燕陈明圆李轶; 关键词：异甘草酸镁注射液配伍稳定性

基于物联网和人工智能技术的智慧化门诊药房构建被引量：1: 2024年; 目的构建智慧化门诊药房,减轻药师工作负担,提高门诊药房工作效率。方法应用物联网、人工智能技术搭建药品物流传送系统和药品信息平台,对门诊药房药品请领、药品养护、药品发放、药品盘点等工作内容进行优化,构建智慧化门诊药房。并通过比较智慧化门诊药房建立前后药师工作时间、高峰期平均发药速度、发药外差数量以及患者满意度验证其应用效果。结果构建智慧化门诊药房后,门诊药房药师的每人每月工作时间由(257.43±7.58)h缩短至(16.52±1.10)h;高峰期每张处方的平均配发时间由(36.53±0.68)s缩短至(27.09±0.28)s;外差数量由3次降低至0次;患者对便民服务、候药时间、服务态度的满意度显著提升,且差异均有统计学意义(P<0.05)。结论智慧化门诊药房的工作模式大大降低了药品在门诊药房流通过程中的人力、时间成本,减轻了药师工作负担,提高了门诊药房工作效率。; 周志伟赵雯雯郁文刘; 关键词：门诊药房物联网人工智能

门诊药房“库发一体”药品效期智慧化管理体系构建及效果评价被引量：3: 2023年; 目的构建门诊药房“库发一体”药品效期智慧化管理体系,并评价该体系在门诊药房药品效期管理工作中的效果。方法采用信息化手段将门诊药房一级库、智能二级库和快速发药机中的药品信息进行连接,构建“库发一体”药品效期智慧化管理体系;评价该体系构建前后1年在我院门诊药房药品效期管理中的实施效果。结果我院采用信息化手段,实现了药品在门诊药房流通全流程中批号和效期信息的智慧化闭环管理,且便于追踪和溯源药品信息。构建门诊药房药品效期智慧化管理体系后,我院门诊药房每个月效期管理工作花费的时间由103人·h减少至8人·h,平均每个月的近效期药品品种数由(30.67±1.10)种降低至(17.67±1.17)种(P<0.05)。结论基于“库发一体”工作模式的门诊药房药品效期智慧化管理体系使得门诊药房的药品效期管理工作更加科学、合理、高效。; 周志伟郁文刘赵雯雯浦尤彬陈蓉; 关键词：门诊药房效期管理

LC-MS/MS法测定人尿液中乳清酸的浓度及临床应用: 2024年; 目的:建立测定人尿液中乳清酸浓度的方法,并应用于临床。方法:尿液样本加水稀释100倍,经0.22μm滤膜过滤后,取滤液100μL加入甲醇400μL沉淀蛋白,以卡马西平(0.50μg·mL^(-1))2μL为内标,经涡旋1 min,13000 r·min^(-1)离心5 min,取上清液100μL采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定。色谱柱为Waters Atlantis dC18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为5 mmol·L^(-1)甲酸铵溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.50 mL·min^(-1),柱温为4℃,进样量为3μL。采用电喷雾离子源以正离子及负离子模式,检测方式为Full MS,Full MS分辨率为70000,质量扫描范围m/z 130~360。乳清酸和内标卡马西平的检测离子分别为m/z(-)155.00982、(+)237.10224。结果:乳清酸尿液浓度在0.016~1.0μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r^(2)=0.9967),定量下限为0.016μg·mL^(-1);日内、日间精密度的RSD<15%,RE<15%;基质效应为88.70%~98.62%;提取回收率为95.93%~103.08%;乳清酸尿液样品室温放置24 h、处理后样品4℃放置24 h的稳定性良好(RE<15%)。正常人尿液乳清酸含量为(3.10±1.23)μg·mL^(-1),鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症(OTCD)患者尿液乳清酸含量为354.82~2566.57μg·mL^(-1)。结论:本研究所建方法操作简便、专属性强、灵敏度高,可用于OTCD患者的辅助诊断。; 杨文斌赵雯雯; 关键词：液相色谱-串联质谱法乳清酸

591例患者静脉用药不合理医嘱的原因分析: 2016年; 目的:分析2015年1—6月静脉用药调配中心(PIVAS)不合理医嘱的类型和原因,为静脉药物临床使用提供参考。方法:从2015年1—6月间PIVAS药师审核的146 747例患者医嘱中,统计和分析不合理医嘱用药的原因,如溶媒选择不当、溶媒量不合适、药物配伍禁忌和药物用法用量不适当。结果:591例患者不合理用药医嘱中溶媒选择不当占22.33%、溶媒量不合适占45.52%、药物配伍禁忌占6.77%和药物用法用量不适当占25.38%。结论:PIVAS审方药师对处方应认真审核、严格把关,以确保临床合理使用静脉药物。; 赵雯雯沈国荣; 关键词：静脉用药不合理医嘱合理用药

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赵雯雯