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模拟失重效应下龙血素B在大鼠体内的药物动力学及排泄被引量：4: 2017年; 比较正常重力与模拟失重效应下大鼠口服龙血素B的血浆药物动力学及排泄差异.大鼠吊尾21d模拟失重效应,单次灌胃给予25mg/kg龙血素B.于系列时间点收集静脉血,并分时间段收集尿液、粪便和胆汁,采用HPLC-MS方法测定各样本中龙血素B含量,并求算药物动力学参数和排泄量.模拟失重效应下龙血素B的血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-t)、血药峰浓度(Cmax)、达峰时间(tmax)、表观分布容积(Vd)、消除速率常数(Ke)以及生物半衰期(T1/2)与正常重力组相比均出现显著变化,说明模拟失重效应明显改变龙血素B在大鼠体内的药物动力学过程.尿液、粪便和胆汁中龙血素B的排泄量也在增加,但与正常重力相比不明显.; 陈博张宇实苏靖王睿邓玉林李玉娟; 关键词：模拟失重龙血素B 药物动力学药物排泄

龙血竭对模拟微重力大鼠的神经保护作用研究: 近年来,空间生命科学已成为诸多国家的重点研究内容之一。空间环境极为复杂,存在着强辐射、高真空、微重力等。其中,微重力环境会导致机体体液重新分布,对机体神经、心血管系统等产生诸多不利影响,直接危害航天员的正常工作和身心健康...; 陈博李玉娟邓玉林; 关键词：模拟微重力龙血竭神经保护

紫檀芪在正常及模拟失重大鼠尿液及粪便中的排泄研究被引量：5: 2015年; 目的研究紫檀芪(pterostilbene,PTS)在正常及模拟失重大鼠尿液及粪便中的排泄规律。方法正常对照大鼠和尾吊21 d模拟失重后大鼠,灌胃给予33 mg/kg PTS,采用LC-MS法测定各时间段尿粪样本中PTS含量,获取PTS在尿粪中排泄百分比及排泄量数据。结果正常对照大鼠给药48 h内,PTS在尿粪中排泄速度较慢,给药72 h后,PTS在尿粪中的累计排泄量分别为(2.16±0.26)μg、(2.11±0.26)μg,占给药剂量的(0.25±0.04)‰、(0.24±0.03)‰。与对照组相比,PTS在模拟失重大鼠尿粪中排泄量显著增高。给药72 h后,PTS在尿粪中的累计排泄量分别为(4.39±0.83)μg、(3.83±0.69)μg,占给药剂量的(0.63±0.13)‰、(0.56±0.09)‰。结论 PTS在正常和模拟失重21 d大鼠体内,尿液及粪便排泄量存在显著差异,模拟失重状态显著影响PTS在大鼠尿液及粪便的排泄过程。; 邓力郑志芬欧婉露陈博余博文邓玉林李玉娟; 关键词：模拟失重药物排泄 LC-MS

龙血素B在模拟失重效应大鼠体内的分布研究被引量：4: 2020年; 研究传统名贵傣药龙血竭中有效成分龙血素B在大鼠体内重要组织的分布情况,同时探讨长期模拟失重效应对龙血素B分布的潜在影响.将SD大鼠分为正常重力组和模拟失重效应组,采用21 d大鼠尾悬吊方法模拟长期失重效应,单次灌胃给予大鼠25 mg/kg龙血素B,于给药1 h后收集心、肝、脾、肺、肾、胃、肠、脑、睾丸和骨骼肌10种组织,采用HPLC-MS/MS方法测定各组织中龙血素B质量分数.在正常重力组中,龙血素B在肝、胃分布较多,其次是肾、肠、心、脾、骨骼肌和肺,脑中最少.与正常重力组相比,模拟失重效应组大鼠肝中龙血素B的质量分数显著升高47.7%(p<0.05),脑中质量分数上升5.4倍(p<0.05);在肠和肾中质量分数显著下降52.7%和22.0%(p<0.05);在大鼠胃、心、肺、脾、睾丸和骨骼肌中质量分数无显著变化.龙血素B的分布具有明显组织特异性,长期模拟失重效应显著改变龙血素B在大鼠肝、肠、脑、肾等重要组织的分布.; 郭晶晶李玉娟陈博康丽婷王识博李勇枝王佳平高建义; 关键词：龙血素B HPLC-MS/MS

以黄独乙素和儿茶素为指标成分研究黄药子-当归配伍组合被引量：7: 2013年; 采用HPLC-UV法研究不同比例黄药子-当归配伍组合中黄独乙素及儿茶素的质量分数.采用95％乙醇对黄药子-当归配伍组合进行提取,经乙酸乙酯萃取后,测定黄药子及各配伍组合中黄独乙素及儿茶素质量分数.结果表明黄独乙素和儿茶素分别在10～200μg/mL及200～1 200μg/mL范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为89.4％及92.8％.黄药子单煎液中黄独乙素质量分数2.90 mg/g,儿茶素质量分数为0.78 mg/g,黄药子-当归以1∶1,1∶2,2∶1配伍时,各组中黄独乙素质量分数分别为1.01,2.19,2.04 mg/g,表明黄药子与当归以1∶1比例配伍后,致肝毒性成分黄独乙素质量分数最低.各组中儿茶素质量分数分别为0.35,0.30,0.43 mg/g,即1∶2的配伍比例中儿茶素质量分数最低.结果表明当归的药味比例显著影响黄药子中主要成分的质量分数,这些质量分数变化或与当归与黄药子配伍后药效增强、毒性降低有关.; 李玉娟田园欧婉露甘琳陈博李岩; 关键词：黄药子配伍儿茶素 HPLC-UV

龙血素B在模拟失重大鼠体内的血浆药物动力学研究被引量：9: 2014年; 目的研究模拟失重大鼠灌胃龙血竭后有效成分龙血素B的血浆药物动力学。方法采用3周尾吊大鼠模型模拟失重状态,单次灌胃给予10.6 g/kg龙血竭后,收集各个时间点血浆样本,HPLC-MS/MS法测定尾吊大鼠血浆中龙血素B的含量,并求算药物动力学参数。结果龙血素B在模拟失重大鼠体内血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-T)为(23.4±12.4)μg/L·h,达峰时间(Tmax)为(0.33±0.11)h,达峰浓度Cmax(2.77±0.71)μg/L,表观分布容积(Vc)为(677.6±111.6)L/kg。生物半衰期(T0.5)为(8.47±1.7)h。结论本文首次报道了龙血素B在模拟失重大鼠体内的药物动力学参数,为龙血竭对抗空间疾病的相关研究提供了药动学数据。; 李玉娟张宇实陈博甘琳邓力邓玉林; 关键词：模拟失重龙血竭龙血素B 药物动力学

龙抗Ⅰ号对模拟微重力大鼠血液流变学的影响及心肌氧化损伤的保护研究被引量：4: 2013年; 观察传统名贵中药龙抗I号对尾吊模拟微重力大鼠血液流变学的影响及心肌氧化损伤的保护作用.SD大鼠分为对照组、模型组、给药组,分别在5,21d取静脉血检测红细胞压积、红细胞变形和全血黏度,取血后取心肌测定过氧化氢(H2O2)、丙二醛(MDA)和总超氧化物歧化酶(T-SOD)水平.给药5d后,给药组与模型组比较,红细胞压积、心肌MDA水平明显降低;全血黏度、心肌H2O2质量分数有降低趋势;红细胞最大变形指数、心肌T-SOD活力有升高趋势.21d后,给药组与模型组比较,全血黏度显著下降,红细胞最大变形指数显著升高;其余指标均表现出向正常水平恢复的趋势.龙抗I号对尾悬吊模拟微重力引起的大鼠红细胞压积升高、全血黏度增大、红细胞变形能力下降有明显的抑制并且对模拟微重力引起的心肌氧化损伤有一定的保护作用.; 李玉娟陈博甘琳高铁乔瑾渊邓玉林; 关键词：模拟微重力血液流变学氧化应激

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陈博