陈吉生
- 作品数：2 被引量：9H指数：2
- 供职机构：广东药学院药科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 异绿原酸A在大鼠体内的生物利用度和药物代谢动力学被引量：5
- 2015年
- 目的：研究异绿原酸A在大鼠体内的生物利用度和药代动力学,为该制剂的临床应用提供参考。方法：建立大鼠血浆中异绿原酸A的HPLC检测,检测波长300 nm,流动相甲醇-0.1%磷酸水（50∶50）。考察大鼠经静脉注射（32 mg·kg^-1）与灌胃（90 mg·kg^-1）给予异绿原酸A后的血药浓度变化,利用3P97软件计算药动学参数,根据药时曲线下面积AUC0-∞和给药剂量,计算异绿原酸A的绝对生物利用度。结果：异绿原酸A在0.16～110.00 mg·L^-1线性良好（R2=0.998）;质量浓度分别为0.43,6.88,55.00 mg·L^-1的异绿原酸A的提取回收率分别为（89.43±2.84）%,（93.16±3.95）%,（85.91±2.04）%;日内精密度RSD分别为11.8%,4.0%,4.0%,日间精密度RSD分别为6.5%,5.8%,5.8%。大鼠静脉注射和灌胃异绿原酸A后,异绿原酸A在大鼠体内的代谢过程均符合二室模型,消除半衰期分别为（29.49±0.75）,（44.48±0.13）min,AUC0-∞分别为（355.40±32.58）,（319.91±51.00）mg·min-1·L^-1。异绿原酸A在大鼠体内的绝对生物利用度30.71%。结论：异绿原酸A在大鼠体内的过程符合线性动力学过程,且代谢快、半衰期短。
- 程漩格王素军曾洁钟运鸣黄丽花臧林泉陈吉生
- 关键词：静脉给药灌胃给药绝对生物利用度
- 基于大鼠原位单向肠-肝血管灌流模型研究异绿原酸A的代谢被引量：5
- 2015年
- 目的研究异绿原酸A在大鼠肠肝中的代谢情况。方法建立大鼠原位单向肠-肝血管灌流模型,采用HPLC测定灌流液中异绿原酸A的浓度,计算异绿原酸A在肠、肝的提取率和清除率。结果异绿原酸A的稳态肠提取率和清除率分别为(12.84±1.16)%和(1.28±0.08)m L/min,肝提取率和清除率分别为(68.42±2.20)%和(6.84±0.22)m L/min,肠、肝总提取率和总清除率分别(74.64±4.21)%和(7.46±0.38)m L/min。结论异绿原酸A在肝中有较强的代谢,首过效应明显。
- 黄丽花王桂香钟运鸣熊晓红岑美凤曾洁程漩格陈吉生王素军
- 关键词：代谢首过效应
