陈芸
- 作品数：15 被引量：62H指数：5
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：云南省教育厅科学研究基金云南省自然科学基金云南省科技厅-昆明医学院应用基础研究联合专项资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- EOX方案术前治疗局部进展期可切除胃癌的临床疗效及安全性被引量：2
- 2020年
- 目的:探讨EOX方案术前治疗局部进展期可切除胃癌患者的临床疗效及安全性。方法:纳入2014年12月至2018年6月在我院腹部外科接受EOX方案术前化疗后行手术治疗的50例cT3N0M0-cT4bN3M0期的胃癌患者的临床资料,分析临床疗效及毒副反应。结果:45例患者的数据可用于分析,其中13例(28.9%)患者达完全缓解(CR),10例(22.2%)患者达部分缓解(PR),22例(48.9%)患者处于病灶稳定状态(SD),未出现病情进展的病例,疾病控制率(CR+PR+SD)达100%,客观缓解率(CR+PR)为51.1%。3个周期化疗后行D2淋巴结清扫的胃癌根治手术,39例(86.7%)患者达到R0切除,6例(13.3%)患者为R1切除。术后进行病理退缩分级(TRG),10例(22. 2%)完全退缩(0),6例(13. 3%)中等退缩(1),17例(37. 8%)轻微退缩(2),12例(26. 7%)无退缩(3)。化疗过程中无化疗相关死亡病例。化疗期间发生的毒副反应主要为恶心呕吐、血液学毒性、神经毒性、脱发等,其中恶心总发生率为84%,呕吐总发生率为44%,3、4级恶心呕吐反应发生率为13. 3%。血液学毒性反应中,白细胞减少总发生率为57. 8%,3、4级白细胞减少为8. 9%。神经毒性及脱发毒副反应发生率较高,分别为55. 6%与91. 1%,其3、4级毒副反应发生率分别为2. 2%与17. 8%。均经对症处理后症状缓解。手术R0切除率为86. 7%,术后并发症发生率为4. 4%。截止2019年8月,1年生存率为93. 3%。结论:EOX方案术前治疗局部进展期胃癌具有较好疾病控制率和病理反应率,可提高R0手术切除率,不增加术后并发症,通过个体化剂量调整,毒副反应可控,值得进一步临床研究。
- 王嘉鑫闫志军刘宥苡韩潇栾利昆李振辉陈芸徐开敏张丽娟张治平代佑果
- 关键词：胃癌术前化疗
- 三阴性乳腺癌中c-myc蛋白的表达及其与术后复发转移的关系被引量：5
- 2017年
- 目的探讨三阴性乳腺癌(TNBC)中c-myc蛋白的表达及其与术后复发转移的关系。方法选取60例TNBC患者(TNBC组)及60例同期非TNBC患者(非TNBC组),另选取同期乳腺增生患者30例为对照组,比较三组乳腺组织中c-myc蛋白的表达情况。分析c-myc蛋白的阳性表达与临床病理指标的关系,采用无病生存期(DFS)分析患者术后3年复发转移的情况。结果 TNBC组乳腺组织中c-myc蛋白的阳性表达率显著高于非TNBC组及对照组,非TNBC组亦高于对照组(P<0.05);c-myc的表达与TNM分期、组织学分级、淋巴结转移有明显的关系(P<0.05)。c-myc阳性表达者术后3年DFS的比例显著低于c-myc阴性表达者(P<0.05)。结论 c-myc在TNBC患者中高表达,且和TNM分期、组织学分级、淋巴结转移和术后复发及转移相关,c-myc过度表达的患者术后出现复发与转移的风险更高,可能参与术后癌症复发与远处转移的分子过程。
- 杨庄青李梅王建逵杨晓娟陈芸
- 关键词：C-MYC蛋白三阴性乳腺癌复发转移
- 细胞骨架连接蛋白、CD44和血管内皮生长因子在骨巨细胞瘤中的表达及意义
- 2012年
- 骨巨细胞瘤（GCTB）呈侵袭性、膨胀性破坏生长，多发于长骨干骺端，生物学行为和临床预后复杂，术后复发率较高。本研究旨在探讨细胞骨架连接蛋白（Ezrin）、CD44和血管内皮生长因子（VEGF）在骨巨细胞瘤中的表达及意义。
- 张金磊杨祚璋马翔张晶李梅陈芸
- 关键词：骨巨细胞瘤连接蛋白CD44长骨干骺端术后复发率
- 四氢生物蝶呤促进胃腺癌发展及淋巴管生成的作用
- 2022年
- 目的:探讨外源性四氢生物蝶呤(tetrahydrobiopterin,BH4)对BALB/c-nu小鼠MNK-45胃腺癌皮下移植瘤生长的影响。方法:体外培养人胃癌细胞MNK-45,建立人胃癌MKN-45裸小鼠皮下移植瘤模型。随机分为BH4组和生理盐水组,每组5只。BH4组给予BH4腹腔注射(20 mg/kg),每天1次,生理盐水组给予等量生理盐水,共给药2周。给药期间记录肿瘤体积变化,给药结束后脱颈椎处死小鼠,剥离肿瘤测量称重。分别采用免疫组织化学染色法检测肿瘤组织诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,i NOS)及D2-40染色程度,Western blot检测iNOS蛋白表达,Greiss法检测一氧化氮(nitric oxide,NO)含量及ELISA法检测BH4含量。结果:BH4组肿瘤体积明显大于生理盐水组(P<0.001)。且BH4组肿瘤组织内BH4含量、NO浓度、iNOS表达及D2-40表达均明显高于生理盐水组(P<0.05)。结论:BH4可能通过偶联iNOS导致NO合成过量,诱导淋巴管生成,进而促进胃腺癌发展。
- 刘宥苡王嘉鑫闫志军吕煜胡义波石安华陈芸代佑果
- 关键词：四氢生物蝶呤一氧化氮诱导型一氧化氮合酶胃腺癌淋巴管生成
- 胃肠道间质瘤的临床病理特征及危险度分级的影响因素被引量：8
- 2017年
- 目的:分析胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GISTs)的临床病理特点,探讨GISTs的临床病理因素与危险度分级的相关性。方法:回顾性分析77例手术切除的原发性GISTs患者的临床病理资料,检测GISTs的临床病理因素与危险度分级的相关性。结果:肿瘤是否囊性变、有无坏死、是否合并其他肿瘤是对GISTs危险度分级有显著影响的变量(P<0.05)。结论:肿瘤是否囊性变及有无坏死可以作为判断GISTs危险度分级的重要参考指标。
- 王帆荣陈芸赵艳红张丽娟
- 关键词：胃肠道间质瘤危险度分级病理因素
- 诱导型一氧化氮合成酶在胃腺癌表达特点及与淋巴管形成的关系
- 2020年
- 目的诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)表达与胃癌淋巴管形成及淋巴结转移的关系研究较少。文中旨在探讨胃腺癌组织中iNOS的表达,及与淋巴管形成的相关性。方法收集2017年7月至2018年12月昆明医科大学第三附属医院腹部外科78例胃腺癌并行胃腺癌根治术患者的癌组织及癌旁组织标本。采用免疫组化法检测iNOS和D2-40蛋白的表达,分析iNOS与D2-40蛋白表达的相关性,分析iNOS表达与胃腺癌临床病理特征的关系。结果胃腺癌组织中iNOS阳性表达率为64.10%(50/78),D2-40阳性表达率为73.08%(57/78)。胃腺癌组织的iNOS、D2-40阳性表达率明显高于癌旁组织(P<0.05)。胃腺癌组织中iNOS和D2-40的表达呈显著正相关(rs=0.532,P=0.001)。胃腺癌组织中iNOS表达与肿瘤分化程度有关,低分化腺癌阳性表达率较高中分化明显升高(72%vs 28%,P=0.041),iNOS阳性表达率随着临床T分期和N分期越晚越高(P<0.05)。结论 iNOS表达在胃癌的淋巴管的形成中起重要作用,iNOS蛋白具有潜在靶向治疗的价值。
- 王嘉鑫闫志军石安华刘宥苡吕煜陈芸代佑果
- 关键词：胃腺癌诱导型一氧化氮合酶D2-40淋巴管形成
- 结直肠腺癌中CD163^(+)巨噬细胞、CD8^(+)T细胞与微血管密度的相关性被引量：2
- 2021年
- [目的]探讨结直肠腺癌中CD163^(+)巨噬细胞、CD8^(+)T细胞、微血管密度(MVD)的相关性及与患者临床病理因素的关系。[方法]通过免疫组化SP法检测61例结直肠腺癌癌组织及远癌组织中CD163^(+)巨噬细胞、CD8^(+)T细胞、CD34的表达水平,分析CD163^(+)巨噬细胞、CD8^(+)T细胞、MVD的相关性及与患者临床病理因素的关系。[结果]CD163、CD8、MVD在癌组织及远癌组织中的表达差异具有统计学意义(P均<0.001)。CD163与MVD的表达具有显著正相关性(r=0.615,P<0.001),CD8与MVD的表达具有负相关性(r=-0.320,P=0.012),CD8与CD163的表达具有显著负相关性(r=-0.370,P=0.003)。CD163^(+)巨噬细胞与结直肠腺癌分化程度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期相关(P<0.05),MVD与结直肠腺癌肿瘤位置、分化程度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期相关(P<0.05),CD8^(+)T细胞与患者性别、年龄、肿瘤位置、分化程度、TNM分期、淋巴转移、远处转移均无关(P>0.05)。[结论]联合靶向消除TAMs及促进CD8^(+)T细胞的活化与增殖可能对结直肠癌的抗血管生成治疗有一定意义。
- 蔡秋莉陈芸蔡昕怡刘英竹江凡张丽娟
- 关键词：结直肠肿瘤肿瘤相关巨噬细胞CD8+T细胞
- CCDC8基因表达与乳腺癌分子分型的相关性研究被引量：5
- 2014年
- 目的探讨CCDC8在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌分子分型的关系.方法采用免疫组化分析CCDC8在100例乳腺癌组织的表达情况及其与乳腺癌分子分型相关性.结果 CCDC8在乳腺癌组织的阳性表达率为38%在数值上可见;CCDC8基因阳性表达率在ER、PR阳性组高于ER、PR阴性组,在Ki67阴性组高于Ki67阳性组(P>0.05);但CCDC8基因的表达在ER、PR、Her-2、Ki67、分子分型分组中未发现差异有统计学意义.结论 CCDC8基因阳性表达率在ER阳性组、PR阳性组、Ki67阴性组较高,暂未发现CCDC8基因与乳腺癌分子分型的相关性.
- 李云芬唐一吟王建逵杨承钢陈芸聂建云
- 关键词：乳腺癌分子分型免疫组化
- 咖啡因对体外培养U251人胶质瘤细胞的影响被引量：3
- 2016年
- 目的 观察咖啡因对体外培养U251神经胶质瘤细胞存活及凋亡的影响。方法 采用MTT和AnnexinV/PI流式细胞法观察不同浓度和作用时间的咖啡因对U251神经胶质瘤细胞的影响。结果 （1）咖啡因在体外可以抑制U251人胶质瘤细胞的存活;（2）咖啡因在体外使U251细胞早期凋亡发生的时间较晚,且在1~10mmol/L浓度范围内,出现浓度依赖性瘤细胞早期凋亡增加,大于10mmol/L时,瘤细胞迅速出现大量坏死。结论 实验初步证明了咖啡因在体外可以抑制U251人胶质瘤细胞的增殖活性并在一定浓度范围内（1~10mmol/L）可促使其凋亡,为进一步的动物实验及新药开发提供实验依据。
- 范耀东边慧瞿家桂余化霖陈芸
- 关键词：神经胶质瘤咖啡因凋亡细胞存活
- 恶性脑胶质瘤患者MGMT基因启动子甲基化状态与预后相关性被引量：10
- 2019年
- 目的 O-6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(O-6-methylguananine-DNA methyltransferase,MGMT)基因表达可修复烷化剂诱导的DNA损伤从而导致烷化剂耐药。MGMT启动子甲基化抑制MGMT基因表达,因此MGMT启动子甲基化为预测脑胶质瘤患者预后的一个重要分子标志物。本研究探讨脑胶质瘤患者血清、脑脊液和肿瘤组织中MGMT基因启动子甲基化状态与患者预后的关系。方法选择2010-10-15-2015-11-20云南省肿瘤医院神经外科手术治疗88例脑胶质瘤患者为研究对象,采用免疫组化和甲基化特异性聚合酶链式反应法分别检测肿瘤组织MGMT蛋白表达水平,以及血清、脑脊液和肿瘤组织中MGMT基因启动子的甲基化状态。随访患者无疾病进展生存时间(progressionfree survival,PFS)和总生存时间(overall survival,OS),分析血清、脑脊液和肿瘤组织中MGMT基因启动子甲基化状态与患者预后的关系。结果脑胶质瘤患者血清、脑脊液和肿瘤组织中MGMT基因启动子甲基化阳性检出率分别为56.8%(50/88)、63.6%(56/88)和68.2%(60/88)。脑脊液和肿瘤组织MGMT基因启动子甲基化状态与肿瘤组织MG-MT蛋白表达水平呈负相关,相关系数分别为-0.262和-0.492,均P<0.05。Kaplan-Meier生存分析显示,脑脊液和肿瘤组织MGMT基因启动子甲基化阴性和WHOⅢ、Ⅳ级患者的PFS(χ2值分别为23.871、12.743和16.867,均P<0.05)和OS(χ2值分别为4.139、6.927和6.284,均P<0.05)较短。Cox多因素分析结果显示,脑脊液、肿瘤组织MG-MT基因启动子甲基化为影响脑胶质瘤患者预后的保护性因素,风险比(hazard ratio,HR)分别为2.915和3.684,均P<0.05。结论脑胶质瘤患者脑脊液和肿瘤组织中MGMT基因启动子甲基化状态与肿瘤组织MGMT蛋白表达密切相关,脑脊液和肿瘤组织中MGMT基因启动子甲基化状态可作为判断脑胶质瘤患者预后的参考指标。
- 左频陈芸罗林袁红平陈军邓觉龙范耀东
- 关键词：神经胶质瘤MGMT基因DNA甲基化
