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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇日立
  • 1篇校准
  • 1篇校准品
  • 1篇可行性

机构

  • 1篇广西中医学院...

作者

  • 1篇梁景云
  • 1篇谢智光
  • 1篇徐文丽
  • 1篇冯玉清
  • 1篇顾国龙
  • 1篇唐芳玫
  • 1篇李颖
  • 1篇黄冬梅

传媒

  • 1篇现代检验医学...

年份

  • 1篇2007
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
经日立-罗氏检测系统量值传递后的新鲜混合血清作临时酶校准品的可行性被引量:3
2007年
目的分析经日立-罗氏检测系统(A系统)量值传递后的新鲜混合血清作临时酶校准品的可行性。方法先用日立-罗氏检测系统将c.f.a.s的酶的量值传递给新鲜混合血清作临时酶校准品,然后用A系统、Roche Modular P分析仪与科华-东菱试剂(B系统)、Dade Dimension RxL分析仪与配套试剂(C系统)、Dade Dimension RxL分析仪与科华-东菱试剂(D系统)、Beckman CX9分析仪与配套试剂(E系统)、Hitachi 7170A分析仪与Randox试剂(F系统)、Olympus 640分析仪与北京中生试剂(G系统)测定50份新鲜血清和临时酶校准品的ALT,AST,CK,LDH,ALP,γ-GT活性,最后用临时酶校准品标示值与测定值之比作为校正因子,校正50份新鲜血清的测定结果,并进行校正前后的结果比较和临时酶校准品互通性分析。结果校正前各检测系统测定结果间有较大的差异(CV4.99%-13.98%),校正后差异变小(CV1.30%-10.34%),其中B,C,E,F系统中ALT,AST,CK,LDH,ALP,γ-GT和D,G系统中ALT,AST,CK与A系统结果偏差明显变小,并且仪器与试剂配套的C,E系统间为各检测系统间最小;但D,G系统中LDH,ALP,γ-GT差异改变不明显。结论采用新鲜混合血清作临时酶校准品有一定的应用价值,但使用前必须进行酶校准品互通性检验,才能保证每项酶的测定结果的准确和可靠。
顾国龙谢智光梁景云唐芳玫徐文丽冯玉清李颖黄冬梅
关键词:校准品校准
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