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余汇

作品数:1 被引量:3H指数:1
供职机构:桂林医学院药学院更多>>
发文基金:国家级大学生创新创业训练计划广西教育厅高等学校科研项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇荧光
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  • 1篇磷酸脱氢酶
  • 1篇内参
  • 1篇内参基因
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因表达分析
  • 1篇GAPDH

机构

  • 1篇桂林医学院
  • 1篇兰州城市学院
  • 1篇桂林亦元生现...

作者

  • 1篇韩艺璇
  • 1篇吴琼
  • 1篇余汇
  • 1篇王骏

传媒

  • 1篇时珍国医国药

年份

  • 1篇2014
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
罗汉果GAPDH基因的克隆及其在基因表达分析中的应用被引量:3
2014年
目的克隆罗汉果甘油酸-3-磷酸脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH,EC 1.2.1.12)基因,分析其在基因表达定量研究中其作为内部参照基因的可行性。方法采用同源克隆和cDNA末端快速克隆技术,以罗汉果cDNA为模板扩增GAPDH基因的保守区片段。结果获得了罗汉果GAPDH保守区序列cDNA,命名为SgGAPDH(GenBank注册号:KC410810),序列长度为627 bp,编码209个氨基酸的多肽。系统发育分析表明,SgGAPDH属于植物甘油酸-3-磷酸脱氢酶家族。半定量PCR分析表明罗汉果GAPDH基因在不同组织中表达很稳定。以其作为内部参照基因,采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)研究了异戊烯基焦磷酸异构酶(Isopentenyl-diphosphate delta isomerase)的组织表达规律。结果显示SgGAPDH具有良好的扩增效果和重现性。结论首次克隆了罗汉果GAPDH基因,明确了该序列在基因表达分析中的内参照作用,为罗汉果甜苷生物合成基因的研究提供了条件。
余汇蒋向军覃宇燕王骏韩艺璇吴琼
关键词:内参基因实时荧光定量PCR
共1页<1>
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