公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

一种分子鉴别近江牡蛎和熊本牡蛎的方法: 本发明涉及一种分子鉴别近江牡蛎和熊本牡蛎的方法，包括：提取近江牡蛎和熊本牡蛎的基因组DNA；利用上游引物和下游引物对基因组DNA进行PCR扩增，得到目的片段的PCR产物；其中，上游引物为5’?GATTATTATGCTGG...; 程起群全为民逄娇慧徐亚岩吕浩

长江流域4个野生大眼鳜群体的遗传多样性分析被引量：5: 2019年; 为探讨长江流域大眼鳜(Siniperca kneri)野生群体的遗传多样性和遗传结构,为长江大眼鳜野生群体资源的有效管理和合理开发利用提供基础科学数据支撑,本研究基于线粒体细胞色素 b (cytochrome b, Cyt b)基因及控制区(D-loop)全序列,对 4 个群体(赤水河群体-CS、南京群体-NJ、岳阳群体-YY、宜昌群体-YC)共计 79 尾个体进行了分析。结果如下:(1)获得了长 1141 bp 的 Cyt b 基因全序列,共检测到 26 种单倍型。单倍型多样性(haplotype diversity,Hd)指数为 0.685 (CS)~0.924 (YC),核苷酸多样性(nucleotide diversity,π)指数为 0.176%(CS)~0.285%(YY)。群体内与群体间的遗传距离均在 0.002~0.003。(2)获得了长度为 834~840 bp 的 D-loop 全序列,在 79 尾个体中共检测到46 种单倍型。单倍型多样性指数为 0.754 (CS)~0.990 (NJ),核苷酸多样性指数为 0.548%(CS)~1.412%(YC)。群体内遗传距离在 0.005 (CS)~0.014 (YC),群体间遗传距离在 0.008~0.012,提示 4 个野生群体均尚未达到亚种分化水平。分子方差分析(AMOVA)显示群体内的变异是总变异的主要来源,长江流域大眼鳜野生群体无显著遗传结构差异。; 程起群吕浩逄娇慧赵金良; 关键词：长江大眼鳜细胞色素B基因 D-LOOP

一种基于线粒体特异片段的近江牡蛎和熊本牡蛎的鉴定方法: 本发明涉及一种基于线粒体特异片段的近江牡蛎和熊本牡蛎的鉴定方法，包括：提取近江牡蛎和熊本牡蛎的基因组DNA；利用上游引物和下游引物对基因组DNA进行PCR扩增，得到目的片段的PCR产物；其中，上游引物为5’?GTTCCG...; 程起群逄娇慧全为民吕浩徐亚岩

一种近江牡蛎和熊本牡蛎的特异性分子鉴别方法: 本发明涉及一种近江牡蛎和熊本牡蛎的特异性分子鉴别方法，包括：提取近江牡蛎和熊本牡蛎的基因组DNA；利用上游引物和下游引物将基因组DNA进行PCR扩增，得到目的片段的PCR产物；其中，上游引物为5’‑GCTTTGGGAGC...; 程起群逄娇慧全为民吕浩徐亚岩; 文献传递

一种分子鉴别近江牡蛎和熊本牡蛎的方法: 本发明涉及一种分子鉴别近江牡蛎和熊本牡蛎的方法，包括：提取近江牡蛎和熊本牡蛎的基因组DNA；利用上游引物和下游引物对基因组DNA进行PCR扩增，得到目的片段的PCR产物；其中，上游引物为5’‑GATTATTATGCTGG...; 程起群全为民逄娇慧徐亚岩吕浩; 文献传递

一种近江牡蛎和熊本牡蛎的特异性分子鉴别方法: 本发明涉及一种近江牡蛎和熊本牡蛎的特异性分子鉴别方法，包括：提取近江牡蛎和熊本牡蛎的基因组DNA；利用上游引物和下游引物将基因组DNA进行PCR扩增，得到目的片段的PCR产物；其中，上游引物为5’?GCTTTGGGAGC...; 程起群逄娇慧全为民吕浩徐亚岩; 文献传递

一种基于线粒体特异片段的近江牡蛎和熊本牡蛎的鉴定方法: 本发明涉及一种基于线粒体特异片段的近江牡蛎和熊本牡蛎的鉴定方法，包括：提取近江牡蛎和熊本牡蛎的基因组DNA；利用上游引物和下游引物对基因组DNA进行PCR扩增，得到目的片段的PCR产物；其中，上游引物为5’‑GTTCCG...; 程起群逄娇慧全为民吕浩徐亚岩; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

吕浩