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一种盖板稳固的荧光定量PCR仪: 本实用新型涉及医疗设备技术领域，更具体地，涉及一种盖板稳固的荧光定量PCR仪，包括仪器本体和盖板，盖板活动设于仪器本体上；还包括可移动至盖板上用于防止盖板打开的移动杆和当移动杆移动至盖板上时对移动杆进行限位的限位结构；移...; 吴际孟玥姚亚男陈敏静罗盈

一种荧光定量PCR仪的热盖升降结构: 本实用新型涉及PCR技术领域，更具体地，涉及一种荧光定量PCR仪的热盖升降结构。一种荧光定量PCR仪的热盖升降结构，包括热盖本体、导轨以及设有腔体结构的框架外壳，所述导轨的一端设于所述腔体结构的顶部且所述导轨与所述腔体结...; 吴际郑有为黄革廖亚龙刘胜男; 文献传递

不同检测系统凝血四项结果的可比性验证被引量：11: 2015年; 目的对同一实验室3台Stago凝血分析仪的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fib)和凝血酶时间(TT)等4项凝血指标的结果进行可比性验证,并评价美国临床和实验室标准协会(CLSI)C54-A指南文件的实用性。方法参照C54-A文件,选择患者新鲜血浆作为比对样本,确定样本浓度(样本1和样本2)及重复检测次数,以室间质评允许总误差(TEa)的1/2作为PT、APTT和Fib比对结果的可接受标准(分别为7.5%、7.5%和10.0%),以实验室内部不精密度数据作为TT比对结果的可接受标准(4.6%),对3台凝血分析仪实施比对,计算比对偏差并分析结果可比性。结果样本1凝血四项检测结果的比对偏差分别为2.3%、6.8%、2.8%和1.8%,样本2的PT、APTT和Fib比对偏差分别为3.3%、4.0%和5.3%,均小于各自的可接受标准。结论 3台凝血分析仪凝血四项检测结果的可比性均通过验证。CLSI C54-A文件提供的比对方案简便直观易实施,结论较为可靠,可作为实验室内多个检测系统可比性验证的指南文件。; 吴际郑卫东李广华郑洪; 关键词：凝血分析仪凝血酶原时间活化部分凝血活酶时间纤维蛋白原凝血酶时间

原发性干燥综合征合并甲状腺疾病的临床及实验室检查特点被引量：2: 2014年; 目的探讨原发性干燥综合征(p SS)合并甲状腺疾病的临床及实验室检查特征。方法选取44例p SS合并甲状腺疾病患者作为观察组,45例单纯p SS患者作为对照组,比较两组患者的临床表现和实验室检查结果。结果与对照组相比,观察组患者易出现睡眠差和疲倦,其FT4低于对照组,TSH、Tg Ab、TPO、LDH、AST及ESR均高于对照组。结论自身抗体联合检测阳性的p SS患者,应常规检测甲状腺功能、Tg Ab、TPO、肝功和ESR等指标,以及时确认是否合并甲状腺功能异常。; 吴际谢波; 关键词：原发性干燥综合征甲状腺疾病

一种早期评估乳腺癌风险的诊断试剂盒: 本发明涉及医学和生物技术领域，尤其为一种早期评估乳腺癌风险的诊断试剂盒，包括一个标准品，一个长链非编码RNA，两个特异基因及内参基因的引物，针对的检测基因及内参基因分别为：LINC00504(GeneID:201853)...; 侯铁英孟玥周典蓉叶龙吴际; 文献传递

D-二聚体定量检测校准方法的探讨被引量：1: 2014年; 目的应用新鲜血浆进行D-二聚体定量检测的结果比对和校准方法探讨。方法收集30份患者新鲜血浆,分别使用三种主流凝血分析仪检测D-二聚体,并进行结果比对。同时制备一组不同稀释度的血浆样本用作校准物,制作校准曲线对三种检测系统的结果一致化进行研究。结果三种凝血分析仪D-二聚体结果 (ng/m L)的中位数分别为:1 445、388、1 398。仪器两两之间的相关性分别为0.989、0.989和0.970。利用校准曲线校准后各标本结果与均值之比接近1。室间比对数据的CV分别由校准前的34.6%、41.9%和51.9%减小至校准后的28.3%、19.7%和13.3%。结论不同系统间D-二聚体检测结果相关性良好,但可比性差。利用患者混合血浆进行检测系统校准,可提高结果可比性。; 吴际谢波; 关键词：D-二聚体校准方法

一种新的缺失地贫基因的分子生物学特征分析及其临床快速检测方法的建立: 目的报道一种新的缺失α地贫基因,分析其分子生物学特征,利用gap-PCR技术建立其检测方法。方法利用血液学参数和血红蛋白电泳进行地贫筛查,采用gap-PCR检测中国人群4种常见缺失α地贫基因,采用PCR-RBD检测常见3...; 黄革郑有为王景健吴际刘胜男; 文献传递

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吴际