张彦昭
- 作品数：11 被引量：119H指数：6
- 供职机构：北京中医药大学管理学院更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理文化科学哲学宗教更多>>
- 大学生科研训练计划存在的问题及对策被引量：4
- 2013年
- 大学生科研训练计划是高等院校本科教学质量与教学改革工程的重要组成部分。通过对S中医药院校近年取得的成绩和主要做法总结分析发现,大学生科研训练计划有利于培养大学生自主创新精神和合作精神的形成,有利于促进优秀科研人才和科研成果的涌现。文章结合S院校及国内外成功经验讨论了大学生科研训练计划项目管理的思考与建议。
- 高鹏孙茂张彦昭钟源徐一菲朱文涛
- 关键词：大学生
- 高校大学生生命意义感及影响因素相关研究被引量：9
- 2017年
- 目的:了解本科生的生命意义感现状及影响因素,为提升大学生生命意义感提供参考。方法:采用系统抽样法,对北京地区五所高校大一到大四557名本科生进行生命意义量表调查,调查学校包括两所医科类院校、两所理工类院校和一所文科类院校。结果:调查学生生命意义感平均值为99.65分,通过单因素方差分析和多重比较显示,不同性别和不同学科的学生生命意义感得分差异显著(P<0.05)。结论:大学生生命意义感处于中等偏低水平,应当予以关注。
- 高鹏孙茂张彦昭孙汶雯叶嘉毅
- 关键词：本科生生命意义感生命价值
- 互联网虚假药品广告现状研究被引量：5
- 2019年
- 目的为规范互联网药品广告环境提供参考。方法通过阐述我国互联网虚假药品广告的现状和互联网虚假药品广告的主要形式,分析互联网虚假药品广告屡禁不止的原因。结果目前,我国互联网虚假药品广告已经成为医药企业青睐的营销方式,而虚假药品广告屡禁不止,其原因包括监管体制不完善、消费者维权意识薄弱、行业自律性较低等。结论应从完善监管体制、提高消费者维权意识、加强行业自律方面改善互联网虚假药品广告现状。
- 姜晓晴文占权张宁曹常影张彦昭刘传绪
- 关键词：互联网
- 医疗机构拆零药品质量管理的问题和建议被引量：11
- 2017年
- 医疗机构药房在调剂药品的实际工作中需要根据处方用量和医嘱要求对原包装药品进行拆零处理,这不仅符合药品使用的特点,也适应了患者病情的需要。但是,这同时也对医疗机构在拆零药品质量管理方面提出了更高的要求。本文深入分析了医疗机构在拆零药品质量管理方面存在的主要问题,并从改善设施设备、加强人员管理、完善拆零药品管理制度、控制拆零品种等几个方面提出了相应的改进建议。
- 张彦昭文占权刘传绪曹常影
- 关键词：药品质量拆零药品
- 我国互联网药品交易现状及发展趋势研究被引量：15
- 2018年
- 目的:分析我国互联网药品交易现状及发展趋势,为互联网药品交易健康有序发展提供参考依据。方法:以国家食品药品监督管理总局(CFDA)的数据库为数据源,分析我国互联网药品交易服务资格证、企业与消费者之间交易平台(B2C)的交易规模、网上药店在第三方的平台分布、互联网药品交易现有政策以及监管现状。结果与结论:当前,我国互联网药品交易政策环境较好,医药电商企业数量和市场规模将持续增长。虽然还存在着法律规范不够健全、行业自律性不强、监管模式尚需完善等问题,但随着改革的不断深入,我国互联网药品交易市场必将进入快速发展阶段。
- 刘传绪文占权张彦昭曹常影刘伟
- 关键词：互联网药品交易交易规模网上药店第三方平台
- 2013～2016年国家药品不良反应监测年度报告统计分析被引量：43
- 2017年
- 目的:了解我国近年来药品不良反应/事件监测情况,分析其原因,提出建议,为加强药品不良反应/事件监测、降低药品质量风险、保障公众安全用药提供参考。方法:收集2013~2016年《国家药品不良反应监测年度报告》,对我国药品不良反应/事件报告的总体情况、基本药物监测情况、抗感染药物监测情况以及中药注射剂监测情况进行统计分析。结果:药品不良反应监测网络覆盖率逐年增加;收集的不良反应/事件报告数量也逐年增多;医疗机构是药品不良反应/事件报告的主要来源;抗感染药物不良反应报告数量仍居首位。结论:药品不良反应/事件监测事业的稳定运行是公众安全用药的有力保障,应当形成全员参与的意识,药品生产经营企业提高对上市药品的不良反应/事件监测力度;重视抗感染药物和中药注射剂的药品不良反应;关注老年人和儿童用药不良反应。
- 张彦昭文占权刘传绪曹常影
- 关键词：药品不良反应安全用药
- 国际临床试验用药品生产质量监管经验借鉴被引量：5
- 2018年
- 目的:为加强我国临床试验用药品生产质量监管提出相关政策建议。方法:深入分析临床试验用药品与上市药品相比在生产管理环节存在的客观差异性,并借鉴美国FDA和欧盟EMA在临床试验用药品生产质量监督管理方面的经验。结果与结论:建议根据临床试验用药品生产管理的特殊性,专门制定出台临床试验用药品生产质量监管的行政规章和技术标准,并适时修订相关法律法规,从而达到加强临床试验用药品生产质量监管的目的。
- 文占权毕元张彦昭刘传绪曹常影姜晓晴
- 关键词：药品
- 我国互联网药品交易政策的发展与监管研究被引量：7
- 2018年
- 目的:梳理我国互联网药品交易政策,为我国互联网药品交易监管提出相应建议。方法:通过国家食品药品监督管理总局(CFDA)网站,收集和整理我国互联网药品交易的相关政策,梳理我国互联网药品市场的演变历史和脉络,总结政策对于我国互联网药品交易的影响,并对当前监管工作中存在的问题进行分析。结果与结论:我国互联网药品监管政策对互联网药品交易的企业规模、药品种类以及物流运输方面都产生了深远影响。今后要继续完善法律法规、加强行业自律性建设、加强对网站的监督、运用信息化进行智能监管,促进我国互联网药品交易市场持续健康发展。
- 刘传绪文占权张彦昭曹常影刘伟
- 关键词：互联网药品交易历史演变企业规模药品种类物流运输
- 关于互联网药品交易服务企业审批制度改革的思考被引量：4
- 2017年
- 通过梳理我国互联网药品交易服务企业审批制度的发展历程,明确我国互联网药品交易的改革要点,分析审批制度改革对于我国互联网药品交易行业产生的影响,结合相关典型国家互联网药品交易行业管理的经验与启示,为我国互联网药品交易审批改革提供相应的配套建议,促进我国互联网药品交易持续健康的发展。
- 刘传绪文占权张彦昭曹常影刘伟
- 关键词：审批备案
- 基于药品飞行检查探析中药生产质量管理被引量：6
- 2018年
- 目的:分析总结影响中药生产质量的原因,提出改进意见,促进中药生产质量的安全可靠,进一步保证患者用药安全。方法:对原国家食品药品监督管理总局发布的2015年3月至2017年3月关于中药类生产企业飞行检查的情况进行统计,分析对比2015年与2016年飞行检查的结果,着重分析2016年飞行检查发现的生产质量问题。结果:中成药生产企业存在擅自改变生产工艺,中药材、中药饮片物料管理混乱,做不到药品全检等问题。且中药饮片和人工牛黄生产企业也存在类似问题。结论:中药生产企业必须承担起社会责任,加强生产制度建设;要推进中药材生产标准化、产业化、规模化;监管部门应转变监管理念,丰富监管手段,变革监管方式,坚持问题导向和风险防控,加大对重点企业、薄弱环节、问题线索的飞行检查,深挖风险隐患,为中药生产质量管理保驾护航。
- 曹常影文占权张彦昭姜晓晴刘传绪
- 关键词：中药生产药品生产质量管理规范飞行检查
