张欣
- 作品数：4 被引量：15H指数：2
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- 鸡烟曲霉菌SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法的建立被引量：1
- 2017年
- 为建立鸡烟曲霉菌快速检测方法,根据GenBank已发表的benAfum基因序列设计1对特异性引物,建立了检测烟曲霉菌的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法,并用该方法对烟曲霉菌分离株进行了检测。结果显示,该方法灵敏度高,对烟曲霉菌最低检出量为10 copies/L;重复性好,变异系数在0.7%~0.8%之间;特异性强,与黄曲霉、土曲霉、黑曲霉、塔宾曲霉及白色念珠菌等病原菌无交叉反应;该方法操作简单、耗时短,只需2 h即可完成整个试验过程。上述结果表明,该方法可应用于烟曲霉菌感染的快速检测。
- 刘利强沈洁沈洁刘建钗刘彦威刘娜刘洁玉
- 关键词：烟曲霉菌SYBR
- 鸡舍气溶胶真菌的种类及浓度动态被引量：1
- 2017年
- 为评估鸡舍空气的卫生质量,用Andersen-6级采样器采集鸡舍空气样本,计算各级培养基的菌落总数,分析真菌气溶胶颗粒大小和浓度,用ITS基因序列分析结合形态学的方法对分离菌株进行鉴定。结果显示:鸡舍气溶胶真菌浓度与季节、养殖模式、日龄和品种有关,其气溶胶真菌浓度在夏季、秋季、冬季和春季由高到低依次为(1.78±0.26)×103,(1.43±0.2 2)×103,(1.31±0.31)×103,(1.06±0.22)×103 CFU/m3。在不同的养殖模式中,地下最高,为(1.50±0.36)×103 CFU/m3;半封闭最低,为(0.98±0.25)×103 CFU/m3;封闭介于两者之间,为(1.04±0.14)×103 CFU/m3。肉鸡舍(3.12±0.48)×103 CFU/m3明显高于蛋鸡舍(0.98±0.11)×103 CFU/m3,并随日龄的增加而提高。在真菌气溶胶颗粒中,C-F级(0.65~4.70μm)颗粒占88%。获得26 703菌落,分离出153个菌株,鉴定出13个属,25种真菌;优势菌属为曲霉菌属(37株)和青霉菌属(44株),占菌落总数的52.93%(81/153);优势菌种为芽枝状枝孢菌(16株)、黑曲霉(15株)、草酸青霉(12株)、黄曲霉(10株)和链格孢(10株)。分离烟曲霉和热带念珠菌2种常见致病菌。这对鸡舍气溶胶真菌浓度、种类和颗粒大小有了一个全面的认识,为评估环境质量奠定基础,对环境卫生控制有指导意义。
- 刘彦威张欣白福娟石玉祥王斌刘娜史瑞雅沈洁黄小龙
- 关键词：鸡舍菌落形成单位
- 鸡奇异变形杆菌SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法的建立与应用被引量：2
- 2017年
- 为建立一种快速、特异、敏感的鸡奇异变形杆菌检测方法。本研究针对鸡奇异变形杆菌全基因序列设计了1对特异性引物,建立检测鸡奇异变形杆菌的SYBR GreenⅠLC-PCR检测方法,进行敏感性、特异性、重复性试验,并通过临床组织样品检测评价其临床实用性。结果显示,所建立方法的标准曲线线性关系良好,相关系数R^2=0.9957。该方法灵敏度高,可检测到稀释度为10~1 CFU/m L的奇异变形杆菌。特异性强,不与其他禽源致病原发生交叉反应。重复性试验变异系数小于2%。提示该方法可用于鸡奇异变形杆菌的监测和早期临床诊断。
- 史瑞雅刘建钗刘彦威刘娜张欣李博
- 关键词：奇异变形杆菌荧光定量PCR
- 鸡源奇异变形杆菌的分离鉴定及药物敏感性分析被引量：11
- 2016年
- 对从健康鸡空肠和病变组织中分离的15株细菌进行显微镜检、菌落形态观察、16SrRNA基因序列比较分析、致病试验及药敏试验。结果显示：分离菌革兰氏染色阴性，在普通营养琼脂培养基上形成圆形透明菌落，能够在SS培养基生长，在HE培养基和三糖铁培养基产生H2s；与GenBank奇异变形杆菌的相似性为100％～99．6％，与大肠杆菌、沙门菌的相似性为89．7％。91．0％，结合菌落特征和生长特性，该分离菌被鉴定为奇异变形杆菌。人工感染雏鸡（1．7×10^7cfu／mL），复制出与自然病例相似临床症状和病理变化。提示奇异变形杆菌引起鸡感染，肠道可能是奇异变形杆菌贮存库，对鸡群有潜在性威胁。药敏试验发现在6类18种常用抗菌素中，分离菌仅对氨基糖苷类没有抗药性。
- 刘娜史瑞雅闫金坤刘建钗石玉祥刘彦威张欣
- 关键词：奇异变形杆菌药敏试验
