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李静一

作品数:3 被引量:5H指数:2
供职机构:重庆医科大学药学院更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇益康唑
  • 2篇曲安奈德
  • 2篇硝酸益康唑
  • 2篇康唑
  • 1篇地平
  • 1篇药动学
  • 1篇释放度
  • 1篇体外
  • 1篇体外释放
  • 1篇体外释放度
  • 1篇凝胶
  • 1篇曲安奈德益康...
  • 1篇犬体内
  • 1篇缓释
  • 1篇缓释片
  • 1篇非洛地平
  • 1篇非洛地平缓释...
  • 1篇BEAGLE

机构

  • 3篇重庆医科大学
  • 1篇重庆市力扬医...

作者

  • 3篇黄华
  • 3篇李静一
  • 1篇廖华林
  • 1篇陈晓华

传媒

  • 2篇中国医药工业...
  • 1篇光谱实验室

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
非洛地平缓释片的体外释放和在Beagle犬体内的药动学被引量:2
2013年
采用不同粒径(D90为56.0、41.8、30.1、14.3和6.9 m)的非洛地平分别制备了缓释片A、B、C、D和E。以1%Tween-80水溶液为释放介质考察了上述自制品与市售缓释片(波依定)的体外释放度。结果表明,自制品E与市售品的相似因子为68.6。继续考察上述两种制剂在水、pH 1.2盐酸、pH 4.5乙酸-乙酸铵缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液、0.5%Tween-80溶液中释放曲线的相似因子,结果均大于50,说明自制品E与市售品的体外释放行为基本相同。以Beagle犬为模型进一步考察了自制品E与市售品的体内药动学情况。结果表明,自制品E与市售品的主要药动学参数分别为tmax(2.5±0.5)和(3.2±0.4)h,cmax(56.9±2.0)和(53.2±6.6)ng/ml,t1/2(5.7±2.2)和(4.9±1.6)h,AUC0→∞(263.4±15.1)和(261.6±38.1)ng·ml-1.h-1。
廖华林吉杰标李静一黄华
关键词:非洛地平缓释片体外释放度药动学
载硝酸益康唑和曲安奈德的o/w型凝胶的研制和质量评价被引量:2
2014年
采用正交试验,以外观性状、离心稳定性、黏度、流动性、p H值和药物晶体析出情况为评价指标,筛选含硝酸益康唑(1)和曲安奈德(2)的o/w型凝胶处方。所得优化处方为:1,2-丙二醇用量30%,95%乙醇用量18%,卡波姆用量1.5%,油/水相比例25∶75。3批优化凝胶中1和2的平均含量为(100.1±0.3)%和(99.9±0.5)%,平均黏度(37.8±0.6)Pa·s,p H值为5.3±0.3。以离体猪皮肤为屏障考察自制品与市售乳膏(派瑞松)的体外经皮渗透行为。结果显示,两种制剂中1的渗透行为无显著差异。初步稳定性考察结果表明,样品在30℃、相对湿度65%环境放置6个月,性状、p H值、含量无明显改变。
李静一黄华
关键词:硝酸益康唑曲安奈德
曲安奈德益康唑乳剂型凝胶的制备及质量被引量:1
2013年
制备曲安奈德益康唑凝胶,并对其进行了质量研究。选用卡波姆为凝胶基质,液体石蜡、吐温-80、司盘-80、丙二醇和乙醇等为辅料,制备凝胶,并对其性状、pH值和稳定性进行研究。制得的曲安奈德益康唑凝胶pH 4.5—6.5,平均含量硝酸益康唑为100.1%,曲安奈德为99.8%。初步稳定性实验表明,样品在相对湿度(65±5)%,温度(30±2)℃放置3个月,外观、含量无明显改变。该凝胶剂处方设计合理,工艺简单可行,质量控制方法可靠。
李静一黄华李辽平吉杰标陈晓华
关键词:曲安奈德硝酸益康唑
共1页<1>
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