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杨晓燕

作品数:5 被引量:8H指数:2
供职机构:兰州交通大学化学与生物工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇病毒
  • 2篇学成
  • 2篇疫病
  • 2篇原核
  • 2篇原核表达
  • 2篇克隆
  • 2篇克隆及原核表...
  • 2篇口蹄疫
  • 2篇口蹄疫病毒
  • 2篇化学成分
  • 2篇基因
  • 2篇核表达
  • 1篇圆环病毒
  • 1篇生物活性
  • 1篇突变株
  • 1篇猪圆环病毒
  • 1篇猪圆环病毒2...
  • 1篇温度敏感突变...
  • 1篇扩增
  • 1篇活性

机构

  • 5篇兰州交通大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 5篇刘航
  • 5篇杨晓燕
  • 3篇田永强
  • 3篇侯相民
  • 2篇赵海波
  • 1篇尹双辉
  • 1篇尚佑军
  • 1篇杨顺利
  • 1篇刘明
  • 1篇郭华花

传媒

  • 2篇湖南农业科学
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇广东化工

年份

  • 3篇2012
  • 2篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
猪O型口蹄疫病毒温度敏感突变株部分基因的PCR扩增及序列分析被引量:1
2012年
根据O型FMDV全基因组序列设计引物,通过PCR扩增得到目的基因,并对猪O型FMDV的强弱毒株基因进行克隆与序列分析。结果表明:扩增得到的O型口蹄疫病毒温度敏感株L、P1、P2、P3(3C、3D)区目的基因片段大小分别为603、2 208、1 464、639、1 410 bp,与预期相符。各区序列拼接后与野生型猪O型FMDV序列比对,两者同源性为88%。
刘航杨晓燕侯相民田永强
关键词:口蹄疫病毒基因克隆
A型口蹄疫病毒VP3基因的克隆及原核表达被引量:1
2012年
从实验室冻存的含A型口蹄疫病毒的细胞中提取FMDV总RNA,通过RT-PCR获得cDNA。并根据FM-DV全基因组序列设计了1对针对VP3基因的引物,通过PCR扩增得到目的基因VP3并亚克隆入pMD 18-T载体。将鉴定出的阳性质粒和表达载体PET32a用BamHⅠ、HindⅢ双酶切回收后连接,获得阳性重组质粒PET32-VP3。用IPTG诱导重组质粒表达目的蛋白VP3,并用SDS-PAGE进行检测,表达产物用镍亲和树脂进行纯化。结果证明口蹄疫病毒VP3蛋白在大肠杆菌中获得了高效表达且表达产物得到了纯化,为实验室进一步研究提供了重要的材料。
刘航杨晓燕刘明赵海波郭华花田永强
关键词:A型口蹄疫病毒VP3基因克隆原核表达
羽叶千里光化学成分及生物活性研究进展被引量:1
2011年
对羽叶千里光(Senecio argunensis Turcz.)的化学成分、药理作用进行综述,为其进一步开发利用提供理论依据。
刘航杨晓燕侯相民
关键词:化学成分生物活性
猪圆环病毒2型ORF3基因的克隆及原核表达被引量:3
2012年
以细胞总基因组提取试剂盒抽提PCV2细胞毒株总DNA为模板,用特异性引物扩增PCV2 ORF3基因。将ORF3和表达载体pGEX-6p-1用BamH I和Sal I双酶切回收后连接,将测序验证为阳性的重组质粒命名为pGEX-6p-1-ORF3。重组质粒pGEX-6p-1-ORF3转化BL21(DE3)后用IPTG诱导表达并纯化,对获得的表达产物进行SDS-PAGE电泳、Western blot检测。结果表明:PCV2 ORF3在pGEX-6p-1中获得了高效表达,其表达蛋白主要以包涵体形式存在,其分子质量约为37 kD,且能够和PCV2阳性血清发生特异性相互作用,具有免疫学活性。
杨晓燕刘航杨顺利尹双辉尚佑军田永强
关键词:ORF3原核表达
三脉紫菀化学成分的研究被引量:2
2011年
目的:研究三脉紫菀的化学成分。方法:应用正、反相硅胶柱色谱法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果:从三脉紫菀甲醇提取物中分离得到了5个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(1)、柚皮素(2)、木栓酮(3)、表木栓醇(4)、3',4',5,7-四羟基双氢黄酮(5)。结论:化合物2-5为首次从该植物中分离得到。
赵海波杨晓燕侯相民刘航
关键词:化学成分
共1页<1>
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