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矿物催化稠油水热裂解及其强化实验研究被引量：1: 2009年; 采用辽河稠油,通过室内实验研究了高温水蒸汽作用下油藏矿物及化学剂环烷酸镍和甲酸对稠油性质的影响。结果表明:实验所用辽河稠油能够发生水热裂解反应,反应后粘度可降低11.69%;油藏矿物对水热裂解反应具有催化作用,能使稠油的降粘率增加一倍左右;环烷酸镍和甲酸的加入使稠油的饱和烃和芳香烃含量进一步增加、胶质和沥青质含量进一步减少,杂原子含量尤其是硫含量明显降低,H/C原子比进一步增加,稠油的品质得到提升,稠油粘度分别从反应前的63670mPa.s降低到19190mPa.s和15010mPa.s,降粘率达到69.86%和76.43%,环烷酸镍和甲酸能强化矿物催化的稠油水热裂解反应。; 林仲; 关键词：稠油水热裂解油藏矿物化学剂降粘

稠油注蒸汽开发区块H_2S成因研究被引量：17: 2008年; 蒸汽驱是辽河油田稠油的主要开采方式之一。近年来在多个蒸汽驱区块发现了H2S,部分油井的H2S浓度高达4.49%。经过物源调查、现场监测、地球化学测试和模拟试验研究,认为稠油热采区块H2S的成因主要有2种方式,即含硫物质热分解和硫酸盐与烃类物质热还原反应。这2种方式受热开采时间、开采方式和热采温度等多种因素控制。H2S在辽河油田稠油注蒸汽开发过程将长期存在,但总体浓度不会很高。; 吴拓杨俊印林仲郭军侯建国; 关键词：蒸汽驱稠油硫化氢

稠油的甲酸供氢催化水热裂解改质实验研究被引量：20: 2008年; 在0．3升高温高压反应釜中，以甲酸为供氢体、以油溶性有机镍盐为催化剂，研究了辽河稠油的水热裂解反应，考察了水热裂解前后稠油的黏度、族组成及硫含量变化。所用催化剂为绿色黏稠液体，nD（25℃）=1．4737，由环烷酸和硫酸镍制成，介绍了制备方法。所用稠油黏度的温敏性强．50℃、44．11／s黏度为3716mPa·s。水热裂解反应条件如下：油水质量比4：1，催化剂加量以稠油质量计为0．1％，反应温度280℃，时间24h，初始充氮压力8.1MPa。催化水热裂解的降黏率为64．69％，使饱和烃、芳香烃由24．32％、36．89％增至26．12％、38．08％，使胶质、沥青质及硫含量由30．27％、8．52％及0．5650％减至28．27％、7．53％及0．3365％；加入1％～7％甲酸使降黏率增至69．16％-87．02％，使饱和烃、芳香烃增至27、73％～31．12％、39．68％-41．26％，使胶质、沥青质及硫含量减至26．29％-24．12％、6．66％～3．50％及0．3095％～0．0742％。红外光谱分析结果表明，稠油组分在供氢催化水热裂解中发生了脱羧反应且芳环数减少。讨论了甲酸作为供氢体在稠油催化水热裂解中的作用及其机理。图4表2参8。; 刘永建赵法军赵国胡绍彬林仲; 关键词：甲酸稠油水热裂解催化裂解改质

复合菌降解聚丙烯酰胺的性能和机理研究被引量：9: 2008年; 为解除聚合物造成的油田污染，将从大庆油田筛选的聚合物降解菌种JHW-1、JHW-3、JJF、JJH复配组成复合菌。在37-45℃、pH6．4～8．0条件下培养7d，可使高分（M=1．8×10^7）聚合物溶液黏度降低61％左右，M降至5．4×10^6，并使茵数有所增长。如在聚合物培养基中分别加入酵母粉和蔗糖，则可使黏度下降77．5％、97％，M降至2．5×10^6、2．0×10^5.有蔗糖存在时，菌种能使聚合物中大量的酰胺基转变为羧基，使水解度由25％提高至32％，而无有机营养物存在或有酵母粉存在时上述变化均不明显。最适合4株菌吸收和降解的外源营养物质和聚合物不同，菌种之间有较好的协同效应。JHW，1、JHW-3和JJF主要依靠所分泌的胞外蛋白降解聚合物，数种蛋白组成复杂的降解酶系，共同作用于聚合物使之降解。JJH则释放非蛋白类还原性物质作用于聚合物。图3表6参10。; 郝春雷刘永建王大威刘同富陈超林仲刘建英; 关键词：复合菌聚丙烯酰胺降解菌降解性能生物降解

徐深1气井停喷压力预测方法被引量：2: 2008年; 提出一种气井停喷压力预测方法,用气井的产气量,按照产能方程计算某井底流压条件下的气井在给定的管径、含水量、最小井口回压下的停喷压力.计算结果表明,水气比增加,气井井筒压力损失增加;使用较大管径,井筒内压力损失略有下降,但携载流量大幅增加.因此,可利用地层能量降低气井停喷压力,延长自喷期;选择单井采气管径时,要综合考虑单井产能及含水量、压力变化,油管内径应与之相匹配;采用组合采气油管;尽可能降低井口回压.; 孙国明刘永建林仲刘江; 关键词：影响因素

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林仲