- 灯盏花素固体自微乳剂的制备及体外溶出度的评价被引量：3
- 2012年
- 目的研制灯盏花素固体自微乳剂(灯盏花素-SSMEDDS),并考察其体外溶出度。方法通过伪三元相图优化处方工艺,研究自微乳化系统中的油相、乳化剂及助乳化剂的组成和用量,筛选灯盏花素固体自微乳剂的最佳处方,并考察其理化性质及体外溶出度。结果灯盏花素固体自微乳剂的处方中,灯盏花素、GTCC、吐温-20、PEG-400、Transcutol-P、甘露醇的质量比为0.75∶0.69∶10.0∶7.02∶16.36∶65.17;乳滴粒径为34.62 nm;溶出度受溶出介质的影响为:人工肠液>水>人工胃液。结论自微乳剂能够改善灯盏花素的难溶性,固体自微乳剂的制备工艺简单,具有良好的应用前景。
- 何琳罗丽青欧丽红黎鸣倩林小玲方壬德
- 关键词：灯盏花素溶出度
- 静态法与动态法测定药物水中溶解度的探讨被引量：19
- 2010年
- 目的比较采用静态法与动态法对药物水中平衡溶解度测定结果的影响。方法静态法:超声1 h、25℃水浴恒温24 h,25℃气浴振荡24 h,25℃水浴恒温放置7 d及16 d;动态法:超声1 h、25℃气浴振荡24 h,25℃气浴振荡24 h,25℃水浴搅拌24 h,分别测定布洛芬、盐酸小檗碱、葛根素、对乙酰氨基酚在水中的溶解度。结果 25℃条件下采用静态法及动态法测得药物在水中的平衡溶解度如下:布洛芬为0.067～0.078 mg/mL(RSD11.94%～22.18%)和0.063～0.078 mg/mL(RSD3.2%～7.8%);盐酸小檗碱为7.072～8.230 mg/mL(RSD3.4%～14.5%)和7.654～9.771 mg/mL(RSD2.2%～5.0%),葛根素为7.305～9.479 mg/mL(RSD7.5%～14.5%)和6.057～8.046 mg/mL(RSD2.5%～6.8%);对乙酰氨基酚为8.708～9.771 mg/mL(RSD3.2%～13.6%)和8.965～10.932 mg/mL(RSD1.5%～6.6%)。结论 4种药物在水中的平衡溶解度以动态法重现性较好,其中采用水浴搅拌24 h测得的结果重现性最好,最低RSD值为1.5%;而采用超声与恒温气浴振荡结合法,除溶解度特别小的药物造成误差较大外,基本能满足大部分药物溶解度测定的要求(RSD<2.5%),而且,相对于水浴搅拌,该法处理样品量大,可广泛应用。
- 袁飞何琳丁沐淦龙晓英李志棠梁静敏林小玲
- 关键词：静态法动态法平衡溶解度
