沈楷
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 供职机构：深圳市宝安区妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 具有不良孕产史夫妇染色体分析被引量：6
- 2015年
- 目的探讨外周血染色体核型与不良孕产史的关系。方法对724例不良孕产史患者的外周血淋巴细胞进行培养、制片及G显带染色体核型分析。结果 724例不良孕产史患者染色体异常者10例,检出率1.38%。男性391例,染色体异常者5例,检出率1.28%;女性333例,染色体异常者5例,检出率1.50%。异常染色体有染色体易位8例(1.10%),表现为复发性流产,男性少弱精症;倒位1例(0.14%),意义不明的变异46XX,10q11.1+,1例(0.14%)均表现为复发性流产。染色体多态性改变91例(12.57%),女性中染色体多态性占5.71%,男性中染色体多态性占18.41%,表现为育畸形儿、葡萄胎、复发性流产及男性少弱精症。结论不良孕产史与染色体畸变有关,染色体多态性在不良孕产史患者有一定的检出率,其与生殖的关系需更深入的探讨。
- 李慧王辉林李瑾沈楷李晓红陈湘梅
- 关键词：染色体不良孕产史染色体多态性
- 染色体变异、畸变与男性生殖激素水平和精子生成的关系被引量：3
- 2014年
- 目的探讨染色体变异、畸变与男性生殖激素水平和精子生成的关系。方法对147例男性不育和复发性流产患者进行染色体核型、生殖激素和精液分析,并对其结果进行对比分析。结果染色体畸变组血清FSH、LH水平和无精子症发生率分别高于染色体变异组和正常组(P<0.05,P<0.01),血清T水平显著低于染色体变异组和正常组(P<0.05)。Y染色体变异组血清FSH水平和少精子症发生率显著高于常染色体变异组(P<0.05),两组无精子症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。性染色体畸变组血清FSH、LH水平和无精子症发生率显著高于常染色体畸变组(P<0.05),血清T水平显著低于常染色体畸变组(P<0.05)。结论染色体变异、畸变与生殖激素紊乱和生精功能障碍密切相关,性染色体变异和畸变导致男性血清FSH、LH水平显著升高、T水平显著降低可能是导致少精子症和无精子症的发病机制之一。
- 刘浩耿春惠沈楷黄永祥张丽燕陈爱群
- 关键词：染色体畸变染色体变异生殖激素少精子症无精子症
- 孕妇及婴幼儿多种体液样本中巨细胞病毒感染情况的回顾性分析
- 2019年
- 目的对孕妇乳汁、羊水及婴幼儿痰液、尿液和血液中的巨细胞病毒(HCMV)的DNA载量检测结果进行回顾性分析,以改进HCMV的临床检测工作。方法收集2017年1月~2018年6月在深圳市宝安区妇幼保健院经荧光定量PCR法进行HCMV DNA检测的样本4524例,按照人群特征、样本类型、感染症状及治疗监测等维度进行回顾性分析。结果孕妇的总体HCMV DNA检出率为7.39%,且无年龄差异;新生儿及1岁以内婴幼儿检出率44.78%,且无性别差异。不同体液的HCMV DNA检出率不同,乳汁的检出率最高为77.36%,痰液和尿液在30%以上,血清为12.06%,而羊水基本阴性。同一病例中,痰液和尿液的病毒载量高,而血清最低。有无临床症状病例的HCMV DNA检出率并无统计学差异。随出生时间的延长,巨细胞病毒的感染率明显增加,从先天感染期间的13.5%增加到生后感染期间的49.0%。通过血清监测HCMV的疗效发现HCMV DNA的转阴时间最短不到半月且易反复。结论多体液样本的同步检测、合理化选择和组合对于HCMV的检测和防治有重要的意义。
- 夏勇熊礼宽麦光兴沈楷罗茗月严泽浩
- 关键词：人巨细胞病毒婴幼儿检出率DNA载量
