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泮晓丹

作品数:4 被引量:11H指数:2
供职机构:浙江省肿瘤医院更多>>
发文基金:卫生部科学研究基金浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 2篇新药
  • 2篇新药筛选
  • 2篇人子宫
  • 2篇人子宫内膜
  • 2篇体外
  • 2篇体外传代培养
  • 2篇肿瘤
  • 2篇子宫
  • 2篇子宫内膜
  • 2篇子宫内膜癌
  • 2篇子宫内膜癌细...
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  • 2篇细胞系
  • 2篇内膜
  • 2篇内膜癌
  • 2篇宫内
  • 2篇宫内膜
  • 2篇宫内膜癌
  • 2篇癌细胞

机构

  • 4篇浙江省肿瘤医...
  • 1篇浙江省肿瘤研...

作者

  • 4篇泮晓丹
  • 2篇徐海苗
  • 2篇凌志强
  • 2篇葛明华
  • 2篇孙文勇
  • 2篇韩静
  • 2篇郑智国
  • 2篇魏海滨
  • 2篇孙薇
  • 2篇戴雅兰
  • 2篇刘小珍
  • 1篇应莉莎
  • 1篇朱赤红
  • 1篇徐海燕
  • 1篇苏丹
  • 1篇张平
  • 1篇许沈华
  • 1篇高赟

传媒

  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇肿瘤学杂志

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
CBA技术检测胃肠癌患者Th/1Th2细胞因子表达水平的研究被引量:8
2011年
目的:探讨胃肠癌患者血清Th1/Th2种细胞因子变化水平及其临床意义,为消化道肿瘤免疫治疗提供依据。方法:采用流式细胞小球微阵列技术(cytometric bead array,CBA)检测100例胃肠癌患者及70例健康人血清中γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素(IL-2、IL-4、IL-5、IL-10)表达水平。结果:100例胃肠癌患者血清Th1细胞因子IFN-γ、IL-2含量分别为19.85±5.36 pg/ml、3.50±1.29 pg/ml,Th2细胞因子IL-4、IL-5含量为4.60±1.52 pg/ml、2.83±0.73 pg/ml均明显高于健康体检组(P<0.01);肿瘤组TNF-α含量为4.35±3.53 pg/ml低于健康体检组(P<0.01);胃肠癌组IL-2/IL-4比值降低(0.79±0.49),与健康体检组相比差别有统计学意义(P<0.01)。IL-4水平与肿瘤分化程度有关,低分化癌组IL-4水平(4.85±1.25 pg/ml)高于高-中分化癌组(4.02±1.42 pg/ml)(P<0.05);IL-4与疾病进展相关,IV期患者血IL-4水平(4.90±1.08 pg/ml)高于其他各期(I期3.80±1.45 pg/ml、II期4.10±1.79 pg/ml、III期4.70±1.59 pg/ml)(P<0.05)。结论:胃肠道癌患者体内Th1和Th2类细胞因子表达水平紊乱,IL-4表达水平与肿瘤临床分期、分化程度相关,检测胃肠道癌患者血清中Th1/Th2细胞因子的表达可作为评价肿瘤临床进展及预后指标。
高赟许沈华朱赤红泮晓丹
关键词:胃肠道肿瘤TH1/TH2细胞因子
人子宫内膜癌细胞系及其应用
本发明公开了人子宫内膜癌细胞系及其应用,其命名为人子宫内膜癌细胞系ZJB‑ENC1,于2016年06月16日保藏于武汉大学的中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:C2016118。本发明人子宫内膜癌细胞系的...
刘小珍郑智国凌志强葛明华孙文勇徐海苗孙薇戴雅兰韩静龚万钢泮晓丹魏海滨
文献传递
人子宫内膜癌细胞系及其应用
本发明公开了人子宫内膜癌细胞系及其应用,其命名为人子宫内膜癌细胞系ZJB‑ENC1,于2016年06月16日保藏于武汉大学的中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:C2016118。本发明人子宫内膜癌细胞系的...
刘小珍郑智国凌志强葛明华孙文勇徐海苗孙薇戴雅兰韩静龚万钢泮晓丹魏海滨
程序性细胞死亡6对促进卵巢癌细胞增殖和转移作用的效应分子研究被引量:3
2015年
[目的]PDCD6是一种程序性细胞死亡基因。近年来,已有不少研究证明PDCD6在一定程度上可以促进卵巢癌细胞的增殖和迁移。然而,它的确切分子机制还有待进一步验证。[方法]利用慢病毒sh RNA敲除HO-8910PM的PDCD6水平,以空载体作为阴性对照。提取两组细胞的总RNA,用于Allumila基因芯片分析,每组实验重复2次,并用荧光定量PCR验证表达有差异的基因。[结果]基因芯片结果表明,PDCD6敲除后共有133个基因表达有显著差异。其中,101个基因表达下调,32个基因表达上调。基因功能分析显示它们分别与细胞凋亡、增殖、周期、迁移和血管生成等有关。信号通路富集度显示MAPK信号通路激活,主要激活的基因有FGFR、MAP2K1/MEK1、MAP2K2/MEK2、MYC、FOS。RT-PCR验证结果显示,PDCD6敲除后CCND1、MYC、ANGPTL4、BMP2、CXCL16基因m RNA的表达比对照组明显下调,与基因芯片的结果相同。[结论]PDCD6可能通过上调CCND1、MYC、ANGPT4、BMP2和CXCL16基因,激活MAPK信号通路,从而促进卵巢癌细胞的增殖和转移。
徐海燕泮晓丹应莉莎吴军舟张平苏丹
关键词:卵巢肿瘤增殖MAPK信号通路
共1页<1>
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