王国政
- 作品数：6 被引量：30H指数：4
- 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2010-2013年杭州地区甲型流感H3N2分子流行病学分析被引量：4
- 2016年
- 目的对2010-2013年杭州地区甲型流感H3N2进行分子流行病学调查分析。方法收集2010-2013年杭州地区H3N2监测样本数据,对样本数据按年份、性别以及年龄进行分组,比较各组之间的差异。查询、整理GenBank中的中国H3N2序列并建立数据集,并对国内H3N2的HA基因及2010-2013年杭州地区H3N2病毒HA、NA序列进行系统生物进化分析。结果 2010-2013年杭州地区H3N2感染率分析,不同年度间H3N2感染率差异具有统计学意义(χ2=14.004,P<0.05),不同性别和年龄组间差异无统计学意义(χ2=3.552,χ2=2.691,P>0.05)。杭州地区2010年与2012、2013年H3N2感染病毒株,在系统进化树上分布存在两个不同分支,且HA序列进化属于广东省H3N2进化的不同时间点的两个分支,在国内H3N2系统进化树上存在一类未见人类感染的病毒分支。结论 H3N2感染无性别选择性及年龄差异,不同年度的感染率存在差异;杭州及我国多省市流行的H3N2感染存在广泛迁徙的现象,今后仍然具有引起高致病性大规模流行的能力,因此应加强各地监测及信息共享,做到早发现和及时防控。
- 汪艳戴玉柱崔大伟杨先知谢国良成军孙长贵王国政金美彤李静云陈瑜
- 关键词：流行病学调查系统进化分析
- 2012-2013年浙江省手足口病流行病学和病原学特征分析被引量：8
- 2016年
- 目的了解2012-2013年浙江省手足口病流行特征和病原构成,为手足口病防控工作提供参考。方法收集2012-2013年浙江省手足口病疑似患者粪便、咽拭子、疱疹液标本,采用实时荧光RT-PCR对收集样本进行HFMD病原体检测。结果 2012-2013年共采集样本1 792例,患者以5岁以下散居儿童为主;浙江省手足口病发病高峰期在5-6月份,9月份出现发病次高峰;肠道病毒总检出率为72.9%,其中2012年浙江省手足口病优势病原体为EV71（40.3%）,其次为CoxA16（31.3%）,2013年浙江省手足口病优势病原体为其他肠道病毒（77.2%）（非EV71和CoxA16）,以CoxA6为主（51.3%）。不同样本类型中,肠道病毒检出率依次为疱疹液（100.0%）、粪便（76.2%）和咽拭子（65.1%）。结论手足口病的流行具有季节性和人群性,不同年份引起手足口病的优势病原体存在变化,持续地病原监测有助于预防和控制手足口病的流行暴发。
- 金美彤崔大伟谢国良杨先知成军孙长贵王国政戴玉柱李静云陈瑜
- 关键词：手足口病流行病学肠道病毒EV71柯萨奇病毒A16型
- 标本类型对甲型禽流感H7N9病毒实验室检测结果的影响
- 目的:分析咽拭子和痰/气管吸取物对甲型禽流感H7N9病毒检测结果的影响。方法:收集2013年3~12月间浙江大学医学院附属第一医院确诊的35例H7N9病例的咽拭子和痰/气管吸取物标本,提取病毒RNA,用RT-PCR方法进...
- 王国政崔大伟周华君金美彤戴玉柱成军
- 关键词：检测率
- 文献传递
- 双重荧光定量RT-PCR法检测柯萨奇病毒A2和A5型被引量：4
- 2015年
- 目的建立同时检测柯萨奇病毒A2和A5型(CVA2、CVA5)的双重实时荧光定量RT-PCR法。方法用Primer Express3.0软件设计高度特异性引物和荧光标记探针。通过优化反应体系,建立标准曲线,并评价双重荧光定量RT-PCR法的特异性、灵敏度和重复性。用建立的方法检测367例疑似手足口病患儿的粪便标本,并对阳性结果测序验证。结果荧光定量RT-PCR结果表明本实验所选的引物和探针可特异性检测并区分出CVA2、CVA5亚型,与其他肠道病毒的阳性核酸未发生交叉反应。该方法最低检测限达到102copies/m L,批内变异系数(CV)均<1.49%。367份临床标本中CVA2型阳性23份,阳性率6.3%;CVA5阳性11份,阳性率3%,检测阳性结果与测序结果一致。结论成功建立了在单管中同时检测并鉴别CVA2、CVA5型的双重实时荧光定量RT-PCR检测方法。该方法具有较好的灵敏度、特异性、重复性,可用于CVA2、CVA5型引起的暴发疫情的快速筛查和手足口病的流行病学的研究。
- 李静云崔大伟谢国良成军孙长贵王国政金美彤沈雄文杨先知陈瑜
- 关键词：手足口病荧光定量PCR柯萨奇病毒
- 五重荧光定量RT-PCR法检测甲型流感病毒被引量：9
- 2015年
- 目的建立一种五重荧光定量RT-PCR检测并鉴别流感病毒A(Flu A)及血凝素H3、H5、H7基因亚型的方法。方法以人细胞核糖核酸酶P(RNase P)基因为内参照,用Primer Express 3.0软件设计PCR特异性引物和探针。构建质粒标准品用于分析该方法的灵敏度和重复性,利用不同来源的呼吸道病毒样本进行特异性分析。结果该法检测Flu A、H3、H5、H7以及RNase P质粒标准品的灵敏度均达102copies/m L,特异性达100%,各对引物和探针仅检测出相应的病毒,未有交叉反应,变异系数(CV)≤1.99%。结论建立的五重荧光定量RT-PCR法灵敏度、特异性高,重复性好,可用于检测出多种甲型流感亚型,对甲型流感病毒不同亚型早期诊断具有一定的价值。
- 戴玉柱崔大伟杨先知谢国良成军孙长贵王国政金美彤李静云陈瑜
- 关键词：甲型流感病毒H3H5H7
- 四重荧光定量RT-PCR检测人感染新型甲型禽流感H7N9病毒被引量：6
- 2014年
- 目的建立检测人感染新型甲型禽流感H7N9病毒的四重荧光定量RT-PCR方法。方法以人细胞RNA酶P(RNase P)基因为内参,用Primer Express3.0软件设计PCR特异性引物和探针。通过不同来源的呼吸道病毒进行特异性分析,构建质粒标准品用于分析该方法的灵敏度和重复性,并对1 896例临床标本进行回顾性检测。结果该方法检测甲型流感病毒(Flu A)、H7、N9与RNase P灵敏度均达102copies/m L,特异性达100%,每对引物和探针只检测出相应的病毒,无交叉反应,检测变异系数(CV)均低于1.55%。用该法检测1 896例临床标本,结果 Flu A 235例,H7N9 127例,与其他试剂报告结果完全一致。结论建立的四重荧光定量RT-PCR法可快速检测H7N9病毒,灵敏度与特异性好,可用于H7N9病毒感染患者的早期诊断。
- 王国政崔大伟谢国良成军孙长贵李静云金美彤沈雄文杨先知楼剑洲陈瑜
