王巍嵩
- 作品数：10 被引量：22H指数：3
- 供职机构：内蒙古医科大学附属医院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金内蒙古自治区科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 金锦香提取物毒理学安全性评价被引量：2
- 2019年
- 目的研究金锦香提取物的毒理学安全性。方法采用小鼠急性毒性试验、遗传毒性试验、90 d亚慢性毒性试验对金锦香提取物的体内安全性进行评价。结果小鼠急性毒性试验表明,金锦香提取物的小鼠最大耐受剂量(MTD)>16.0 g·kg^-1;遗传毒性试验显示,金锦香提取物对鼠伤寒沙门氏菌菌株TA97、TA98、TA100、TA102均未呈现遗传毒性,对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率及嗜多染红细胞与正染红细胞(PCE/NCE)的比值均无影响,对小鼠精子畸形发生无显著作用(P<0.05);90 d亚慢性毒性试验表明,金锦香提取物各剂量组与对照组相比,动物的体重变化、进食量、食物利用率、主要脏器重量、血液学和血液生化指标等均无显著性差异(P<0.05)。结论金锦香提取物在20.00g·kg^-1剂量内是安全的,为金锦香的进一步开发利用提供了理论依据。
- 李倩朱贲贲王巍嵩
- 关键词：毒理学安全性
- 蒙药哈利雅素对db/db小鼠自发性糖尿病的作用
- 2021年
- 糖尿病在蒙医学书籍中记载为"希克日西精病"、"宝浪贺日病",蒙医治疗糖尿病以病因为本,注重整体观念,同时以蒙医"通治四则"(饮食、起居、药物、疗术)的要点进行综合治疗。蒙药哈利雅素是蒙医药在长期实践中发现的动物源药材,具有一定的调节血糖、降血脂功效[1]。
- 徐智宇解红霞王巍嵩张晓晖
- 关键词：糖尿病DB/DB小鼠
- 铁死亡抑制剂预培养的大鼠心肌细胞抵抗素诱导后细胞肥大程度及铁死亡相关蛋白表达观察
- 2023年
- 目的观察铁死亡抑制剂Fer-1预培养的大鼠心肌细胞系H9c2抵抗素诱导后细胞肥大程度及铁死亡相关蛋白的表达情况。方法将H9c2细胞饥饿培养16 h,随机分为1、2、3、4组。1组用含1μmmol/L的Fer-1的培养基培养16 h,后换为含50 ng/mL抵抗素的培养基培养32 h;2组用含1μmmol/L的Fer-1培养基培养16 h,后换为0.1%FBS培养基培养32 h;3组用含50 ng/mL抵抗素的培养基培养48 h;4组(正常对照组)用0.1%FBS培养基培养48 h。取各组细胞,采用Image J软件测量细胞表面积,采用BCA法测算单细胞蛋白含量,采用RT-qPCR法检测心肌细胞肥大相关胚胎基因ANP、BNP和β-MHC;采用WESTERN Blotting法检测各组铁死亡相关蛋白谷胱甘肽过氧化物酶4(Glutathione Peroxidase 4,GPX4)、酰基辅酶A合成酶长链家族成员4(Acyl-CoA synthetase long-chain family member,ACSL4)及环氧合酶2(COX2)。结果与4组比较,3组H9c2细胞表面积增大,单细胞蛋白含量高,ANF、BNF及β-MHC基因相对表达量高,GPX4蛋白相对表达量低、ACSL4及COX2蛋白相对表达量高(P均<0.05)。与3组相比,1组细胞表面积小,单细胞蛋白含量低,ANF、BNF及β-MHC基因相对表达量低(P均<0.05);与3组相比,1组细胞GPX4蛋白相对表达量高、ACSL4及COX2蛋白相对表达量低(P均<0.05)。结论Fer-1能抑制抵抗素诱导的H9c2细胞肥大。Fer-1可能通过促进铁死亡相关蛋白GPX4表达、抑制ACSL4及COX2蛋白表达,抑制抵抗素诱导的H9c2肥大。
- 朱贲贲海日汗王巍嵩杨鹏杰
- 关键词：抵抗素心肌细胞肥大环氧合酶2
- 那屈肝素钙注射液致惊厥1例
- 2022年
- 1病例资料患者,男,76岁,体重80 kg,体重指数(BMI)27.78 kg·m^(-2);患者既往高血压病史十余年,使用替米沙坦片80 mg,po,qd,血压控制尚可;糖尿病病史9年,使用二甲双胍片1.0 g,po,bid,血糖控制尚可。否认食物、药物过敏史。2021年10月20日因“诊断左髋部恶性纤维细胞瘤8天”入院。
- 王巍嵩朱贲贲
- 关键词：惊厥药品不良反应病例报告
- 高效液相色谱-质谱联用法测定北沙参中欧前胡素和异欧前胡素的含量被引量：5
- 2018年
- 目的建立北沙参中欧前胡素和异欧前胡素含量测定的方法。方法采用高效液相色谱-质谱法:色谱柱:赛默飞世尔Accucore C18(100 mm×2.1 mm,2.6μm);流动相:5 mmol·L-1甲酸溶液-甲醇(80∶20,v/v);流速:0.2 m L·min-1,柱温:20℃。结果欧前胡素和异欧前胡素均在10~5000ng·m L-1与峰面积具有良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.3%和99.1%,RSD分别为1.3%和1.1%(n=6)。结论本方法能够快速、准确、方便的检测北沙参中欧前胡素和异欧前胡素的含量,可作为北沙参质量评价的依据。
- 徐智宇王巍嵩
- 关键词：高效液相色谱-质谱北沙参欧前胡素异欧前胡素
- 扁蓄苷对人乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡、周期及PI3K/AKT信号通路的影响被引量：5
- 2020年
- 目的探讨扁蓄苷对乳腺癌MDA-MB-231细胞的凋亡、周期及PI3K/AKT信号通路的影响。方法以不同浓度的萹蓄苷作用于体外生长至对数期的MDA-MB-231细胞48 h后,采用噻唑蓝染色(MTT)法检测扁蓄苷对细胞增殖的影响,Hoechst 33258染色观察细胞染色质固缩情况,流式细胞术检测细胞周期,Western-blot检测PI3K/AKT信号通路核心蛋白PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT表达水平,RT-PCR技术检测通路下游细胞凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-xl及周期相关蛋白CDK2基因表达情况。结果不同浓度的扁蓄苷(6.25、12.5、25、50、100μmol·L-1)作用于MDA-MB-231细胞48 h后,细胞增殖活性受到抑制(P<0.01),且具有浓度依赖性;扁蓄苷(12.5、50、100μmol·L-1)作用细胞48 h后,细胞核染色质固缩;当扁蓄苷浓度为50μmol·L-1时,S期细胞所占百分比显著增高(P<0.05),当扁蓄苷浓度为100μmol·L-1时,G2/M期细胞所占百分比显著增高(P<0.05);随着扁蓄苷浓度的增加,通路核心位点PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT蛋白表达水平明显降低(P<0.01),细胞凋亡相关蛋白Bcl-2和Bcl-xl、细胞周期蛋白CDK2基因表达水平下调(P<0.05)。结论扁蓄苷可抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖,使细胞周期阻滞于S期、G2/M期,并诱导细胞凋亡。其机制可能是通过抑制PI3K/AKT信号通路下调Bcl-2、Bcl-xl、及CDK2基因表达进而诱导人乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡。
- 于茜王巍嵩朱贲贲
- 关键词：MDA-MB-231细胞乳腺癌凋亡PI3K/AKT信号通路
- 超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法同时测定肋柱花药材中5种活性成分含量被引量：1
- 2023年
- 目的建立同时测定肋柱花药材中5种活性成分含量的超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法。方法色谱柱为Thermo Hypersil GOLD C_(18)柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm),流动相为甲醇-含5 mmol/L甲酸铵的0.1%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.25 mL/min,柱温为30℃,进样量为5μL;离子源为电喷雾电离(ESI),电离模式为ESI^(-)(木犀草素、芒果苷)和ESI^(+)(异荭草苷、獐牙菜苦苷、当药黄素),多反应监测(MRM)模式,喷雾电压为3500 V(正离子模式)和3000 V(负离子模式),雾化温度为300℃。采用SIMCA 14.1软件进行主成分分析。结果木犀草素、异荭草苷、獐牙菜苦苷、芒果苷、当药黄素的质量浓度分别在0.4041~12.9312 mg/L、0.3922~12.5504 mg/L、0.2838~9.0816 mg/L、0.3055~9.7760 mg/L、0.3567~11.4144 mg/L范围内与峰面积线性关系良好(R2≥0.9990);检测限分别为0.5210,1.3198,0.8133,1.2194,2.0830μg/L,定量限分别为1.5109,3.9312,2.7096,4.0241,6.7365μg/L;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于3.5%(n=6);加样回收率分别为94.83%,92.30%,100.47%,95.13%,95.53%,RSD分别为1.49%,2.50%,0.92%,0.91%,1.48%(n=6)。12批不同产地的药材样品中5种活性成分的总含量为39.85~67.82 mg/g,獐牙菜苦苷的含量最多(33.87~61.44 mg/g)。主成分分析结果显示,第一主成分、第二主成分的方差贡献率分别为36.30%和31.70%,筛选出的主要贡献成分为木犀草素(0.6230)、獐牙菜苦苷(0.5205)和芒果苷(0.7533)。结论该方法操作简便、专属性强、结果准确、灵敏度高,可用于肋柱花药材中活性成分的定量分析,木犀草素、獐牙菜苦苷、芒果苷可作为肋柱花药材的质量控制标志物。
- 兰婷朱贲贲陈圆杨鹏杰王巍嵩
- 关键词：肋柱花活性成分
- 二甲双胍改善db/db小鼠胰岛素抵抗新机制—抑制PPARγ273位磷酸化被引量：2
- 2015年
- 目的观察二甲双胍对2型糖尿病db/db小鼠脂肪组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)表达和273位Ser磷酸化的影响,探讨其胰岛素增敏机制。方法 8周龄雄性db/db小鼠,依据空腹血糖并结合体质量情况平均分成模型对照组和二甲双胍低、高剂量组(250、500 mg·kg-1)。二甲双胍每日灌胃给药1次,共2周。监测给药期间小鼠体质量,实验末采血测定空腹血糖、胰岛素、血清总胆固醇、甘油三酯、游离脂肪酸,并计算胰岛素敏感指数;免疫印迹法检测白色和棕色脂肪组织PPARγ蛋白表达及273位磷酸化。结果二甲双胍剂量依赖性的显著降低db/db小鼠血糖、血脂和增强胰岛素敏感性,改善高胰岛素血症。免疫印迹法结果表明,低、高剂量二甲双胍均可显著地抑制白色和棕色脂肪组织PPARγ蛋白273位磷酸化。结论二甲双胍可以降低db/db小鼠血糖,改善高胰岛素血症和胰岛素抵抗与其对脂肪组织PPARγ273位Ser磷酸化的抑制作用密切相关。
- 王巍嵩徐智宇赵国伟张桂娜
- 关键词：二甲双胍过氧化物酶体增殖物激活受体ΓDB/DB小鼠胰岛素抵抗
- 高效液相色谱-质谱法测定大青叶中靛蓝和靛玉红的含量被引量：7
- 2020年
- 大青叶为十字花科植物松蓝(Isatis indigotica Fort.)的干燥叶。性苦,寒。具有清热解毒,凉血消斑。用于温病高热,神昏,发斑发疹,痄腮,喉痹,丹毒,痈肿[1]。主要产于内蒙古、陕西、甘肃、河北、山东、江苏、浙江、安徽、贵州等地。现行药典只规定了使用高效液相色谱法测定大青叶中靛玉红的含量,其提取分离耗时费力,不利于大规模批量检验,而且也不能完全反应药材的质量。本研究使用高效液相色谱-质谱法测定大青叶中的靛蓝和靛玉红,能较好的反应大青叶的质量,前处理简便易行,适用于大批量检测。
- 王巍嵩朱贲贲徐智宇
- 关键词：靛玉红高效液相色谱-质谱法大青叶
